Российский Фармацевтический Портал ФАРМИНДЕКС.РФ

Аптеки Нижнего Новгорода, где можно купить Канарб (Фимасартан), сравнить цены и сделать предварительный заказ

Поиск лекарств по алфавиту

Где и по какой цене купить Канарб (Фимасартан) в аптеках Нижнего Новгорода.

КАНАРБ

Международное наименование (МНН):

Fimasartan (Фимасартан)

Код АТХ: C09CA

Ангиотензина II антагонисты

 
Средние цены на «КАНАРБ» (15.11.2018)
Форма Цена (руб.)
preloader

Аптеки

Все предложения
Показать на карте
Аптеки рядом
Интернет-аптеки
«КАНАРБ», цена в интернет-аптеках Нижнего Новгорода
Информация обновлена: 15 ноября, 04:42.
progress-bar
Форма Цена (руб.) Заявка Аптека
таб. п/обол. 60мг №30 927,00 ЗдравСити, www.zdravcity.ru (Нижний Новгород)
таб. п/обол. 120мг №30 1 329,00 ЗдравСити, www.zdravcity.ru (Нижний Новгород)
 
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.
Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность.
Цены приведны в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек.

Описание

«КАНАРБ», описание

Состав:

В 1 таблетке:

действующее вещество: фимасартана калия тригидрат 66,01/132,02 мг в пересчете на фимасартан калия 60,0/120,0 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 43.99/87,98 мг, целлюлоза микрокристаллическая 11,75/23,50 мг, кроскармеллоза натрия 22,50/45,0 мг, гидроксипропилцеллюлоза 3,50/7,0 мг, магния стеарат 2,25/4,50 мг;

оболочка: *опадрай 03В62599 желтый 3,75 мг (гипромеллоза (Е464) 62,50%, титана диоксид (Е171) 25,52%, макрогол (Е1521) 6,25%, краситель тартразин пищевой (Е102) 3,00%, краситель железа оксид желтый (Е172) 2,70 %, краситель бриллиантовый голубой (Е133) 0,02%, краситель красный очаровательный (Е129) 0,01%); **опадрай 03В63253 оранжевый 7,50 мг (гипромеллоза (Е464) 62,50%, титана диоксид (Е171) 25,23%, макрогол (Е1521) 6,25%, краситель солнечный закат желтый (Е110) 6,00%, краситель железа оксид черный (Е172) 0,01%, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,01%); карнаубский воск (Е 903) 0,25/0,50 мг.

*опадрай 03В62599 желтый - таблетки 60 мг

**опадрай 03В63253 оранжевый - таблетки 120 мг

Показания:

Артериальная гипертензия 1 и 2 степени.

Противопоказания:

1) Пациенты с повышенной чувствительностью к любому из компонентов препарата;

2) беременные женщины и женщины в период грудного вскармливания, планирующие беременность женщины (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания");

3) пациенты, находящиеся на гемодиализе (отсутствует опыт применения препарата у этой популяции пациентов);

4) среднетяжелые и тяжелые нарушения функции печени (более 7 баллов по шкале Чайлд-Пью);

5) пациенты с обструкцией желчевыводящих путей;

6) одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела);

7) пациенты с диабетической нефропатией, принимающие ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");

8) пациенты с генетическими нарушениями, такими как непереносимость галактозы, врождённая недостаточность лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу);

9) возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Следует соблюдать особые меры предосторожности при применении фимасартана у пациентов со следующими состояниями/заболеваниями:

1) Снижение объема циркулирующей жидкости или солевое истощение: у этих пациентов (например, пациентов, получающих высокие дозы диуретиков) с активированной РААС может наблюдаться симптоматическая артериальная гипотензия в начале терапии фимасартаном или при увеличении дозы препарата. Такие пациенты нуждаются в тщательном мониторинге.

2) Почечная недостаточность: у пациентов с повышенной чувствительностью к ингибированию РААС могут наблюдаться изменения функции почек. Применение и АПФ или антагонистов рецептора ангиотензина II может сопровождаться развитием олигурии, прогрессирующей уремии и, в редких случаях, острой почечной недостаточностью или летальным исходом у пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (например, у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, IV функциональный класс по классификации NYHA).

