Российский Фармацевтический Портал ФАРМИНДЕКС.РФ
Новости на портале ФАРМ-индекс. Фармация, медицина: факты, события, комментарии

ОАО «Нижфарм» получило сертификат соответствия производства Европейским правилам GMP от Латвийской государственной фармацевтической инспекции.

1 марта 2005, 08:41
Инспекционная проверка всех производственных площадок компании проходила в октябре 2004 года в Нижнем Новгороде. В документе, подготовленном по итогам проверки, в частности, сказано, что в компании «Нижфарм» «производство таблеток, суппозиториев, мазей и линиментов удовлетворяет правилам GMP, действующим в европейском сообществе», все производственные участки ОАО «Нижфарм» соответствуют требованиям правил GMP.

«Нижфарм» - одна из первых российских фармкомпаний, обеспечивших свое присутствие на прибалтийском рынке после вступления стран Балтии в ЕС и значительного сокращения числа фармацевтических производителей, поставляющих свою продукцию на территории этих стран вследствие ужесточения правил регистрации препаратов. Получение сертификата соответствия производства ОАО «Нижфарм» правилам GMP позволит сохранить и упрочить позиции компании на рынках Прибалтийских стран и будет способствовать выходу на другие рынки Восточной Европы. По словам директора департамента качества ОАО «Нижфарм» И. А. Касакина, получение такого сертификата знаменательно еще и тем, что компания подтвердила возможность и реальность выхода российских фармпредприятий на восточноевропейский рынок, где действуют правила GMP.

М. Щетинина, "Фармацевтический вестник" , 28.02.2005 14:52