Российский Фармацевтический Портал ФАРМИНДЕКС.РФ
Новости на портале ФАРМ-индекс. Фармация, медицина: факты, события, комментарии

По итогам I кв. 2008 года Солвей Фарма продемонстрировала хорошие финансовые результаты

15 мая 2008, 14:04
Объем продаж составили 653 млн. Евро, что на 4 % выше показателей 2007 года за тот же период.
При условии стабильного курса доллара США рост мог составить 10%. Операционный доход вырос на 9% и составил 136 млн. Евро. В I кв. возросли расходы на научные исследования: 26 млн. Евро – 17,9 % от продаж в сравнении с 14,6 % в I кв. 2008 г.

В конце апреля Солвей Фарма сделала предложение о дружественном поглощении биотехнологической компании Innogenetics N.V. Общая сумма сделки, которую планируется завершить во втором квартале 2008 года, составляет 206 млн. Евро. Основываясь на успешном сотрудничестве компаний в области научных исследований, Солвей планирует продолжать развитие диагностического бизнеса Innogenetics. Объединение компетенций обеих компаний в области исследований будет способствовать ускорению разработки терапевтической линии Солвей путём применения биологического маркёра, диагностических средств и, в конечном итоге, технологий совместной диагностики.

Важные шаги были предприняты компанией для развития портфолио. После получения разрешения FDA на коммерческую реализацию в США препарата Simcor® (фиксированная комбинация Ниаспана®/симвастатина, разработанная компанией Abbott), началось продвижение препарата на территории США. В соответствии с подписанным соглашением Солвей и Abbott будут заниматься совместным продвижением препарата Simcor®, что предполагает инвестиции Солвей в размере 100 млн. долларов США.

Продолжается рассмотрение FDA фенофибрата нового поколения, разрабатываемого совместно с Abbott. Новые данные двух исследований III фазы свидетельствуют о том, что у пациентов, имеющих комплексные липидные нарушения, молекула SLV348/ABT-335 в сочетании с двумя часто применяемыми статинами (аторвастатином и симвастатином) значительно улучшил все три основных звена липидных нарушений – ЛПНП «плохой» холестерин, триглицериды и ЛПВП «хороший» холестерин – по сравнению с соответствующей монотерапией. Результаты были представлены на 57-й Ежегодной научной сессии в Чикаго Американского колледжа кардиологии (ACC) в марте 2008 г. Фиксированная в одной таблетке молекула фенофибрата и статина SLV348/ABT-335, проходящая клинические испытания, является совместной разработкой Солвей Фарма и Abbottи будет известна как TriLipix™.

Кроме того, AstraZeneca и Abbott объявили о совместной разработке и маркетинге в США фиксированной дозированной формы, содержащей Crestor® (розувастин от компании AstraZeneca) и молекулы SLV348. Регистрация этого препарата начнется в 2009 году. Солвей Фарма продолжает создание еще некоторых комбинированных препаратов, содержащих фенофибрат.

На второй стадии исследований находятся молекулы SLV 319 (лечение ожирения) в сотрудничестве с BMS и SLV 320 (лечение застойной сердечной недостаточности и заболеваний почек). Регистрация препарата Pulzium® для лечения аритмии продолжается в Европе.

В области неврологии и психиатрии фаза III исследований пардопрунокса (pardoprunox – SLV 308) продолжается в соответствии с планом исследований. Солвей в настоящее время анализирует все дальнейшие возможности в отношении препарата бифепрунокс (bifeprunox) в США, атипичного антипсихотика нового поколения для лечения и поддержания стабильности пациентов с шизофренией, после сообщения Wyeth опрекращении сотрудничества. Напомним, что в официальном письме FDA, полученном в августе 2007 года подтверждено, что бифепрунокс продемонстрировал эффективность в качестве поддерживающей терапии шизофрении в ходе длительного проспективного исследования, однако указано на необходимость проведения второго успешного исследования для введения такого показания бифепрунокса, как поддерживающая терапия. Программа клинических исследований для Европы успешно продолжается совместно с Lundbek.

В августе 2007 в США получено официальное письмо-подтверждение от FDA, являющееся частью формальной процедуры регистрации препарата Креон®.

В области противогриппозных вакцин продолжается процесс валидации завода по выпуску вакцин на основе клеточной культуры. В настоящее время завод производит вакцины для клинических исследований. Процесс валидации продлен на 2008 год. Производство коммерческих серий вакцины запланировано на 2009 год. Американское подразделение Солвей Фарма приступило к первым клиническим исследованиям для создания к 2011 году вакцины на основе клеточной культуры для профилактики птичьего гриппа. На эти цели Министерство здравоохранения и социального обеспечения выделило специальный грант.

Продажи по секторам в I кв. 2008 г.:

Фармацевтический сектор – 653 млн. евро (+ 4%)

Кардиометаболическое – 204 млн. евро (+ 13%)
Неврология и психиатрия – 108 млн. евро (-4%)
Вакцины для профилактики гриппа – 14 млн. евро (+8%)

Ферменты поджелудочной железы (Креон®) - 53 млн. евро (+6%)
Гастроэнтерология – 63 млн. евро (+ 7%)
Мужское и женское здоровье – 153 млн. евро (0%)

Компания Солвей Фарма (Solvay Pharmaceuticals) - фармацевтическое подразделение международной химико-фармацевтической компании Солвей (Solvay) с головным офисом в Брюсселе (Бельгия). Портфолио компании базируется на собственных научно-исследовательских разработках и включает препараты для лечения заболеваний в следующих терапевтических областях: кардиология и метаболическая терапия, психиатрия и неврология, ферменты поджелудочной железы и гастроэнтерология, профилактика гриппа, мужское и женское здоровье. В настоящее время в компании работают около 10 000 сотрудников в более чем 50 странах мира. В 2007 году продажи компании Солвей Фарма составили 2,591 млрд. Евро. Дополнительную информацию можно получить, посетив Интернет-сайт www.solvaypharmaceuticals.com. Компания Солвей (Solvay) находится в рейтинге лучших европейских компаний Euronext 100 index. Дополнительная информация доступна на сайте www.solvay.com.. Компания Солвей (Solvay) находится в рейтинге лучших европейских компаний Euronext 100 index. Дополнительная информация доступна на сайте .

Источник:
ГК Ремедиум
15.05.2008