3) Реноваскулярная гипертензия: у пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии наблюдается повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии или почечной недостаточности на фоне приема лекарственных препаратов, влияющих на РААС, таких как фимасарган (см. раздел "Особые указания").

4) Как и в случае применения других вазодилататоров, необходимо соблюдать особую осторожность при лечении пациентов со стенозом аортального или митрального клапана, обструктивной или гипертрофической кардиомиопатией.

5) Первичный гиперальдостеронизм: применение лекарственных средств, ингибирующих ренин-ангиотензиновую систему, как правило, не эффективно. Поэтому назначать фимасратан таким пациентам не рекомендуется.

6) Гиперкалиемия.

7) Пожилой возраст.

8) Одновременное применение препаратов лития.

9) Ишемическая болезнь сердца.

10) Цереброваскулярная болезнь.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Беременные женщины

Применение препарата Канарб при беременности противопоказано.

Лекарственные препараты, которые оказывают прямое действие на РААС, могут вызывать заболевания и гибель плода и новорожденного в случае терапии препаратом беременной женщины. Применение лекарственных препаратов, оказывающих прямое действие на РААС, во втором и третьем триместрах беременности было ассоциировано с вредным воздействием на плод и новорожденного, включая развитие гипотензии, неонатальной гипоплазии костей черепа, анурией, обратимой и необратимой почечной недостаточностью и летальными исходами. Также было описано маловодие, предположительно, как результат ухудшения функции почек плода. Маловодие было ассоциировано с развитием контрактур конечностей у плода, деформацией костей лицевого черепа и гипоплазией легких. Кроме того, отмечались случаи недоношенности, задержки внутриутробного развития плода и открытого артериального протока, хотя не ясно, были ли эти нарушения вызваны воздействием лекарственного препарата.

Применение препарата Канарб противопоказано у женщин, планирующих беременность. В случае наступления беременности фимасартан необходимо как можно скорее отменить. Такие нежелательные явления, по-видимому, не являются результатом внутриутробного воздействия, ограниченного первым триместром. Следует информировать об этом женщину, получающую антагонист рецептора ангиотензина II в течение только первого триместра беременности. Тем не менее, при наступлении беременности врач должен как можно скорее отменить препарат. Новорожденные, подвергавшиеся внутриутробному воздействию антагонистов рецептора ангиотензина II, должны находиться под пристальным наблюдением на предмет возникновения гипотензии, олигурии и гиперкалиемии.

В период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли фимасартан с грудным молоком женщин, но было выявлено, что фимасартан выделяется с молоком лактирующих крыс. Поэтому кормящим матерям не рекомендуется применение фимасартана. Необходимо принять решение, следует ли прекратить кормление грудью или отменить фимасартан, учитывая важность терапии препаратом для матери.

Способ применения и дозы:

Рекомендуемая начальная доза фимасартана составляет 60 мг один раз в сутки вне зависимости от времени приема пищи.

Если артериальное давление не удается адекватно контролировать на фоне применения препарата в дозе 60 мг, доза фимасартана может быть увеличена до 120 мг один раз в сутки. По возможности рекомендуется принимать фимасартан в одно и то же время дня (например, утром).

Антигипертензивный эффект фимасартана в основном развивается в течение 2 недель, максимальное снижение достигается обычно через 8-12 недель терапии.

Эффективность применения препарата Канарб в течение более чем 24 недель не была изучена в клинических исследованиях.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты

В исследовании для сравнения фармакокинетики у пожилых здоровых добровольцев в возрасте 65 лет или старше и у молодых добровольцев, AUC фимасартана у пациентов старшего возраста увеличивалась на 69%. Однако, различий по эффективности и безопасности между пожилыми и более молодыми пациентами при сравнении 21 пожилых пациентов (≥65 лет, 9,3%) из 226 пациентов, получавших фимасартан в клинических исследованиях фазы III, выявлено не было. Поэтому коррекция дозы у пожилых пациентов (возраст ≥65 лет) не требуется, хотя нельзя исключить несколько большую восприимчивость у некоторых пожилых пациентов.

Пациенты с почечной недостаточностью

Для пациентов с легкой или среднетяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) начальная коррекции дозы препарата не требуется. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) рекомендованная начальная доза составляет 30 мг один раз в сутки, суточная доза препарата не должна превышать 60 мг. При назначении дозы 30 мг фимасартана следует принимать 1/2 часть таблетки 60 мг, разделив ее по линии разлома.

