Аптеки Санкт-Петербурга, где можно купить КАЛЕТРА (Лопинавир+Ритонавир), таблетки покрытые оболочкой 100мг+25мг 60шт., сравнить цены или сделать предварительный заказ

Препарат КАЛЕТРА включен в перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных средств, отпускные цены на этот препарат регулируются государством. На справке Фарминдекс вы также можете сравнить цены в Санкт-Петербурге на синонимы (препараты с одним и тем же действующим веществом).

Состав и формы выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Каждая таблетка содержит:

Действующие вещества:лопинавир - 200,0 мг, 100,0 мг;  ритонавир - 50,0 мг, 25,0 мг.

Вспомогательные вещества: коповидон К 28, сорбитана лаурат, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат;

пленочное покрытие Опадрай красный (Opadry Red): гипромеллоза 2910 (6 мПа.с), титана диоксид, макрогол 400, гипролоза, гипромеллоза 2910 (15 мПа.с), тальк, кремния диоксид коллоидный, макрогол 3350, краситель железа оксид Е172, полисорбат 80.

Раствор для приема внутрь

1 мл препарата Калетра® содержит:

Действующие вещества: лопинавир - 80,0 мг; ритонавир - 20,0 мг.

Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат - 10,2 мг; вода очищенная - 69,2 мг; натрия хлорид - 3,6 мг; натрия цитрат - 2,0 мг; натрия сахаринат - 4,1 мг; калия ацесульфам - 4,1мг; лимонная кислота безводная - 1,1 мг; этанол - 356,3 мг; пропиленгликоль - 152,7 мг; левоментол - 0,5 мг; повидон К-30 - 30,5 мг; глицерол - 59,6 мг; кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы - 168,6 мг; ароматизатор магнасвит-110 (2Х) - 29,5 мг; ментоловое масло - 3,1 мг; ароматизатор ванильный - 12,7 мг; вкусовая синтезированная добавка - 10,2 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное [ВИЧ] средство.

Фармакодинамика

Препарат Калетра® - это комбинированный препарат, который содержит в своем составе лопинавир и ритонавир.

Лопинавир является ингибитором протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и обеспечивает противовирусную активность препарата. Препарат Калетра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производится по технологии MELTREX® с использованием вспомогательного вещества коповидон К 28 (от 65 до 75 вес %). Ингибирование ВИЧ протеазы препятствует синтезу белков вируса и предотвращает расщепление полипептида gag-pol, что приводит к образованию незрелого и неспособного к инфицированию вируса.

Показания

Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей от 3 лет (таблетки) и от 14 дней (раствор) в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к лопинавиру, ритонавиру или к вспомогательным компонентам препарата.

- Печеночная недостаточность (для препарата в лекарственной форме "раствор для приема внутрь").

- Почечная недостаточность (для препарата в лекарственной форме "раствор для приема внутрь").

- Применение препарата Калетра'* один раз в день у пациентов с тремя и более мутациями, связанными с развитием резистентности к лопинавиру.

- Дефицит сахаразы/изомальгазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

- Беременность (для препарата в лекарственной форме раствор "для приема внутрь").

- Постнатальный возраст до 14 дней.

- Гестационный возраст (первый день последней менструации матери до родов + время, прошедшее с момента родов) менее 42 недель.

- Применение препарата Калетра® один раз в день у детей (до 18 лет).

- Одновременный прием препаратов дисульфирам или метронидазол (см. "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

Препарат Калетра® содержит в составе лопинавир и ритонавир, которые являются ингибиторами изофермента CYP3A цигохрома Р450. Препарат Калетра® противопоказано применять одновременно с препаратами, клиренс которых в значительной мере зависит от CYP3A и повышение концентрации в плазме крови которых может привести к появлению серьезных и/или угрожающих жизни реакций.

С осторожностью

- Вирусный гепатит В и С.

- Цирроз печени.

- Легкая и средней степени тяжести печеночная недостаточность.

- Повышение активности "печеночных" ферментов.

- Панкреатит.

- Гемофилия А и В.

Дислипидемия (гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия).

- Пожилой возраст (старше 65 лет).

- Пациенты с органическими заболеваниями сердца, пациенты с расстройствами проводящей системы сердца в анамнезе или пациенты, принимающие препараты, удлиняющие интервал PR (такие как верапамил или атазанавир).

