|
Где и по какой цене купить Неовир (Оксодигидроакридинилацетат натрия) в аптеках Ермишинского района. | ||||||||||
| ||||||||||
| ||||||||||
Описание «Неовир», описание Торговое название: Неовир® МНН или группировочное название: Оксодигидроакридинилацетат натрия Химическое название: 2-(9-оксо-9,10-дигидроакридин-10-ил)ацетат натрия Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения Состав: 1 мл раствора содержит: Действующее вещество: Оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир®) – 125 мг Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 2,5 мг; лимонной кислоты моногидрат - 0,5 - 1,5 мг (до pH 7,5-8,3); вода для инъекций - до 1 мл. Описание: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство Код АТХ: L03А Фармакодинамика: Препарат Неовир® обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием. Препарат Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов α, β, g, в особенности интерферона α. Введение 250 мг препаратаНеовир® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн МЕ рекомбинантного интерферона α. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения препаратаНеовир®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки - продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью препарата Неовир® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Препарат Неовир® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность. Показания к применению В виде монотерапии или в составе комплексной терапии: - гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний; - инфекций, вызываемых вирусом Herpessimplex, Varicellazoster, Herpessimplexgenitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы; - цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом; - радиационного иммунодефицита; - ВИЧ-инфекции; - энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии; - острых и хронических гепатитов В и С; - уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии; - венерической лимфогранулемы; - онкологических заболеваний; - рассеянного склероза; - кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек; - папилломавирусной инфекции. Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний. Противопоказания Индивидуальная непереносимость препарата. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. Меры предосторожности при применении Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей. Так как у пожилых людей функция печени и почек, как правило, снижена, лекарственный препарат Неовир® должен назначаться с осторожностью. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения препаратаНеовир® при беременности и в период грудного вскармливания не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Способ применения и дозы Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до 500 мг. Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5 - 7 внутримышечных При ВИЧ-инфекции раствор препарата Неовир® для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям. При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями препарата Неовир® 3 - 7 суток. Побочное действие Со стороны кожи и подкожных тканей: высыпания. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%). Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, повышение температуры тела. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%). Общие расстройства и нарушения в месте введения: возможна реакция в месте введения, включая боль в месте инъекции. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%). Передозировка Случаев передозировки препарата Неовир® не описано. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Фармацевтическое: во всех проведенных исследованиях лекарственного препарата Неовир®, физико-химического взаимодействия и других видов нежелательного взаимодействия не выявлено. Особые указания При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить препарат Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25 – 0,5 % раствора прокаина). Предварительно необходимо провести накожную пробу на чувствительность к применяемому анестетику. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Отсутствует информация относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Форма выпуска Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 1, 3 или 5 ампул вконтурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Помутнение раствора препарата Неовир® до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению. Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска По рецепту. Производитель/держатель регистрационного удостоверения ОАО «Фармсинтез» Россия,188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, гор. пос. Кузьмоловский,
*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников АптекиВсе предложения Показать на карте
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Цены приведены в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек. | ||||||||||
|