Пациентам с почечной недостаточностью, принимающих алискирен, также пациентам, которым проводится гемодиализ, препарат не показан (см. разделы "Противопоказания" и "С осторожностью").

Пациенты с печеночной недостаточностью

Для пациентов с легкой печеночной недостаточностью начальная коррекция дозы препарата не требуется. Применение фимасартана не рекомендуется у пациентов со среднетяжелой или тяжелой печеночной недостаточностью (см. разделы "Противопоказания" и "С осторожностью").

Пациенты детского возраста

Эффективность и безопасность фимасартана у пациентов в возрасте 18 лет или менее не установлены.

Пациенты со сниженным внутрисосудистым объемом циркулирующей жидкости (например, пациенты, получающие высокие дозы диуретиков)

Для пациентов с повышенным риском гипотензии, например, вследствие уменьшения внутрисосудистого объема циркулирующей жидкости, рекомендуемая начальная доза препарата составляет 30 мг один раз в сутки (см. раздел "С осторожностью").

Побочные эффекты:

Безопасность фимасартана в корейской популяции была изучена у 406 пациентов из 852 пациентов с эссенциальной гипертензией, которые получали фимасартан в дозах от 60 до 120 мг в течение 4-12 недель, и которые были включены в клинические исследования и отобраны для анализа безопасности (т.е. информация о которых составила базу данных по безопасности). 85 пациентов получали фимасартан в течение 6 месяцев или более. Большинство отмеченных нежелательных явлений имели легкую или среднетяжелую степень и преходящий характер, частота возникновения явлений не зависела от дозы препарата. Наиболее часто возникавшими нежелательными явлениями были головная боль и головокружение.

В Таблице 1 перечислены нежелательные реакции (т.е. нежелательные явления, расцененные как определенно связанные, вероятно связанные или возможно связанные с применением фимасартана) согласно классификации ВОЗ нежелательных реакций по частоте возникновения, зарегистрированные в ходе клинических исследованиях с применением фимасартана в Корее.

Таблица 1. Нежелательные реакции, обусловленные применением фимасартана (нежелательные явления, для которых взаимосвязь с применением фимасартана была определенной, вероятной, или возможной).

Классификация по классам систем органов

Частота возникновения2)

Симптомы

Нарушения со стороны нервной системы

Часто

Головная боль, головокружение

Нечасто

Обморок, седация. мигрень

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто

Диспепсия, тошнота, рвота, боль в верхних отделах живота

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Нечасто

Астения, ощущение инородного тела

Лабораторные и инструментальные данные (отклонения лабораторных показателей)

Нечасто

Повышение активности АЛТ3), повышение активности АСТ4), тромбоцитопения, повышение активности КФК5) в крови

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто

Кашель

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Нечасто

Мышечные подергивания, мышечная скованность

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто

Кожный зуд, локализованная крапивница

Нарушения со стороны сосудов

Нечасто

Приливы, гиперемия

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Нечасто

Эректильная дисфункция

2) очень часто возникающие (≥1/10); часто возникающие (≥1/100, < 1/10); нечасто возникающие (≥1/1000, <1/100); редко возникающие (≥1/10000, <1/1000); очень редко возникающие (<1/10000); частота возникновения не известна (не может быть определена по имеющейся информации).

3) АЛТ = аланинаминотрансфераза.

4) ACT = аспартатаминотрансфераза.

5) КФК = креатинфосфокиназа.

В российской популяции, безопасность фимасартана была изучена у 89 из 179 пациентов с артериальной гипертензией I-II степени, получавших фимасартан в дозе от 60 до 120 мг в течение 12 недель в исследовании с использованием лозаратапа в качестве препарата сравнения. В данном исследовании отмечались следующие нежелательные реакции, обусловленные применением фимасартана: тошнота у 4 (4,5%) пациентов, повышение активности ACT у 1 (1,1%) пациента, повышение активности АЛТ у 1 (1,1%) пациента, головокружение у 1 (1,1%) пациента, головная боль у 4 (4,5%) пациентов, кожный зуд у 1 (1,1%) пациентов. В российской популяции пациентов выявлены нежелательные явления, связь которых с приемом препарата не установлена (анемия, диарея, повышение содержания общего холестерина и холестерина ЛПНП в крови, уменьшение клиренса креатинина).

