* На портале Фарминдекс.рф справочная аптек Вы можете узнать цены на АММИФУРИН в аптеках и интернет-аптеках Краснодара
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Аммифурин®
Регистрационный номер: ЛС-002598
Торговое наименование: Аммифурин®
Международное непатентованное или группировочное наименова-ние: амми большой плодов фурокумарины.
Химическое наименование: сумма фурокумаринов – изопимпинеллина (4,9-диметокси-7Н-фуро[3,2-g]-1-бензопиран-7-он), бергаптена (4-метокси-7Н-фуро[3,2-g]-1-бензопиран-7-он) и ксантотоксина (9-метокси-7Н-фуро[3,2-g]-1-бензопиран-7-он).
Лекарственная форма: таблетки.
Состав (на одну таблетку)
Активный компонент: Амми большой плодов фурокумарины - 0,020 г (Аммифурин®) (в пересчете на 100 %)
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Описание
Таблетки круглые двояковыпуклой формы светло-желтого цвета с зеле-новатым оттенком, с более темными вкраплениями, со слабым характер-ным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Фотосенсибилизирующее средство растительного происхождения.
Код АТХ: D05BA.
Фармакологические свойства
Аммифурин® представляет собой сумму фурокумаринов: изопимпинел-лина, бергаптена и ксантотоксина, выделенную из плодов амми большой - Ammi majus L. семейства сельдерейные – Apiaceae.
Фармакокинетика. Препарат представляет собой комплекс биологиче-ски активных веществ (сумма фурокумаринов), и в связи с этим проведе-ние фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика. Аммифурин оказывает фотосенсибилизирующее действие: повышает чувствительность кожи к воздействию солнечных или искусственных ультрафиолетовых лучей, стимулирует пигментооб-разование.
Показания к применению
Применяют у взрослых при витилиго, гнездной и тотальной плешивости, псориазе.
Противопоказания
Непереносимость ультрафиолетового облучения (УФО) и псораленов.
Заболевания, сопровождающиеся повышенной чувствительностью к све-ту (альбинизм, системная красная волчанка).
В сочетании с УФО при следующих заболеваниях: туберкулез, тиреоток-сикоз, декомпенсированные эндокринные заболевания, заболевания кро-ви, заболевания печени (гепатит, цирроз печени), заболевания почек (нефрит), заболевания сердечно-сосудистой системы (хроническая сер-дечная недостаточность, гипертоническая болезнь II-III степени), заболе-вания нервной системы (кахексия), острый гастрит, язвенная болезнь же-лудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, панкреатит, диабет, бе-ременность и период грудного вскармливания, катаракта, множествен-ные пигментные невусы, доброкачественные и злокачественные опухоли, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, возраст до 18 лет.
С осторожностью: возраст старше 60 лет, прием препаратов или кон-такт с веществами фотосенсибилизирующего действия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При беременности и в период грудного вскармливания применение ам-мифурина противопоказано. В случае необходимости применения пре-парата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Препарат назначают в сочетании с ультрафиолетовым облучением (УФО). Препарат (20 мг) применяют внутрь после еды, запивая моло-ком, в дозе 0,8 мг/кг, но не более 80 мг (4 таблетки) на прием, однократ-но, за 2 часа до УФО.
Курсовая доза препарата 100-150 таблеток (2-3 г). Повторные курсы проводят с интервалом в 1-1,5 месяца.
При псориазе процедуры проводят 4 раза в неделю. УФ-облучение начинают с ½ биодозы, постепенно увеличивают до 5-6 биодоз, что со-ответствует (в зависимости от индивидуальной чувствительности больно-го к УФ-излучению) продолжительности облучения от 1-2 минут до 10-15 минут. Общее количество облучения составляет 15-20 процедур.
При витилиго, гнездной и тотальной плешивости УФО проводят 3 раза в неделю (через день) – 20-25 облучений. Всего проводят 4-6 курсов.
Побочное действие
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, диспепсиче-ские явления (тошнота, ощущение тяжести в желудке), головокружение, головная боль, сердцебиение, кардиалгия, фототоксические реакции (вторичная пигментация кожи, умеренная эритема, зуд, крапивница, ка-таракта). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Если доза лекарства и/или если облучение оказались чрезмерными, могут возникнуть серьезные ожоги кожи от облучения или солнечных лучей.
Выраженная эритема, которая появляется в течение 24 часов после тера-пии, может служить сигналом о потенциально сильном ожоге кожи. Эри-тема может последовательно усиливаться в течение следующих 24 часов, так как максимум эритемной реакции обычно возникает через 48 - 72 ча-сов после приема аммифурина. Возможно образование отека кожи и пузырей. В такой ситуации необходима защита от последующего воздействия излучения, солнечного света и врачебный контроль.
В случае передозировки препаратом следует вызвать рвоту и промыть желудок (если после приема препарата прошло не более 2-3 часов), за-тем пациенту следует находиться в затемненном помещении не менее 24 часов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение аммифурина и других лекарственных пре-паратов, обладающих фотосенсибилизирующим действием (тетрацикли-ны, сульфаниламиды, гризеофульвин, препараты зверобоя и другие), а также косметических средств и пищевых продуктов, содержащих фуро-кумарины, повышает риск возникновения фототоксических эффектов или фотоаллергических реакций.
Особые указания и меры предосторожности при применении
• Применение препарата с УФО должно проводиться под постоянным контролем врача, имеющего опыт проведения фотохимиотерапии.
• Для предотвращения появления диспепсических явлений препарат сле-дует принимать строго после еды.
• В период лечения необходимо избегать солнечного света на пролечен-ные участки кожи (закрывать одеждой, наносить солнцезащитный крем), носить солнцезащитные очки.
• В период лечения необходимо исключить использование косметических средств, содержащих фотосенсибилизирующие вещества (масло зве-робоя, бактерицидные мыло и другие), и употребление пищевых про-дуктов, таких как петрушка, сельдерей, лайм, инжир, горчица.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
При применении препарата внутрь следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих по-вышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Таблетки 20 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил-хлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
3 или 5 контурных ячейковых упаковок № 10 вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потреби-тельской тары.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаков-ке.
Условия отпуска
Без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».
Адрес: Россия, 123458, город Москва, улица Маршала Прошлякова, дом 30, этаж 2, офис 206.
Производитель/Организация по приему претензий потребителей
Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».
Адрес места производства лекарственного препарата (производственной площадки): Россия, 117216, город Москва, улица Грина, дом 7, строение 15, строение 27, строение 29.
Тел./факс: (495) 388-47-00.
*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников
