|
Где и по какой цене купить Октреотид-лонг (Октреотид) в аптеках Челябинска. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание «Октреотид-лонг», описание ОКТРЕОТИД-ЛОНГ включен в перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных средств, отпускные цены на этот препарат регулируются государством. На справке Фарминдекс вы также можете сравнить цены в Челябинске на синонимы (препараты с одним и тем же действующим веществом). Состав На один флакон: Активное вещество: Октреотида ацетат в пересчете на октреотид 10,0 мг 20,0 мг 30,0 мг. Вспомогательные вещества: DL-молочной и гликолевой кислот сополимер, D-Маннитол, Кармеллоза натрия, Полисорбат, Растворитель для приготовления суспензии - Маннит, раствор 0,8 %. Фармакотерапевтическая группа Соматостатина аналог синтетический. Показания Октреотид является средством патогенетической терапии при опухолях, активно экспрессирующих рецепторы к соматостатину. В терапии акромегалии: - когда адекватный контроль проявлений заболевания осуществляется за счет подкожного введения октреотида; - при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения и лучевой терапии; - для подготовки к хирургическому лечению; - для лечения между курсами лучевой терапии до развития стойкого эффекта; - у неоперабельных больных. В терапии эндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и поджелудочной железы: - карциноидные опухоли с явлениями карциноидного синдрома; - инсулиномы; - ВИПомы; - гастриномы (синдром Золлингера-Эллисона); - глюкагономы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии); - соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг- фактора гормона роста). В терапии гормонорезистентного рака предстательной железы: - в составе комбинированной терапии на фоне хирургической или медикаментозной кастрации. Противопоказания Повышенная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата. С осторожностью Холелитиаз, сахарный диабет. Беременность и лактация Опыт применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания отсутствует, поэтому этой категории больных препарат назначают только в случае крайней необходимости. Способ применения и дозы Препарат следует вводить только глубоко внутримышечно, в ягодичную мышцу. При повторных инъекциях левую и правую стороны следует чередовать. Суспензию следует готовить непосредственно перед инъекцией. В день инъекции флакон с препаратом и ампулу с растворителем можно держать при комнатной температуре. При акромегалии для решения вопроса относительно переносимости и эффективности длительного лечения рекомендуется предварительно провести 3-х дневную пробу с подкожным введением октреотида (300 мкг/сутки). Снижение уровня ИФР-1 в крови более 60% от исходного (при отсутствии признаков непереносимости) будет указывать на хороший прогноз применения препарата в качестве продолжительной первичной или вторичной фармакотерапии. Для пациентов, менее чувствительных к препарату, стартовая доза должна быть выше. Для резистентной группы больных рекомендуется хирургическое вмешательство. В случае нерадикальной аденомэктомии 3-х дневная проба с подкожным введением повышает чувствительность к последующей лекарственной терапии. Для больных, у которых п/к введение октреотида обеспечивает адекватный контроль проявлений заболевания, рекомендуемая начальная доза препарата составляет 20 мг каждые 4 недели в течение 3-х месяцев. Начинать лечение Октреотидом-лонг ФС можно на следующий день после последнего п/к введения раствора октреотида. В дальнейшем дозу препарата корригируют с учетом концентрации в сыворотке ГР и ИФР-1, а также клинических симптомов. Если после 3-х месяцев лечения не удалось достичь адекватного клинического и биохимического эффекта (в частности, если концентрация ГР остается выше 2,5 мкг/л), дозу можно увеличить до 30 мг, вводимых каждые 4 недели. В тех случаях, когда после 3-х месяцев лечения препаратом в дозе 20 мг отмечается стойкое уменьшение сывороточной концентрации ГР ниже 1 мкг/л, нормализация концентрации ИФР-1 и исчезновение обратимых симптомов акромегалии, можно уменьшить дозу до 10 мг. Однако у этих больных, получающих относительно небольшую дозу, следует продолжать тщательно контролировать сывороточные концентрации ГР и ИФР-1, а также симптомы заболевания. Пациентам, получающим стабильную дозу препарата, определение концентраций ГР и ИФР-1 следует проводить каждые 6 месяцев. Условия отпуска По рецепту. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Микросферы, лиофилизат: 2 года. Растворитель: 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников АптекиВсе предложения Показать на карте
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Цены приведены в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек. Синонимы
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|