Аптеки Касимова, где можно купить Лайфферон (Интерферон альфа), сравнить цены и сделать предварительный заказ

Лайфферон – новый современный препарат интерферона альфа-2b. Лайфферон представляет собой уникальную форму рекомбинантного альфа-2b интерферона, не содержащую альбумин.

Фармакологическое действие

Лайфферон обладает противовирусным, противоопухолевым и иммуностимулирующий действиями.

Показания

ЛАЙФФЕРОН применяют в комплексной терапии у взрослых:

- при остром вирусном гепатите В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);

- при остром затяжном гепатите В и С, хроническом активном гепатите В, С и Д без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;

- при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах. Применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;

- при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоувеитах;

- при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистеоцитозе-Х, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитопении;

- при рассеянном склерозе.

ЛАЙФФЕРОН применяют в комплексной терапии у детей:

- при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии);

- при ювенильном респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.

Режим дозирования

Лайфферон вводят внутримышечно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно. Если препарат в виде лиофилизата для приготовления раствора, то непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют в воде для инъекций или в 0,9%-ном растворе натрия хлорида (в 1 мл - при внутримышечном введении и в очаг, в 5 мл - при субконъюнктивальном и местном введении). Раствор препарата должен быть бесцветным прозрачным, без осадка и посторонних включений. Возможна слабая опалесценция. Время растворения должно составлять от 2 до 4 мин. Форма выпуска в виде раствора не требует специальной подготовки к применению.

В медицинской практике рекомендованы наиболее оптимальные дозы 1 млн., 3 млн., 5 млн. МЕ.

Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа способен снижать активность Р-450 цитохромов и, следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков.

Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним.

Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая кортикостероиды), этанолом.

Противопоказания

Препарат противопоказан:

- при тяжелых формах аллергических заболеваний;

- при беременности.

Побочные действия

При парентеральном введении препарата возможны озноб, повышение температуры, утомляемость, головная боль, недомогание, гриппоподобный синдром. Эти побочные эффекты частично купируются ацетаминофеном/парацетамолом.

При местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны конъюнктивальная инфекция, гиперемия слизистой глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода.

Также возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющихся лейкопенией, лимфопенией, тромбоцитопенией, повышением уровня аланин-аминотрансферазы, щелочной фосфатазы. Для своевременного выявления указанных отклонений в ходе терапии общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические – каждые 4 недели. Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, безсимптомными и обратимыми.

В случае тяжелых побочных реакций или сохранении их в течение длительного времени, по усмотрению врача, допускается временное снижение дозы (при снижении числа тромбоцитов до уровня менее 50000 клеток в 1 мкл., абсолютного числа нейтрофилов менее 750 клеток в 1 мкл) или прерывание лечения (при снижении числа тромбоцитов до уровня менее 25000 клеток в 1 мкл, абсолютного числа нейтрофилов менее 500 клеток в 1мкл).

Условия и срок хранения 

 Хранить при температуре не выше 8 °С (от 2 до 8 °С – если форма выпуска – раствор для инъекций) в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности 2 года. Не подлежит применению по истечении срока годности.

Транспортировка

Транспортировать всеми видами крытого транспорта при температуре не выше 8 °С (от 2 до 8 °С – если форма выпуска – раствор для инъекций).