Аптеки, где можно купить Дексто (Дексмедетомидин), сравнить цены и сделать предварительный заказ

На сайте справочной службы Фарминдекс.рф Вы сможете сравнить цены на Дексто в аптеках и интернет-аптеках России.

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Состав

Действующее вещество: дексмедетомидина гидрохлорид (в пересчете на дексмедетомидин) – 118 мкг (100 мкг).

Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 8,83 мг, вода для инъекций – до 1,0 мл.

Фармакотерапевтическая группа

Седативное средство.

Показания к применению

Седация у взрослых пациентов и детей старше 12 лет, находящихся в отделении анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии, необходимая глубина седации которых не превышает пробуждение в ответ на голосовую стимуляцию (соответствует диапазону от 0 до -3 баллов по шкале возбуждения-седации Ричмонда (RASS)).

Седация у неинтубированных взрослых пациентов до и/или во время проведения диагностических или хирургических вмешательств, т.е. седация при проведении анестезиолоического пособия/седация в сознании.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата;
Атриовентрикулярная блокада II-III степени (при отсутствии искусственного водителя ритма);
Неконтролируемая артериальная гипотензия;
Острая цереброваскулярная патология;
Детский возраст до 12 лет (для показания «седация при проведении анестезиологического пособия / седация в сознании» – детский возраст до 18 лет).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Данные о применении дексмедетомидина у беременных женщин отсутствуют или ограничены.

В исследованиях у животных выявлена репродуктивная токсичность. Дексто® не следует применять во время беременности, если клиническое состояние женщины не требует лечения дексмедетомидином.

Период грудного вскармливания

Дексмедетомидин выделяется в грудное молоко человека, однако его уровни находятся ниже предела обнаружения через 24 часа после прекращения введения препарата. Риск для младенца не может быть исключен. Решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении терапии дексмедетомидином должно быть принято с учетом пользы грудного вскармливания для младенца и пользы терапии дексмедетомидином для матери.

Фертильность

В исследованиях фертильности на крысах дексмедетомидин не оказал влияния на репродуктивную функцию самцов или самок. Нет данных в отношении влияния на репродуктивную функцию у человека.

Способ применения и дозы

Седация у взрослых пациентов и детей старше 12 лет, находящихся в отделении анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии, необходимая глубина седации которых не превышает пробуждение в ответ на голосовую стимуляцию (соответствует диапазону от 0 до -3 баллов по шкале возбуждения-седации Ричмонда (BASS)):

Только для стационара.

Дексто® должен применяться специалистами, имеющими опыт лечения пациентов в условиях интенсивной терапии.

Пациентов, которым проводится механическая вентиляция и седация, можно переводить на дексмедетомидин с начальной скоростью инфузии 0,7 мкг/кг/час с последующей коррекцией дозы в пределах диапазона доз от 0,2 до 1,4 мкг/кг/час, для достижения желаемого уровня седации, в зависимости от реакции пациента. Для ослабленных пациентов следует рассмотреть более низкую начальную скорость инфузии. Дексмедетомидин является мощным средством, поэтому скорость его введения приводится в расчете на часы. После коррекции дозы достижение целевой глубины седации может занимать до одного часа.

Не следует превышать максимальную дозировку препарата в 1,4 мкг/кг/час. Пациенты, не достигающие должного уровня седации при максимальной дозировке препарата Дексто®, должны быть переведены на альтернативный седативный препарат.

Введение насыщающей дозы препарата в ОАРИТ не рекомендуется, так как при этом повышается частота нежелательных лекарственных реакций. При необходимости, могут применяться пропофол или мидазолам, до достижения клинического эффекта препарата Дексто®.

Опыт применения препарата Дексто® в течение более 14 дней отсутствует. При применении препарата более 14 дней необходимо регулярно оценивать состояние пациента.

Условия отпуска

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
После разведения раствор хранят при температуре от 2 до 8 °С в течение 24 часов.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.