Передозировка:

Нет данных о передозировке фимасартана у людей. Наиболее вероятными проявлениями передозировки могут быть артериальная гипотензия и тахикардия. Брадикардия может возникнуть как следствие стимуляции парасимпатической нервной системы (блуждающего нерва). В случае возникновения симптоматической артериальной гипотензии необходимо проведение поддерживающей терапии. Неизвестно, выводится ли фимасартан из плазмы посредством гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и препаратами:

1) Калийсберегающие диуретики и содержащие калий препараты. При одновременном применении фимасартана, как и других лекарственных препаратов, которые оказывают влияние на РААС, и калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактона), добавок, содержащих калий, заменителей соли, содержащих калий и лекарственных препаратов, которые могут повышать уровень калия в сыворотке (например, гепарин), возможно повышение уровня калия в сыворотке.

2) Снижение артериального давления при приеме фимасартана может усиливаться при одновременном применении с другими гипотензивными препаратами, включая диуретики. При предшествующем применении высоких доз диуретиков начало применения фимасартана может сопровождаться чрезмерным снижением артериального давления вследствие уменьшения внутрисосудистого объема циркулирующей жидкости (см. разделы "С осторожностью" и "Способ применения и дозы").

3) Препараты лития. Обратимое увеличение концентрации лития в сыворотке и токсические проявления отмечались при назначении лития с иАПФ. В случае комбинированного применения препаратов лития с антагонистами рецептора ангиотензина II такие реакции наблюдались очень редко. Хотя одновременное применение фимасартана с препаратами лития обычно не рекомендуется, при необходимости такой терапии следует осуществлять тщательный мониторинг уровня лития в крови.

4) Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). При одновременном применении НПВП (например, ингибиторов циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), ацетилсалициловой кислоты в дозе ≥3 г/сут) с антагонистами рецепторов ангиотензина II может наблюдаться ослабление гипотензивного эффекта. На фоне применения антагонистов рецепторов ангиотензина II в комбинации с ингибитором циклооксигеназы у некоторых пациентов с почечной недостаточностью (например, у пациентов с дегидратацией и у пожилых пациентов с нарушением функции почек) было отмечено усугубление тяжести нарушения выделительной функции (включая развитие острой почечной недостаточности, хотя и обратимое). Поэтому необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении фимасартана с НПВП, особенно у пожилых пациентов. В этих случаях необходима достаточная гидратация и тщательный мониторинг функции почек.

5) Гидрохлоротиазид. При одновременном применении фимасартана и гидрохлоротиазида существенного фармакокинетического лекарственного взаимодействия не наблюдалось.

6) Амлодипин. При одновременном применении фимасартана и амлодипина существенного фармакокинетического лекарственного взаимодействия не наблюдалось.

7) Кетоконазол. Уровень системного воздействия фимасартана. определенный по площади под кривой "концентрация - время" (AUC), на фоне сопутствующего применения кетоконазола повышался приблизительно в два раза. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении фимасартана и кетоконазола.

8) Рифампицин или другие ингибиторы белков-переносчиков органических анионов (ОАТР1В1, ОАТ1). Фимасартан не является субстратом для системы переноса АВС, но является субстратом для переносчиков ОАТ1 и ОАРТ1В1. При одновременном применении фимасартана с рифампицином (ингибитором ОАТР1В1) наблюдалось увеличение AUC фимасартана приблизительно в 4,6 раза. Поэтому одновременное применение фимасартана с рифампицином не рекомендуется. При комбинированном применении с другими ингибиторами переносчика ОАТР1В1 (например, циклоспорином), также может наблюдаться увеличение системного воздействия фимасартана, поэтому такие комбинации необходимо назначать с осторожностью.

9) Варфарин. Одновременное применение фимасартана существенно не влияло на фармакокинетику и фармакодинамику варфарина.

10) Аторвастатин. Одновременное применение фимасартана не влияло на AUC аторвастатина и его активных метаболитов. Сmах аторвастатина и его активных метаболитов в плазме повышались в 1,9 и 2,5 раза соответственно. Данных о клинической значимости этого взаимодействия нет.

