Фармакокинетика препарата:Всасывание:Большая часть (~ 90%) действующего вещества формотерола, принимаемого с помощью ингалятора, оседает на слизистой глотки, проглатывается и затем будет абсорбироваться уже из желудочно-кишечного тракта. По этой причине фармакокинетические характеристики этого средства, как впрочем и других лекарственных форм, применяемых внутрь, во многом подобны данным для лекарственных форм, принимаемых через ингаляции.Ингалируемый формотерол характеризуется быстрой всасываемостью. После ингаляции лекарства в терапевтических дозах его содержание в плазме крови не превышает пределов обнаружения.В случае превышения терапевтической дозы (разовая доза 0,120 мг), Пиковое значение Cmax в плазме (266 пмоль/л) наблюдалось через 5 минут после ингаляции. У пациентов, стадающих ХОБЛ, и получавших формотерол по 0,012 или 0,024 мг 2 раза/сутки в течение 12 недель, уровни формотерола в плазме, зарегистрированные через 10 мин, 2 ч и 6 ч после ингаляции, находились в пределах 11.5-25.7 пмоль/л и 23.3-50.3 пмоль/л, соответственно.После ингаляционного приема лекарства в дозах 12-96 мкг максимальная скорость элиминации достигается в пределах 1-2 час.По данным анализов суммарной элиминации формотерола с мочой после его приема в виде порошка для ингаляций (0,012-0,024 мг) и в виде аэрозоля (0,012-0,096 мг) установлено, что уровень формотерола в кровотоке повышается прямо пропорционально величине принимаемой дозы.Распределение препарата:Связывание формотерола с транспортными белками плазмы составляет ~ 61-64% (в первую очередь, связывание осуществляется с основным транспортным белком альбумином ~ 34%).В диапазоне концентраций, достигаемых в результате применения лекарственного средства в терапевтических дозах, насыщения мест связывания формотерола не наблюдается.Метаболизм:Основной реакцией метаболизма формотерола является прямая глюкуронидация. Другим путем метаболизма является о-деметилирование с последующей за ним глюкуронидацией.Выведение из системы кровотока.Выведение формотерола из кровотока, по-видимому, является полифазным. Величина кажущегося периода полуэлиминации T1/2 зависит от учтенного интервала времени. На основании измерения концентраций формотерола в плазме или в цельной крови, проводившихся вплоть до 6, 8 или 12 часов после применения его внутрь, значение T1/2 было определено равным приблизительно 2-3 часам. Конечный полупериод T1/2 формотерола, рассчитанный по данным скоростей экскреции с мочой, измеренных между 3 и 16 ч после ингаляции препарата, составил около 5 часов.Активное вещество и его метаболиты полностью выводятся из организма; ~ 2/3 от принимаемой внутрь дозы выводится с мочой, а ~ 1/3 - с калом. После ингаляции в среднем ~ 6-9% принятой дозы элиминируется с мочой в неизмененном виде. Почечный клиренс формотерола оценивается величиной 150 мл/мин.Приведенные выше сведения носят ознакомительный характер. Исчерпывающую необходимую для потребителя официальную информацию о противобронхоспастическом средстве против бронхоспазма смотрите на официальном сайте предприятия-изготовителя Novartis Pharma или в листовке-вкладыше, осуществляющей информационное сопровождение;препарата до конечного покупателя. Описание лекарственного средства Форадил не предназначено для самостоятельного лечения без консультации врача, опираясь только на отзывы об эффективности, размещенные на популярных ресурсах сети. Полезно перед покупкой проконсультироваться с врачом.
Покупателей интересовали так же и другие товары/лекарства интернет аптеки, цена на них, возможность заказать с доставкой на дом, просто купить:
|
включен в перечень ЖНВЛП 