| ||||||
| ||||||
 Выбрать формуОписание «РОНКОЛЕЙКИН», описание Состав Активные вещества: интерлейкин-2 человека рекомбинантный 0,25 мг, 0,5 мг или 1 мг (=250 000 МЕ/500 000 МЕ/1 000 000 ME); Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 2,5 мг/5 мг/10 мг; маннитол - 12,5 мг/25 мг/50 мг; дитиотреитол - 0,08 мг; аммония гидрокарбонат - 0,79 мг; вода для инъекций - до 1 мл. Характеристика Активный компонент препарата — рекомбинантный ИЛ-2 человека (рИЛ-2) — является полным структурным и функциональным аналогом эндогенного ИЛ-2, выделен из клеток рекомбинантного штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae; представлен восстановленной формой молекулы. Фармакологическое действие Иммуномодулирующее. Показания У взрослых в составе комплексной терапии следующих состояний и заболеваний:
У детей с рождения при следующих состояниях и заболеваниях:
Противопоказания
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, декомпенсированная печеночная недостаточность. Способ применения и дозы Ронколейкин® вводят 1 раз в сутки подкожно или внутривенно капельно по 0,5 -1,0 мг с интервалами 1-3 дня, на курс - 1-3 введения. Для внутривенного введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4-6 часов. Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений. Иммунотерапию Ронколейкином® проводят после завершения неотложных и срочных оперативных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага. При лечении тяжелого сепсиса проводят от одного до трех курсов Ронколейкина®. Курс включает 2 в/в инфузии в дозе 0,5 мг через день. Критерием для назначения второго и третьего курсов Ронколейкина® является сохраняющаяся в ходе лечения лимфопения (абсолютная и/или относительная). При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких - 3 в/в инфузии Ронколейкина® в дозе 0,5 мг с интервалом 48 часов на фоне специфической полихимиотерапии. Для предоперационной подготовки при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулезе (ФКТ) легких на фоне специфической полихимиотерапии: при одностороннем ФКТ - 3 в/в введения Ронколейкина® по 1 мг с интервалом 48 часов; при распространенном ФКТ легких с двусторонней очаговой диссеминацией - 7 в/в введений Ронколейкина®: 3 введения в течение первой недели по 1 мг с интервалом 48 часов, далее по 1 мг два раза в неделю в течение двух недель. Рекомендуемый курс иммунотерапии должен быть завершен за 7 - 10 дней дет оперативного вмешательства. Назначение Ронколейкина® при туберкулезе легких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30 %. Курс лечения Ронколейкином® диссеминированных и местнораспространенных форм почечноклеточного рака включает: - однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0,5 мг за 24 часа до операции; - в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2,0 мг в/в через день в течение первых четырех недель лечения. Повторные курсы проводят через 1-2 мес., У детей Ронколейкин® применяют внутривенно капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в натрия хлорида растворе изотоническом 0,9% для инъекций. Разовая доза препарата и объе,м изотонического раствора у детей зависит от возраста: -от 0 до 1 мес. -0,1 мг в 30-50 мл раствора; - от 1 мес. до 1 года - 0,125 мг в 100 мл раствора; - от 1 года до 7 лет - 0,25 мг в 200 мл раствора; - старше 7 лет - 0,5 мг в 200 мл раствора; - старше 14 лет - 0,5 мг в 400 мл раствора.
Справочная аптек Фарминдекс поможет легко найти и купить по выгодной цене препарат Ронколейкин в аптеках вашего города.
Побочные действия В отдельных случаях в процессе введения препарата Ронколейкин® возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также курса лечения. При п/к введении возможны местные реакции — болезненность, уплотнение, покраснение в месте инъекции. Лечение препаратом Ронколейкин® можно сочетать с лечением всеми другими ЛС. При применении препарата Ронколейкин® на фоне длительной терапии препаратами ГКС его активность может снижаться. Ронколейкин® нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе. Передозировка Симптомы: при разовой дозе препарата Ронколейкин® выше 7 мг — лихорадка, нарушение ритма сердца, гипотония, кожные аллергические реакции. Лечение: данные побочные явления проходят после отмены препарата, при необходимости проводится симптоматическая терапия. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Специальные исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и использовать сложное оборудование не проводились. В случае развития нежелательных реакций со стороны органа зрения и/или снижения способности к концентрации внимания и быстроты реакции пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы со сложным оборудованием до разрешения указанных нежелательных реакций. При хранении при температуре от 2 до 8 °C возможно выпадение кристаллов натрия лаурилсульфата, которые должны растворяться при комнатной температуре в течение 30 мин. Для ускорения растворения можно наклонять ампулу, избегая резкого перемешивания жидкости и пенообразования. Условия отпуска из аптек По рецепту. Условия хранения При температуре 2–8 °C. Допускается транспортировка при температуре 9–25 °C в течение 10 сут. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. *информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников | ||||||