11) Дигоксин. Одновременное применение фимасартана не влияло на фармакокинетику и клиренс дигоксина, за исключением увеличения Сmах дигоксина на 30%. В условиях комбинированной терапии может потребоваться тщательный мониторинг концентрации дигоксина.

12) Другие антагонисты рецепторов ангиотензина, иАПФ или алискирен. Двойная блокада ренин-ангиотензиновой системы блокаторами рецепторов ангиотензина II, и АПФ или алискиреном сопровождается более высоким риском развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и изменения функции почек (в том числе, острой почечной недостаточности), чем в случае монотерапии. Как правило, следует избегать совместного применения ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы. Не следует одновременно применять алискирен и фимасартан у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции ночек (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела). Не рекомендуется одновременно применять иАПФ и фимасартан, а у пациентов с диабетической нефропатией одновременного применения иАПФ и фимасартана следует избегать (см. раздел "Противопоказания").

13) Другие случаи лекарственного взаимодействия. Фимасартан не ингибирует и не индуцирует ферменты системы CYP450.

Особые указания:

1) Артериальная гипотензия и нарушение водно-электролитного баланса: у пациентов с уменьшением объема циркулирующей жидкости или солевым истощением (например, у пациентов, получающих высокие дозы диуретиков, соблюдающих диету с ограниченным употреблением соли, у пациентов с диареей или рвотой) может наблюдаться симптоматическая артериальная гипотензия, особенно, в случае начала терапии фимасартаном или при увеличении дозы препарата. Уменьшение внутрисосудистого объема циркулирующей жидкости или солевое истощение должны быть скорректированы до начала терапии фимасартаном, либо необходимо начинать терапию с более низкой дозы с последующим ее увеличением. При этом требуется тщательный мониторинг состояния пациентов.

При возникновении симптоматической артериальной гипотензии пациента следует уложить в горизонтальное положение и, при необходимости, начать инфузионную терапию. Прием фимасартана может быть возобновлен после стабилизации артериального давления.

2) Гиперкалиемия: лекарственные препараты, которые оказывают влияние на РААС, могут вызвать гиперкалиемию у пациентов с хронической сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью. В случае применения фимасартана у этих пациентов рекомендуется регулярный мониторинг уровня калия крови.

3) Реноваскулярная гипертензия: у пациентов с односторонней или двусторонней реноваскулярной гипертензией были отмечены случаи повышения уровней креатинина и азота мочевины в сыворотке на фоне применения антагонистов рецептора ангиотензина II, таких как фимасартан. Хотя, собственно фимасартан не применялся у пациентов с односторонней или двусторонней реноваскулярной гипертензией, в случае такого применения могут возникнуть подобные эффекты.

4) Двойное ингибирование РААС: при приеме лекарственных препаратов, ингибирующих РААС систему, особенно в случае одновременного их применения с препаратами, которые также могут влиять на РААС, возможно изменение функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности у пациентов с повышенной чувствительностью к этим препаратам. Поэтому, двойное ингибирование РААС, т.е., одновременное применение антагониста рецептора ангиотензина II и ингибитора ангиотензин-превращающего фермента обычно не рекомендуется. Однако в случае необходимости подобная терапия может проводиться у ряда пациентов после подтверждения ее безопасности.

5) На фоне терапии фимасартаном может возникнуть транзиторная симптоматическая артериальная гипотензия (например, шок, потеря сознания, одышка). При появлении этих симптомов следует отменить препарат и начать необходимую симптоматическую терапию.

6) Артериальная гипотензия может также развиться у пациентов, получающих антагонист рецептора ангиотензина II во время анестезии (наркоза) и оперативных вмешательств за счет ингибирования РААС. В очень редких случаях может развиться тяжелая артериальная гипотензия, требующая инфузионной терапии и применения вазопрессоров.

7) Как и в случае применения других гипотензивных препаратов, выраженное снижение артериального давления у пациентов с ишемической болезнью сердца или ишемией сосудов головного мозга может ухудшить течение основного заболевания. При лечении этой популяции пациентов необходимо соблюдать особую осторожность.

