Аптеки Екатеринбурга, где можно купить Аспаркам авексима (Калия аспарагинат и магния аспарагинат), сравнить цены и сделать предварительный заказ

Аспаркам Авексима включен в перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных средств, отпускные цены на этот препарат регулируются государством. На справке Фарминдекс вы также можете сравнить цены в Екатеринбурге на синонимы (препараты с одним и тем же действующим веществом).

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, восполняющий дефицит калия и магния в организме
Фармако-терапевтическая группа: Калия и магния препарат

Фармакологическое действие

АСПАРКАМ АВЕКСИМА является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, АСПАРКАМ АВЕКСИМА устраняет дисбаланс электролитов, снижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).

Фармакокинетика

Легко всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится почками.

Показания препарата Аспаркам Авексима

Применяют в комплексной терапии:

хронической сердечной недостаточности;
ишемической болезни сердца;
гипокалиемии;
нарушений сердечного ритма (в т.ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).

Режим дозирования

Назначают внутрь после еды. Взрослым по 1-2 таб. 3 раза/сут. Курс лечения - 3-4 недели. При необходимости курс повторяют.

Побочное действие

Возможны тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в поджелудочной области (у больных анацидным гастритом или холециститом), AV-блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парестезии), гипермагниемия (покраснение кожи лица, чувство жажды, снижение АД, мышечная слабость, повышенная утомляемость, парез, кома, арефлексия, угнетение дыхания, судороги).

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к препарату;
нарушение обмена аминокислот;
острая и хроническая почечная недостаточность;
гиперкалиемия;
гипермагниемия;
недостаточность коры надпочечников;
нарушение AV-проводимости (AV-блокада I-III ст.);
тяжелая миастения;
гемолиз;
артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
возраст до 18 лет.

С осторожностью: беременность, период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Запрещено применение пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью.

Применение у детей

Запрещено применение препарата у детей в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Необходим контроль содержания ионов калия в плазме крови.

Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работу, требующую повышенной концентрации внимания

Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Передозировка

Симптомы: гиперкалиемия, гипермагниемия.

Лечение: в/в кальция хлорид, при необходимости - гемодиализ и перитонеальный диализ.

Лекарственное взаимодействие

Фармакодинамические: совместное применение с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии.

Применение препаратов калия совместно с глюкокортикостероидами устраняет гипокалиемию, вызываемую последними. За счет содержания ионов калия уменьшаются нежелательные эффекты сердечных гликозидов. За счет содержания ионов магния снижает эффект неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина. Может усиливать нервно-мышечную блокаду, вызываемую деполяризующими миорелаксантами (атракурия безилатом, декаметония бромидом, суксаметония (хлоридом, бромидом, йодидом). Кальцитриол повышает концентрацию ионов магния в плазме крови, препараты кальция снижают эффект магния.

Фармакокинетические: вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желудочно ЖКТ(необходимо соблюдать 3-часовой интервал между их приемом).