Аптеки Москвы, где можно купить Биктарви (Биктегравир+Тенофовир алафенамид+Эмтрицитабин), сравнить цены и сделать предварительный заказ

На сайте справочной службы Фарминдекс.рф Вы сможете сравнить цены на Биктарви® в аптеках и интернет-аптеках Москвы.

Состав

1 таблетка содержит:

действующие вещества: биктегравир натрия 52,45 мг (в пересчете на биктегравир 50 мг), тенофовира алафенамид фумарат 28,04 мг (в пересчете на тенофовира алафенамид 25 мг) и эмтрицитабин 200,00 мг;

вспомогательные вещества:
ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат;
оболочка таблетки: Опадрай II Коричневый 85F165072, содержащий поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк, краситель железа оксид красный и краситель железа оксид черный. 

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное (ВИЧ) средство.

Показания к применению

Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых при отсутствии каких-либо мутаций, связанных с резистентностью к препаратам класса ингибиторов интегразы, эмтрицитабину или тенофовиру.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к биктегравиру, тенофовира алафенамиду, эмтрицитабину или любому другому компоненту препарата.
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена у данной популяции).
Период грудного вскармливания.
Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) (эффективность и безопасность не установлены).
Пациенты со значимыми сопутствующими заболеваниями печени (эффективность и безопасность не установлены).
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК<30 мл/мин) (имеются ограниченные данные об использовании препарата Биктарви у данной популяции).
Совместное применение со следующими лекарственными препаратами: - рифампицин и зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).

C осторожностью

У пациентов с нарушением функции печени, в том числе хроническим активным гепатитом.

Следует применять с осторожностью со следующими препаратами:

- другие лекарственные препараты, ингибирующие P-гликопротеин (P-gp) и/или белок резистентности рака молочной железы (BCRP) — верапамил, дронедарон, глекапревир/пибрентасвир;

- антибиотики группы макролидов (азитромицин и кларитромицин);

- пероральные противодиабетические препараты: метформин у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести.

Совместное применение не рекомендуется со следующими препаратами):

- препараты потенциально ингибирующие как CYP3A, так и UGT1A1 (атазанавир);

- антимикобактериальные препараты (рифабутин, рифапентин);

- противосудорожные препараты (карбамазепин, окскарбазепин, фенобарбитал, фенитоин);

- сукральфат;

- иммунодепрессанты (циклоспорин (для внутривенного применения или приема внутрь);

- противовирусные препараты для лечения ВИЧ-1.

Следует избегать совместного применения со следующими препаратами:

- антацидные лекарственные препараты, содержащие магний или алюминий, а также содержащие железо пищевые добавки или лекарственные средства, применяемые натощак;

- лекарственные препараты, содержащие тенофовира алафенамид, тенофовира дизопроксил, ламивудин или адефовира дипивоксил, применяемые для лечения инфекции ВГВ.

Способ применения и дозы

Лечение должно начинаться врачом, имеющим опыт лечения ВИЧ-инфекции.

Рекомендуемая доза препарата Биктарви – 1 таблетка в сутки (для приема внутрь) во время еды или натощак. Таблетки не рекомендуется разжевывать, измельчать или разламывать.

Если пропуск приема дозы препарата Биктарви составляет менее 18 часов от обычного времени приема, пациент должен как можно скорее принять препарат Биктарви и продолжить обычную схему лечения. Если прием дозы препарата Биктарви пропущен более чем на 18 часов, пациенту не нужно принимать эту дозу, а следует просто продолжить прием препарата по обычной схеме.

В случае возникновения рвоты в течение часа после приема препарата Биктарви следует принять еще одну таблетку. В случае возникновения рвоты позже, чем через час после приема препарата Биктарви, в дополнительном приеме еще одной таблетки нет необходимости.

Пациенты пожилого возраста

Данные относительно применения препарата Биктарви у пациентов в возрасте старше 65 лет ограничены. Коррекция дозы препарата Биктарви у пациентов пожилого возраста не требуется.

Нарушение функции почек

Коррекции дозы препарата Биктарви у пациентов с расчетным клиренсом креатинина (КК) ≥30 мл/мин не требуется.

Прием препарата Биктарви не следует начинать пациентам с расчетным КК <30 мл/мин, поскольку имеющиеся данные относительно применения препарата Биктарви в данной популяции ограничены.

Нарушение функции печени

Никакой коррекции дозы препарата Биктарви для пациентов с легкой (класс А по классификации Чайльд-Пью) и средней (класс В по классификации Чайльд-Пью) степенью тяжести печеночной недостаточности не требуется. Действие препарата Биктарви у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класса С по шкале Чайльд-Пью) не исследовано, поэтому прием препарата Биктарви пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности противопоказан.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Биктарви у пациентов в возрасте младше 18 лет не доказаны. Данные отсутствуют.

Условия отпуска

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.