8) Отсутствует опыт применения препарата Канарб у пациентов после трансплантации почки.

9) У пациентов негроидной расы отмечается снижение антигипертензивной эффективности антагонистов рецепторов ангиотензина II.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Влияние фимасартана на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не изучалось. Однако иногда на фоне применения гипотензивных препаратов могут возникнуть сонливость и головокружение, поэтому пациентов, принимающих фимасартан, необходимо предупредить о существовании такого риска.

Канарб удобно искать и всегда можно выгодно купить с сайтом справочной аптек Фарминдекс.

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

Аналоги

«КАНАРБ», аналоги:
*указаны групповые аналоги: препараты, относящиеся к одной и той же группе АТХ.
Вопрос о замене какого-либо препарата на его аналог может решать только лечащий врач!
Код АТХ: C09CA
Ангиотензина II антагонисты
Торговое название, форма выпуска Средняя цена (руб.)
на 15.11.18
АНГИАКАНД
таб. 8мг №28 231,60
таб. 16мг №28 298,21
таб. 32мг №28 336,50
АПРОВЕЛЬ
таб. п/обол. 150мг №14 340,32
таб. п/обол. 150мг №28 607,12
таб. п/обол. 300мг №14 448,30
таб. п/обол. 300мг №28 778,03
АТАКАНД
таб. 8мг №28 2 142,11
таб. 16мг №28 2 631,18
таб. 32мг №28 3 451,46
БЛОКТРАН
таб. п/обол. 50мг №30 177,05
таб. п/обол. 50мг №60 331,13
ВАЗОТЕНЗ
таб. п/обол. 25мг №30 83,00
таб. п/обол. 50мг №14 118,43
таб. п/обол. 50мг №30 210,94
таб. п/обол. 100мг №30 246,16
таб. п/обол. 12.5мг №30 108,07
ВАЛААР
таб. п/обол. 80мг №28 189,62
ВАЛЗ
таб. п/обол. 40мг №28 278,96
таб. п/обол. 80мг №28 338,75
таб. п/обол. 80мг №98 763,18
таб. п/обол. 160мг №28 388,74
таб. п/обол. 160мг №98 944,93
таб. п/обол. 320мг №28 408,80
ВАЛСАРТАН
таб. п/обол. 40мг №30 67,20
таб. п/обол. 80мг №30 113,43
таб. п/обол. 160мг №30 180,54
ВАЛСАРТАН ЗЕНТИВА
таб. п/обол. 80мг №28 208,73
таб. п/обол. 80мг №84 581,10
таб. п/обол. 160мг №28 337,79
таб. п/обол. 160мг №84 817,20
ВАЛСАРТАН-СЗ
таб. п/обол. 40мг №30 80,57
таб. п/обол. 80мг №30 127,25
таб. п/обол. 160мг №30 153,75
таб. п/обол. 160мг №60 307,50
ВАЛЬСАКОР
таб. п/обол. 80мг №28 294,06
таб. п/обол. 80мг №30 308,01
таб. п/обол. 80мг №90 510,71
таб. п/обол. 160мг №28 332,21
таб. п/обол. 160мг №30 326,40
таб. п/обол. 160мг №90 677,19
таб. п/обол. 320мг №28 412,67
таб. п/обол. 320мг №30 432,42
ГИПОСАРТ
таб. 8мг №28 255,05
таб. 16мг №28 351,47
таб. 32мг №28 422,28
ДИОВАН
таб. п/обол. 80мг №28 1 709,49
таб. п/обол. 160мг №28 2 042,52
ИРБЕСАРТАН
таб. п/обол. 150мг №14 283,83
таб. п/обол. 150мг №28 464,91
таб. п/обол. 300мг №14 373,77
таб. п/обол. 300мг №28 658,43
ИРБЕСАРТАН КАНОН
