ДОКСИЛАМИН-ФОРП, таблетки покрытые оболочкой 15мг 30шт.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 АптекиВ таблице На карте
Описание «ДОКСИЛАМИН-ФОРП, таб. п/обол. 15мг №30», описание На сайте справочной службы Фарминдекс.рф Вы сможете сравнить цены на Доксиламин-ФОРП в аптеках и интернет-аптеках Москвы. Состав На одну таблетку: Действующее вещество:Доксиламина сукцинат - 15.0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 50,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27,7 мг, кроскармеллоза натрия - 5,0 мг, повидон К-17 - 0,8 мг, магния стеарат - 1,0 мг. Пленочная оболочка: Опадрай 11 85F48105 белый - 3 мг: поливиниловый спирт - 46,9%, макрогол MW 3350 - 23,6%, тальк - 17,4%, титана диоксид - 12,1%. Фармакотерапевтическая группа H1-гистаминовых рецепторов антагонист. Фармакодинамика Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает снотворное антигистаминное седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания повышает длительность и качество сна не изменяет фазы сна. Длительность действия - 6-8 ч. Показания Преходящие нарушения сна. Противопоказания Повышенная чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата к другим антигистаминным средствам; закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы; заболевания уретры и предстательной железы сопровождающиеся нарушением оттока мочи; непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция детский возраст подростковый возраст до 15 лет. С осторожностью Пациентам со случаями апноэ в анамнезе - в связи с тем что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне). Пациентам старше 65 лет - в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падения (например при ночных пробуждениях после приема снотворных) а также в связи с возможным увеличением периода полувыведения. Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (период полувыведения может увеличиваться). Способ применения и дозы Внутрь, запивая небольшим количеством жидкости. Принимать за 15-30 минут до сна. Для взрослых и детей старше 15 лет рекомендуемая доза составляете 75-15 мг (1/2 или 1 таблетка) в день. Если лечение неэффективно, то по рекомендации врача доза может быть увеличена до 30 мг (2 таблетки) в день. Продолжительность лечения от 2 до 5 дней. Если бессонница сохраняется то необходимо обратиться к врачу. Применение у особых групп пациентов: Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью: В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения. Применение у пациентов старше 65 лет: Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например. при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме крови уменьшении плазменного клиренса и увеличении времени полувыведения рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения. Условия отпуска По рецепту. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. *информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников АналогиСинонимы
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
