Аптеки Республики Коми, где можно купить Викс актив симптомакс плюс (Гвайфенезин+Парацетамол+Фенилэфрин), сравнить цены и сделать предварительный заказ

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав
- Парацетамол 500 мг.

- Гвайфенезин 200 мг.

- Фенилэфрина гидрохлорид 12,2 мг.

Вспомогательные вещества

Сахароза 2000 мг, лимонная кислота 330 мг, винная кислота 330 мг, натрия цикламат 200 мг, натрия цитрат 500 мг, аспартам 6 мг, калия ацесульфам 17 мг, ароматизатор лимонный 8476 - 50 мг, ароматизатор лимонный сок 120 мг, ароматизатор ментоловый 100 мг, краситель хинолиновыи желтый 1 мг.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено составом входящих в него компонентов.

•Парацетамол

Обладает обезболивающим и жаропонижающим действием, данные эффекты обусловлены ингибированием синтеза простагландинов в центральной нервной системе.

•Гвайфенезин

Обладает муколитическим действием, облегчает удаление мокроты из бронхов и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

•Фенилэфрин

Постсинаптический агонист альфа - адренорецепторов с низкой кардиоселективной аффиностью к бета - рецепторам. Деконгестант, сужает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Фармакокинетика
•Парацетамол

Парацетамол быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. C max в крови наблюдается через 15 - 20 минут после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70% до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет T 1/2 приблизительно 2 часа. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений (> 80%).

•Гвайфенезин

Быстро всасывается после приема внутрь. Период полувыведения 1 ч. Метаболизируется в печени окислением до (2 метиокси-фенокси) молочной кислоты, которая выводится легкими (с мокротой) и почками в виде неактивных метаболитов.

•Фенилэфрин

Фенилэфрин быстро всасывается из ЖКТ. Уровень первичного метаболизма достаточно высок (~ 60%), поэтому пероральное применение фенилэфрина снижает его биодоступность (~ 40%). C max наблюдается через 1 - 2 часа, а T 1/2 варьируется от 2 до 3 часов. Выводится с мочой в виде сульфатных соединений. Пероральный прием фенилэфрина в качестве деконгестанта должен осуществляться с интервалом в 4 - 6 часов.

Побочные действия

Парацетамол

- Аллергические реакции

Редко - кожная сыпь, крапивница, анафилаксия, бронхоспазм, ангионевротический отек.

- Со стороны центральной нервной системы

Редко - Головокружение

- Со стороны системы кроветворения

Редко - апластическая анемия , метгемоглобинемия, повышение артериального давления . Очень редко - патологические изменения крови, такие как тромбоцитопения, Агранулоцитоз

- Со стороны пищеварительной системы

Редко - тошнота и рвота , сухость слизистой оболочки полости рта, гепатотоксическос действие.

- Со стороны мочевыделительной системы

Редко - задержка мочи, нефротоксичность (папиллярный некроз).

- Прочие

Редко - парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, Мидриаз

- Гвайфенезин

- Со стороны нервной системы

Редко - головная боль, головокружение и сонливость.

- Со стороны пищеварительной системы

Редко - дискомфорт в желудочно-кишечном тракте, тошнота, рвота и диарея.

Показания к применению
•Симптомы "простудных" заболеваний и гриппа :

- Головная боль.

- Боль в горле.

- Боли в теле и конечностях.

- Заложенность носа.

- Кашель с затрудненным отхождением вязкой мокроты.

- Повышенная температура тела

Противопоказания
•Повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата.

•Нарушение функции печени и выраженное нарушение функции почек.

•Артериальная гипертензия .

•Гипертиреоз.

•Сахарный диабет.

•Фенилкетонурия (так как препарат содержит аспартам).

•Ишемическая болезнь сердца (ИБС) - патологическое состояние, характеризующееся поражением миокарда в результате его недостаточного абсолютного или относительного кровоснабжения. По сути ишемическая болезнь сердца развивается в результате несоответствия поступающего количества кислорода метаболическим потребностям миокарда.

•Острый инфаркт миокарда.

•Атеросклероз коронарных артерий.

•Аортальный стеноз.

•Тахиаритмия.

•Одновременный прием бета-адреноблокаторов, трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы МАО, в т.ч. в течение 14 дней после их отмены.

•Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

•Гиперплазия предстательной железы.

•Закрытоугольная глаукома.

•Возраст до 12 лет.

Лекарственное взаимодействие
•Парацетамол

Стимуляторы микросомального окисления в печени ( фенитоин , этанол , барбитураты, флумецинол, рифампицин , фенилбутазон , трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций.

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Скорость всасывания парацетамола увеличивается под действием метоклопрамида или домперидона и снижается под действием колестирамина .

Антикоагулянтное действие варфарина и других производных кумаринов усиливается при длительном применении парацетамола.

Препарат усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.

•Гвайфенезин

Кодеин затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Совместим с бронхолитиками, противомикробиыми лекарственными средствами, сердечными гликозидами.