Российский Фармацевтический Портал ФАРМИНДЕКС.РФ

Аптеки, где можно купить Беллатаминал (Белладонны алкалоиды+Фенобарбитал+Эрготамин), сравнить цены и сделать предварительный заказ


Найдите нужный препарат. Например, Эубикор
Поиск лекарств по алфавиту

БЕЛЛАТАМИНАЛ

Международное наименование (МНН):

Belladonna alkaloids+Phenobarbital+Ergotamine
(Белладонны алкалоиды+Фенобарбитал+Эрготамин)

Код АТХ: N05CB

Барбитураты в комбинации с другими препаратами

отпускается строго по рецепту ф.107-1/у, рецепт остаётся в аптеке
БЕЛЛАТАМИНАЛ (Белладонны алкалоиды+Фенобарбитал+Эрготамин)
preloader

По регионам

Описание

«БЕЛЛАТАМИНАЛ», описание

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
Беллатаминал

Регистрационный номер: Р N001203/01

Торговое название: Беллатаминал

МНН или группировочное наименование: Белладонны алкалоиды + Фенобарбитал + Эрготамин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

Состав (на одну таблетку)
Активные вещества
Красавки сумма алкалоидов (в пересчете на 100 % вещество) - 0,0001 г
Фенобарбитал - 0,0200 г
Эрготамина тартрат (в пересчете на 100 % вещество) - 0,0003 г

Вспомогательные вещества (ядро):
Сахароза (сахар белый или сахар-песок) - 0,0535 г
Крахмал картофельный - 0,0244 г
Повидон (поливинилпирролидон) - 0,0007 г
низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700
Кальция стеарат - 0,0010 г
Масса ядра таблетки - 0,1 г

Вспомогательные вещества (оболочка):
Сахароза (сахар белый или сахар-песок) - 0,0605831 г
Кремния диоксид коллоидный (Аэросил А-380) - 0,000620 г
Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 0,010900 г
Титана диоксид (титана двуокись) - 0,000620 г
Желатин - 0,000274 г
Воск пчелиный - 0,000030 г
Тропеолин 0 - 0,0000029 г
Масса таблетки, покрытой оболочкой - 0,173 г

Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа
Седативное средство

АТХ: N05СВ02.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Беллатаминал — комбинированный препарат. Ока-зывает -адреноблокирующее, м-холиноблокирующее и седативное дей-ствие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат уменьшает воз-будимость центральных и периферических адренергических и холинерги-ческих систем организма, оказывает успокаивающее влияние на централь-ную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим дей-ствием.
Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компо-нентов, входящих в его состав.
Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина) оказывает м-хо-линоблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стиму-лирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желу-дочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелудочной железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров; вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную проводимость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидко-сти, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации и др.
Фенобарбитал относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с бар-битуратным участком бензодиазепин–-аминомасляной кислоты–рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность рецеп-торов -аминомасляной кислоты к -аминомасляной кислоте, приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к уве-личению их поступления в клетку. Подавляет сенсорные зоны коры голов-ного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой муску-латуры желудочно-кишечного тракта. Проявляет седативное действие.
Эрготамин — алкалоид спорыньи. Влияет на различные органы и систе-мы организма, в т.ч. на ЦНС; повышает тонус матки. Установлено, что для эрготамина характерна -адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускула-туру периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне действия эрготамина, несмотря на его -адреноблокирующую ак-тивность, преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы сосудов черепа, вызывая их сужение благода-ря связыванию с 5-НТ1-серотониновым рецепторами, что приводит к их активации.
Фармакокинетика
Фармакокинетические исследования комбинированного препарата не про-водились.
Красавки сумма алкалоидов содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фенобарбитал при приеме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1–2 ч после приема. Около 50 % связывается с белками плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие его кон-центрации обнаруживаются в тканях головного мозга. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени: изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возраста-ет в 10-12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени. Куму-лирует в организме. Период полувыведения (Т½) составляет 2–4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, 25 % — в неизмененном виде. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
Эрготамин после приема внутрь незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая вследствие интенсивного мета-болизма при «первом прохождении» через печень. Максимальная концен-трация эрготамина в плазме крови достигается через 50–70 мин после пе-рорального приема, 90 % эрготамина метаболизируется в печени. Т½ со-ставляет 2 ч. Основные метаболиты (некоторые из них активны) выделяют-ся с желчью. Около 4 % выводится с почками в неизмененном виде.

