|
| |||||
| |||||
Описание «АТЕРИКСЕН», описание Клинико-фармакологическая группа: Иммунодепрессивный препарат Фармакологическое действие В исследованиях in vitro показано, что данное средство снижает выработку провоспалительных цитокинов IL-6, IL-8, а в доклинических исследованиях на животных - хемокинов IP-10 (CXCL10), MIG (CXCL9), являющихся одними из основных медиаторов острой фазы воспаления, лихорадки и "цитокинового шторма", ассоциирующегося с развитием выраженного вирусного воспаления дыхательных путей и связанных с ним осложнений. В доклинических исследованиях на животных показано, что в условиях индуцированной интерфероном γ (ИФНγ) продукции хемокина IP-10 (CXCL10) в респираторном тракте средство снижает концентрацию этого хемокина, при этом повышенный уровень IP-10 (CXCL10) связывают с развитием интерстициального поражения легких при вирусной инфекции и с риском тяжелого течения COVID-19. В доклинических исследованиях на животных показано, что данное средство уменьшает воспаление в легочной ткани и обеспечивает протективный иммунный ответ при инфицировании различными респираторными вирусами. В доклинических исследованиях на животных по оценке эффективности в отношении высокопатогенного штамма коронавируса СоД (SARS coronavirus SoD), вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), показано, что применение данного средства приводит к ускорению процесса элиминации вируса из легких. Проведенные доклинические токсикологические исследования на животных свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности. По параметрам острой токсичности средство относится к 4 классу токсичности - "Малотоксичные вещества". В доклинических исследованиях на животных показано, что средство не обладает иммунотоксическими, аллергизирующими, мутагенными и канцерогенными свойствами, не оказывает местно-раздражающего действия, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не влияет на репродуктивную функцию. Фармакокинетика Практически не связывается с белками плазмы крови. При многократном введении в режиме 1 раз/сут практически не накапливается в плазме крови. В организме подвергается незначительному гидролизу. Не метаболизируется в печени. Не влияет на систему цитохромов печени человека. В исследовании у здоровых добровольцев Т1/2 как при однократном, так и многократном (в течение 5 дней) приеме препарата в дозе 200 мг составил 1,2 ± 0,2 ч. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит через почки (через 48 часов с мочой выводится около 31% от введенной дозы, с калом - 0,1 %). Показания препарата Атериксен Побочное действие Со стороны системы кроветворения: часто - базофилия, эозинофилия, повышение уровня КФК, снижение количества нейтрофилов. Со стороны сосудов: часто - эпистаксис. Противопоказания к применению Нарушение функции печени и/или почек. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет. С осторожностью применять в пожилом возрасте. Применение при беременности и кормлении грудью Применение у детей Особые указания
Заказать или забронировать Атериксен в ближайшей аптеке России или заказать с доставкой (при наличии в аптеке) вы можете на сайте Фарминдекс.рф. *информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников Цены в аптеках
Аналоги Аналоги - это препараты, относящиеся к одной и той же группе АТХ (сходного действия). Вопрос о замене какого-либо препарата на его аналог может решать только лечащий врач! | |||||
| |||||
|