Способ применения и дозы

Таблетки:

Внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки Калетра® следует проглатывать целиком, не разжевывая, не разламывая и не измельчая.

Взрослые

Рекомендуемая доза препарата Калетра® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200/50 мг) составляет 400/100 мг (2 таблетки) два раза в день или
800/200 мг (4 таблетки) один раз в день у пациентов с менее 3 мутациями, связанными с развитием резистентности к лопинавиру. Недостаточно данных для применения препарата Калетра® один раз в день у пациентов с 3 и более мутациями, связанными с развитием резистентности к лопинавиру.

Сопутствующая терапия

Прием препарата Калетра® один раз в день при одновременном приеме препаратов карбамазепин, фенобарбитал или фенитоин противопоказан.

Применение препарата Калетра® в сочетании с омепразолом и ранитидином не требует коррекции дозы.

При одновременном приеме с препаратами эфавиренз, невирапин, ампренавир или нелфинавир у пациентов, длительно принимающих противовирусные препараты при подозрении на снижение чувствительности к лопинавиру (на основании истории болезни или лабораторных исследований) необходимо увеличение дозы препарата Калетра® до 500/125 мг (две таблетки Калетра® 200/50 мг + одна таблетка Калетра® 100/25 мг) 2 раза в день.

Прием препарата Калетра® один раз в день при одновременном приеме препаратов эфавиренз, невирапин, ампренавир или нелфинавир противопоказан.

Дети

Применять препарат Калетра® один раз в день у пациентов детского возраста противопоказано. Доза препарата Калетра® для взрослых пациентов (400/100 мг дважды в день) без одновременного применения эфавиренза, невирапина, нелфинавира или ампренавира может применяться у детей с массой тела 35 кг и более или с площадью поверхности тела (ППТ) 1,4 м2 и более.

У детей с массой тела менее 35 кг и с площадью поверхности тела от 0,6 м2 до 1,4 м2 рекомендуется применять таблетки Калетра® 100 мг + 25 мг; для детей с ППТ менее 0,6 м2 или младше 3 лет существует препарат Калетра® в форме раствора для приема внутрь 80 мг + 20 мг/мл.

Руководства по дозированию таблеток Калетра® 100 мг + 25 мг и препарата Калетра® в форме раствора для приема внутрь приведены в инструкциях по применению данных лекарственных препаратов.

Площадь поверхности тела может быть рассчитана по следующей формуле:

ППТ (м2) = √(Poct (см) х Масса тела (кг)/3600)

Применение во время беременности и в послеродовом периоде

По данным ряда клинических исследований, изменение дозы препарата Калетра® во время беременности и в послеродовый период не требуется.
Применение лопинавира/ритонавира один раз в день противопоказано у беременных женщин в связи с недостаточностью фармакокинетических и клинических данных.

Раствор для приема внутрь:

Внутрь. Раствор для приема внутрь Калетра* следует принимать во время еды.

Дозу отмеряют с помощью калиброванного шприца (дозатора).

Препарат Калетра® в лекарственной форме раствор для приема внутрь можно применять с помощью зонда для искусственного кормления. Необходимо следовать инструкции по применению зонда. Препараты, содержащие этиловый спирт, не рекомендуется применять с зондами из полиуретана из-за возможной несовместимости.

Взрослые

Препарат Калетра® применяется в дозе

400/100 мг (5 мл раствора) два раза в день или
800/200 мг (10 мл раствора) один раз в день у пациентов с менее, чем тремя мутациями, связанными с развитием резистентности к лопинавиру. Применение препарата Калетра® один раз в день у пациентов с тремя и более мутациями, связанными с развитием резистентности к лопинавиру, изучено недостаточно, и поэтому противопоказано.

Дети

Наиболее точным методом является рассчет дозы препарата на основании площади поверхности тела. Врач должен рассчитать точную дозу препарата в миллиграммах для каждого пациента и определить соответствующий объем раствора.

Общее количество этилового спирта и пропиленгликоля от всех лекарственных средств, которые применяются в период терапии должны быть приняты во внимание для того, чтобы избежать токсичности данных вспомогательных веществ. Детям от 14 дней жизни должно быть уделено особое внимание (во избежание токсических эффектов этанола и пропиленгликоля).

Применение препарата Калетра® один раз в день у детей до 18 лет противопоказано.

Условия отпуска

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С (таблетки), от + 2 °С до + 8 °С (раствор).

Срок годности

4 года (таблетки), 2 года (раствор).

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.