Показания к применению
В комплексной терапии вегето-сосудистой дистонии, сопровождающейся повышенной раздражительностью, бессонницей, головной болью, в том числе при климактерическом синдроме; для облегчения зуда при нейро-дермитах.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза; спазм периферических ар-терий; закрытоугольная глаукома; сахарный диабет; респираторные забо-левания, сопровождающиеся бронхоспазмом; органический стеноз при-вратника; паралитическая непроходимость кишечника; язвенный колит; тяжелая печеночная недостаточность и тяжелые нарушения функции по-чек; гиперплазия предстательной железы; лихорадочные состояния; сепсис; коллагенозы. Беременность, грудное вскармливание, роды; возраст до 18 лет. Лекарственная зависимость, в том числе в анамнезе.

С осторожностью
Миастения, анемия и гипертиреоз из-за повышенного риска возникновения осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. Пожилой возраст.

Способ применения и дозы
Препарат принимают по назначению врача.
Принимают внутрь по 1 таблетке 2–3 раза в сутки после еды. Продолжи-тельность применения препарата составляет от 2-х до 4-х недель. Возмож-но проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.
Особенности применения лекарственного средства лицами с нарушенной функцией печени и почек. Пациентам с нарушенной функцией печени и по-чек средней степени тяжести препарат рекомендуется назначать в меньших дозах. При тяжелых нарушениях функции печени и (или) почек примене-ние препарата противопоказано.

Побочное действие
Аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации, спазм сосудов конечностей и мезентериальных артерий, ощущение серд-цебиения, тошнота, рвота, диарея; парестезии пальцев, психотические рас-стройства, парадоксальное возбуждение (у пожилых и ослабленных боль-ных).
При длительном применении – ухудшение памяти и других когнитивных функций, депрессия, нарушения чувствительности, возникновение лекар-ственной зависимости.
При применении препарата в гериатрической практике существует повы-шенный риск развития токсических реакций, в том числе изменений в ЦНС и антихолинергических эффектов, риск обострения недиагносцированной глаукомы и возможного нарушения памяти.
Эрготамин имеет кумулятивный токсический эффект.

Передозировка
Симптомы передозировки: головокружение, вялость, сонливость, тахикар-дия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеис-пускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях ступор, кома.
Первая помощь: промывание желудка, прием активированного угля, про-ведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Действие препарата усиливают - и -адреномиметики, никотин.
Сосудосуживающий эффект эрготамина усиливается при одновременном применении с адреномиметиками (например, эпинефрином).
Артериальная вазоконстрикция наблюдается при одновременном приме-нении с пропранололом.
Взаимодействие с салицилатами, глюкокортикоидами и противоревмати-ческими средствами увеличивает риск повреждения слизистой оболочки желудка.
Потенцирует антимускариновые эффекты амантадина, некоторых блока-торов H1-гистаминовых рецепторов, производных бутирофенона и фено-тиазина, трициклических антидепрессантов.
Увеличивает токсические эффекты хлоралгидрата, циклофосфамида, мето-трексата и меркаптопурина.
За счет индукции микросомальных ферментов печени снижает эффект про-изводных фенотиазина и пиразолона, непрямых антикоагулянтов, некото-рых стероидов (глюкокортикостероидов, половых гормонов и оральных контрацептивов), сердечных гликозидов, доксициклина, хинидина, анти-бактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противо-грибковую активность гризеофульвина.
Фенобарбитал усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотиче-ских анальгетиков, миорелаксантов, седативных и снотворных средств, вальпроевой кислоты, ингибиторов моноаминооксидазы (фармакодинами-ческое взаимодействие).

Особые указания
Не следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой.
По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поли-винилхлоридной и фольги алюминиевой с термолаковым покрытием.
Три или пять контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или одну контурную ячейковую упаковку по 30 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары.

Условия хранения
При температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 5 лет. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска
По рецепту.

Производитель/организация по приему претензий от потребителей
Закрытое акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».
117216, Россия, г. Москва, ул. Грина, д. 7.
Тел./факс: (495) 388-47-00.
Тел.: (499) 519-30-88.

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников
Регионы... Сообщить об ошибке