Состав и форма выпуска | Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций | 1 фл. | | винбластина сульфат | 5 мг | | вспомогательные вещества (состав растворителя): натрия хлорид; вода для инъекций | | во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл; в коробке 10 комплектов. Описание лекарственной формы Белый или желтовато-белый лиофилизат. Характеристика Алкалоид, содержащийся в барвинке розовом (Cataranthus roseus). Фармакологическое действие Фармакологическое действие - противоопухолевое. Денатурирует тубулин, блокирует митоз опухолевых клеток на стадии метафазы. Фармакокинетика После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Образует прочные связи с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями. Показания препарата Винбластин-Рихтер Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка. Противопоказания Лейкопения, бактериальные инфекции. Побочные действия препарата Винбластин-Рихтер Агранулоцитоз, лейкопения, стоматит, анорексия, тошнота, рвота, понос, парестезии, головная боль, депрессия, носовые кровотечения, алопеция, крапивница. Способ применения и дозы В/в (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено! Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного. Взрослым: начальная доза — 0,1 мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8–1,9 мг/м2) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2); поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней или 10 мг 1–2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов.
Детям: начальная доза — 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы — 7,5 мг/м2; поддерживающая доза — на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней.
Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Применяется свежеприготовленный раствор. Особые указания Эффективен в случаях резистентности к другим цитостатическим средствам. Условия хранения препарата Винбластин-Рихтер Список А.: В холодном, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Срок годности препарата Винбластин-Рихтер 2 годаДля растворителя 5 лет. | 
включен в перечень ЖНВЛП 