| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 АптекиВ таблице На карте
Выбрать формуОписание «ХОНСАТ, р-р 100мг/мл амп. 2мл №10», описание
Состав и описание
Активное вещество: 1 мл препарата содержит: хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит - 2 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.5 мг, 1M раствор натрия гидроксида - до 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл. Описание: Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор. Форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 2 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-1 или НС-3. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги. 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона. При упаковке ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; Детский возраст; Беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Дозировка
100 мг/мл
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов; - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При прохождении курса лечения препаратом Хонсат следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия.
Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при одновременном применении.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа: Репарации тканей стимулятор Код АТХ: M01AX25 Фармакодинамика: Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объём движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения. Фармакокинетика: Хондроитина сульфат легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.
Беременность и кормление грудью
В настоящее время данные о применении препарата Хонсат в период беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Побочные явления
Возможны аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют.
Особые указания
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют. Влияние на способность управлять транспортными средствам и механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно по 1 мл (100 мг) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
На сайте Фарминдекс.рф у Вас есть возможность выбрать самые выгодные предложения аптек Самары на «ХОНСАТ, раствор 100мг/мл ампулы 2мл 10шт.». *информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников АналогиСинонимы
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
