|
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
АптекиВ таблице На карте
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Цены приведены в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек. Выбрать формуОписание «РУМАЛОН, амп. 1мл №25», описание Торговое наименование: Румалон® Международное непатентованное или группировочное наименование: гликозаминогликан-пептидный комплекс. Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения. Описание: прозрачный раствор от бледно-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола. Фармакотерапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор. Код ATX: М09АХ
Фармакологические свойства Фармакодинамика Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани. Фармакокинетика Исследования не проводились. Показания к применению Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника. Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата, - ревматоидный артрит, - возраст до 18 лет, - беременность, период грудного вскармливания, - применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов). Способ применения и дозы Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме. Побочные действия По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным). Со стороны иммунной системы: Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу. Передозировка До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия. Особые указания При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Форма выпуска Раствор для внутримышечного введения. По 1 мл или 2 мл в ампулах из светозащитного стекла темного цвета с белым кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул в контурной ячейковой полимерной упаковке из ПВХ с покрытием из ПЭТ/ПЭ фольги. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок из ПВХ вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Условия хранения При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Отпускется из аптек по рецепту
Предприятие-производитель/организация, принимающая претензии: Владелец Регистрационного удостоверения: ЕООД «РОБАФАРМ», Республика Болгария, г. София, Столичный муниципалитет, район Овча купел, 1618, бульвар Царь Борис III, д. 168, офис 34 Производитель: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. ул. Ероилор № 1А, Отопень, 075100, уезд Ильфов, Румыния Представитель производителя в РФ: ООО «Ромфарма», Россия 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д.2, стр. 204 тел./факс: (495) 269-00-39.
*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников Аналоги | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
|