таб. 150мг №14 213,85
таб. 150мг №28 509,74
таб. 300мг №14 311,94
таб. 300мг №28 570,23
ИРСАР
таб. 150мг №14 292,50
таб. 150мг №28 480,50
таб. 300мг №14 298,00
КАНДЕСАРТАН-СЗ
таб. 16мг №28 191,09
таб. 32мг №28 236,98
КАРДОСАЛ 10
таб. п/обол. 10мг №28 523,84
КАРДОСАЛ 20
таб. п/обол. 20мг №28 680,33
КАРДОСАЛ 40
таб. п/обол. 40мг №28 700,97
КОЗААР
таб. п/обол. 50мг №14 114,94
таб. п/обол. 100мг №28 560,81
КСАРТЕН
таб. 8мг №30 247,61
таб. 16мг №30 266,48
ЛОЗАП
таб. п/обол. 50мг №30 289,00
таб. п/обол. 50мг №60 508,87
таб. п/обол. 50мг №90 720,06
таб. п/обол. 100мг №30 319,01
таб. п/обол. 100мг №60 567,16
таб. п/обол. 100мг №90 772,72
таб. п/обол. 12.5мг №30 133,91
таб. п/обол. 12.5мг №60 579,00
таб. п/обол. 12.5мг №90 414,21
ЛОЗАРЕЛ
таб. п/обол. 50мг №30 212,75
ЛОЗАРТАН
таб. п/обол. 25мг №30 119,84
таб. п/обол. 50мг №30 105,84
таб. п/обол. 50мг №60 122,70
таб. п/обол. 50мг №90 220,55
таб. п/обол. 100мг №30 135,21
таб. п/обол. 100мг №60 198,96
таб. п/обол. 100мг №90 386,90
таб. п/обол. 12.5мг №30 56,90
ЛОЗАРТАН КАНОН
таб. п/обол. 50мг №30 118,61
таб. п/обол. 50мг №60 204,96
таб. п/обол. 50мг №90 255,50
таб. п/обол. 100мг №30 175,60
таб. п/обол. 100мг №60 308,33
ЛОЗАРТАН-РИХТЕР
таб. п/обол. 50мг №30 158,47
таб. п/обол. 100мг №30 212,95
ЛОЗАРТАН-ТЕВА
таб. п/обол. 25мг №30 112,89
таб. п/обол. 50мг №30 197,58
таб. п/обол. 100мг №30 209,49
ЛОРИСТА
таб. п/обол. 25мг №30 186,43
таб. п/обол. 50мг №30 194,33
таб. п/обол. 50мг №60 344,09
таб. п/обол. 50мг №90 456,18
таб. п/обол. 100мг №30 271,51
таб. п/обол. 100мг №60 490,18
таб. п/обол. 100мг №90 645,83
таб. п/обол. 12.5мг №30 137,08
МИКАРДИС
таб. 40мг №14 551,32
таб. 40мг №28 1 032,42
таб. 80мг №28 1 020,81
НОРТИВАН
таб. п/обол. 40мг №30 219,31
таб. п/обол. 80мг №30 249,42
таб. п/обол. 160мг №30 381,60
ОРДИСС
таб. 8мг №30 330,27
таб. 16мг №30 416,05
таб. 32мг №30 504,16
ПРЕЗАРТАН
таб. п/обол. 50мг №30 141,39
таб. п/обол. 100мг №28 289,20
САРТАВЕЛЬ
капс. 80мг №30 253,83
капс. 80мг №60 553,15
капс. 160мг №30 465,51
капс. 160мг №60 815,86
ТАНИДОЛ
таб. п/обол. 40мг №30 213,32
таб. п/обол. 80мг №30 309,71
ТЕВЕТЕН
таб. п/обол. 600мг №14 1 308,41
ТЕЛЗАП
таб. п/обол. 40мг №30 295,69
таб. п/обол. 40мг №90 740,10
таб. п/обол. 80мг №30 376,93
таб. п/обол. 80мг №90 907,96
ТЕЛМИСАРТАН
таб. 40мг №14 428,00
таб. 80мг №28 298,00
ТЕЛМИСАРТАН-СЗ
таб. 40мг №14 429,67
таб. 80мг №28 307,95
ТЕЛМИСТА
таб. 40мг №28 280,67
таб. 40мг №84 594,70
таб. 80мг №28 378,43
таб. 80мг №84 809,70
ТЕЛПРЕС
таб. 20мг №28 197,63
таб. 20мг №98 478,01
таб. 40мг №28 216,30
таб. 40мг №98 562,62
таб. 80мг №28 232,20
таб. 80мг №98 630,59
ЭДАРБИ
таб. 40мг №28 542,82
таб. 80мг №28 837,73