Аптеки Санкт-Петербурга, где можно купить ДИБУФЕЛОН (Фенозановая кислота), капсулы 200мг 50шт., сравнить цены и сделать предварительный заказ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Выраженные нарушения функции печени;
Миастения;
Тяжёлая дыхательная недостаточность (частота дыхательных движений более 22/мин);
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
Возраст до 18 лет;
Беременность и период грудного вскармливания.

200 мг

В качестве комбинированной терапии у пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

Препарат усиливает действие противосудорожных средств, нейролептиков, антидепрессантов, наркотических анальгетиков, алкоголя.

Передозировка фенозановой кислоты проявляется в виде усиления побочного действия препарата.
Лечение: при возникновении симптомов передозировки следует отменить приём препарата, вызвать рвоту, принять активированный уголь или произвести промывание желудка.

Фармакологическая группа:
Противоэпилептическое средство
Код АТХ: N03AX
Фармакодинамика:
Фенозановая кислота – это синтетический антиоксидант из класса пространственно-затруднённых фенолов. Препарат стабилизирует нейрональные мембраны посредством торможения процессов перекисного окисления и изменения состава липидов клеточных мембран головного мозга. Оказывает нейропротекторное действие. Корректируя показатели микровязкости липидного компонента клеточной мембраны, регулирует активность аденилатциклазы и протеинкиназы С. Нормализует процессы возбуждения в центральной нервной системе (ЦНС), оказывает нейротропное действие. Предупреждает развитие судорожных припадков, тонического разгибания, устраняет эпилептиформную активность. Улучшает интеллектуально-мнестические и когнитивные функции у пациентов с эпилепсией, способствует уменьшению неврологического дефицита и улучшению повседневной двигательной активности.
Фармакокинетика:
Препарат быстро всасывается в системный кровоток из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация Cmax в среднем составляет (178 ± 29) нг/мл, время её достижения Tmax – (3,9 ± 0,5) ч. Среднее значение общего клиренса препарата CLt (824 ± 167) л/час. Период полувыведения Т1/2 составляет (5,3 ± 0,8) ч. Высокие значения объёма распределения Vd – (5590 ± 1204) л свидетельствуют о том, что препарат хорошо проникает в органы и ткани.

Безопасность препарата Дибуфелон® при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась. Не применять при беременности и в период кормления грудью

По рецепту

Нежелательные реакции, наблюдаемые в клинических исследованиях при применении препарата Дибуфелон® , перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и<1/10), нечасто (>1/1 000 и<1/100), редко (>1/10 000 и<1/1 000), очень редко (<1/10 000).
Нарушения метаболизма и питания: нечасто – повышение или снижение массы тела, расстройства аппетита.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто – головная боль, сонливость. Желудочно-кишечные нарушения: часто – тошнота, нечасто – боль в эпигастральной области, диарея, сухость во рту.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – зуд кожи, кожная сыпь (включая мелкоточечную сыпь), покраснение, повышенная потливость.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желёз: нечасто – преждевременная эякуляция.
Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто – плохое самочувствие, выраженная слабость.

Во время лечения необходимо осуществлять контроль за функциональным состоянием печени.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения препаратом Дибуфелон® следует избегать деятельности, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте

Капсулы принимают внутрь целиком во время приёма пищи 2 раза в сутки: утром – до 10 часов и вечером – не позднее 18 часов.
В качестве комбинированной терапии у пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без рекомендуемая начальная доза препарата составляет 400 мг в сутки: 200 мг утром и 200 мг вечером. При хорошей переносимости дозу препарата повышают на 200 мг в сутки с интервалом в 5–7 дней: сначала до 600 мг (400 мг утром и 200 мг вечером) и далее до 800 мг (400 мг утром и 400 мг вечером). Максимальная суточная доза препарата – 800 мг/сут.
Продолжительность курса терапии определяется лечащим врачом. Отменяют препарат постепенно, снижая дозу на 200 мг в сутки с интервалом в 5–7 дней.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом