Российский Фармацевтический Портал ФАРМИНДЕКС.РФ

РОЗУЛИП (Розувастатин) - цена, где купить, сравнить цены в аптеках, инструкция, описание, синонимы

Поиск лекарств по алфавиту


РОЗУЛИП (Розувастатин)

РОЗУЛИП

Международное наименование (МНН):
Код АТХ: C10AA

HMG CoA редуктазы ингибиторы

 
Средние цены на «РОЗУЛИП» (02.12.2016)
Форма Цена (руб.)
preloader

Аптеки

Наличие «РОЗУЛИП» в аптеках
progress-bar
Форма Цена (руб.) Заявка Аптека
таб. п/обол. 5мг №28 от 319,00 Аптеки для бережливых
таб. п/обол. 5мг №28 328,00 Петроаптека, СПб, Каменноостровский проспект, 42 (ДК Ленсовета, 1 секция 2 эт.)
таб. п/обол. 5мг №28 415,00 eapteka.ru (СПб, ул. Марата, 40)
24 часа
таб. п/обол. 5мг №28 512,10 apteka.ru (СПб)
таб. п/обол. 5мг №28 515,00 Роксана, СПб, Пушкин, Привокзальная пл., 6/2
24 часа
таб. п/обол. 10мг №28 от 426,00 Аптеки для бережливых
таб. п/обол. 10мг №28 458,00 Петроаптека, СПб, Каменноостровский проспект, 42 (ДК Ленсовета, 1 секция 2 эт.)
таб. п/обол. 10мг №28 468,00 eapteka.ru (СПб, ул. Марата, 40)
24 часа
таб. п/обол. 10мг №28 489,00 piluli.ru (СПб)
24 часа
таб. п/обол. 10мг №28 500,00 Балтика-Мед, СПб, наб. канала Грибоедова, 71
таб. п/обол. 10мг №28 517,80 apteka.ru (СПб)
таб. п/обол. 10мг №28 535,00 Петробель, СПб, Софийская ул., 33
24 часа
таб. п/обол. 10мг №28 550,00 Балтика-Мед, СПб, ул. Наличная, 40
таб. п/обол. 10мг №28 555,00 Балтика-Мед, СПб, пр. Стачек, 101 к.1
таб. п/обол. 10мг №28 596,00 Сити-Фарм, СПб, пр. Пятилеток, 9, корп. 1, пом. 7Н
таб. п/обол. 10мг №28 680,00 Народная Линия, СПб, Красное Село, пр. Ленина, 55
таб. п/обол. 10мг №28 720,00 Роксана, СПб, Пушкин, Привокзальная пл., 6/2
24 часа
таб. п/обол. 20мг №28 от 674,00 Аптеки для бережливых
таб. п/обол. 20мг №28 769,00 eapteka.ru (СПб, ул. Марата, 40)
24 часа
таб. п/обол. 20мг №28 798,00 Петроаптека, СПб, Каменноостровский проспект, 42 (ДК Ленсовета, 1 секция 2 эт.)
таб. п/обол. 20мг №28 817,00 piluli.ru (СПб)
24 часа
таб. п/обол. 20мг №28 898,00 Сити-Фарм, СПб, пр. Пятилеток, 9, корп. 1, пом. 7Н
таб. п/обол. 20мг №28 977,00 Бионика, СПб, Витебский пр., 51, корп.1
таб. п/обол. 20мг №28 978,40 apteka.ru (СПб)
 
Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Цены приведны в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек.

Описание

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
розувастатин цинка 5,34 мг; 10,68 мг; 21,36 мг; 42,72 мг
(эквивалентно 5 мг; 10 мг; 20 мг и 40 мг розувастатина соответственно)

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гиполипидемическое.

Розувастатин — это селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, катализирующего преобразование 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзима А в мевалонат, который является предшественником холестерина (Хс). Розувастатин увеличивает количество рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени, за счет чего усиливается поглощение и катаболизм ЛПНП, а также подавляется синтез ЛПОНП в печени. В результате снижается общее количество частиц ЛПОНП и ЛПНП.

Показания

первичная гиперхолестеринемия (тип IIa по Фредриксону) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb), в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия, в качестве дополнения к диете и другим методам лечения, направленным на снижение уровня липидов в крови (например аферез ЛПНП), а также в случаях, когда эти методы недостаточно эффективны;

гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону), в качестве дополнения к диете;

для замедления прогрессирования атеросклероза, в качестве дополнения к диете у пациентов, в т.ч. которым показана терапия для снижения уровня общего Хс и Хс-ЛПНП.

Противопоказания

Таблетки 10 мг и 20 мг

повышенная чувствительность к розувастатину и другим компонентам препарата;

заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз или повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;

тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);

миопатия;

одновременный прием циклоспорина;

беременность, период лактации, а также отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин с сохранной репродуктивной функцией;

предрасположенность к развитию миотоксических осложнений;

детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия достаточных клинических данных эффективность и безопасность не установлены, см. «Особые указания»);

непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).

С осторожностью: риск развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; пациенты старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; пациенты азиатской расы; одновременное применение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Таблетки 40 мг

повышенная чувствительность к розувастатину и другим компонентам препарата;

заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз или повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН; опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует;

одновременный прием циклоспорина;

наличие факторов риска развития миопатии/рабдомиолиза: почечная недостаточность средней степени тяжести (Cl креатинина менее 60 мл/мин); гипотиреоз; личный или семейный анамнез мышечных заболеваний; миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; чрезмерное употребление алкоголя; состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина; одновременный прием фибратов; пациенты азиатской расы;

беременность, период лактации, а также отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин с сохранной репродуктивной функцией;

детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия достаточных клинических данных эффективность и безопасность не установлены, см. «Особые указания»);

непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).

С осторожностью: почечная недостаточность легкой степени тяжести (Cl креатинина более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Побочные действия

На фоне терапии розувастатином регистрировались преимущественно легкие и преходящие нежелательные явления. Аналогично другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы, частота нежелательных реакций, связанных с терапией розувастатином, характеризуется зависимостью от дозы.

Классификация нежелательных реакций в зависимости от частоты возникновения: часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточненная частота (невозможно определить исходя из доступных данных).

Со стороны иммунной системы: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; очень редко — полинейропатия, потеря памяти.

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, тошнота, боль в животе; нечасто — незначительное, бессимптомное, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; редко — панкреатит; неуточненная частота — диарея; очень редко — желтуха, гепатит.

Со стороны кожи и подкожных структур: нечасто — кожный зуд, сыпь и крапивница; неуточненная частота — синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит) и рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение концентрации КФК наблюдается у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения концентрации КФК более чем в 5 раз выше ВГН терапию следует приостановить. Очень редко — артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия (менее 1% пациентов, получающих дозу 10–20 мг, и около 3% пациентов, получающих дозу 40 мг). В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Очень редко — гематурия.

Со стороны органов дыхания: частота неизвестна — кашель, одышка.

Со стороны лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ.

Прочие: часто — астенический синдром; возможны нарушения функции щитовидной железы.

Следующие нежелательные явления были зарегистрированы на фоне терапии некоторыми статинами: нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения; нарушения половой функции; депрессия; очень редкие случаи интерстициального заболевания легких, которые в основном регистрировались при долговременной терапии статинами.

Взаимодействие

Циклоспорин. При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина — в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Совместное применение приводит к повышению концентрации розувастатина в плазме крови в 11 раз, плазменная концентрация циклоспорина при этом не меняется.

Антагонисты витамина К. Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например варфарин), может приводить к увеличению ПВ и MHO. Отмена розувастатина или снижение его дозы может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO.

Гемфиброзил и гиполипидемические средства. Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Сmах в плазме крови и AUC розувастатина. Возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, другие фибраты и никотиновая кислота в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии. При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Терапия розувастатином в дозе 40 мг противопоказана при сопутствующем применении фибратов.

Эзетимиб. Одновременное применение препарата Розулип и эзетимиба не сопровождалось изменением AUC и Сmах обоих лекарственных препаратов. Тем не менее, между розувастатином и эзетимибом нельзя исключить фармакодинамическое взаимодействие с развитием побочных эффектов.

Ингибиторы протеаз. Несмотря на то что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеаз может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование по одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора протеаз (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира), у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC(0–24) и Сmах розувастатина соответственно. Поэтому не рекомендуется одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеаз при лечении пациентов с ВИЧ.

Антациды. Одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если суспензия антацидов применяется через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.

Эритромицин. Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Сmах розувастатина на 30%, вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.

Пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия. Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения Розулипа. Фармакокинетические данные по одновременному применению Розулипа и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании этого сочетания. Однако подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.

Другие лекарственные препараты. Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.

Изоферменты цитохрома Р450. Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора изофермента CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с системой цитохрома Р450.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат Розулип можно принимать в любое время суток, независимо от приема пищи.

Перед тем как начинать лечение препаратом Розулип, пациенту необходимо назначить стандартную диету с низким содержанием холестерина. Пациент должен соблюдать диету в течение всего курса терапии. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым уровням липидов.

Рекомендуемая начальная доза препарата Розулип для пациентов, начинающих принимать препарат или переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА- редуктазы, составляет 5 или 10 мг один раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 нед доза может быть увеличена.

После приема в течение 4 нед дозы, превышающей рекомендуемую начальную, последующее ее повышение до 40 мг можно проводить только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме в дозе 20 мг и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.

Для лечения пациентов старше 65 лет рекомендуемая начальная доза 5 мг. Необходимость в других изменениях дозы препарата, связанных с возрастом пациентов, отсутствует.

Пациентам с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пациентам с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина менее 60 мл/мин) рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Доза 40 мг противопоказана пациентам с умеренными нарушениями функции почек. При тяжелой почечной недостаточности препарат Розулип противопоказан в любых дозах (см. «Противопоказания»).

При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов азиатской расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам азиатской расы (см. «Противопоказания»).

При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов, предрасположенных к миопатии, составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. «Противопоказания»).

После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Розулип необходим контроль показателей липидного обмена, при необходимости требуется коррекция дозы.

Передозировка

Лечение: специфического антидота нет. Рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК в сыворотке крови. Эффективность гемодиализа маловероятна.

Особые указания

При применении препарата Розулип в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.

При применении препарата Розулип во всех дозах, особенно более 20 мг, сообщалось о развитии миалгии, миопатии и в редких случаях рабдомиолиза.

Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше ВГН), через 5–7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает повышенную активность КФК (в 5 раз выше ВГН).

При назначении препарата Розулип (также как и других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы) у пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска и проводить клиническое наблюдение.

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапию следует прекратить, если активность КФК значительно увеличена (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Розулипа или других ингибиторов ГМГ-КоА- редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.

Рутинный мониторинг активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.

Не отмечено признаков увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении препарата Розулип в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фиброевой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при одновременном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение препарата Розулип и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска при совместном применении препарата Розулип и фибратов или никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут).

Через 2–4 нед после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розулип необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

Рекомендуется проводить определение активности трансаминаз до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием препарата Розулип следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапию основных заболеваний следует проводить до начала лечения препаратом Розулип.

Клинический опыт и данные по применению препарата у пациентов с нарушениями функции печени, превышающими показатель 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, отсутствуют.

Очень редкие случаи интерстициального заболевания легких регистрировались у больных, получавших некоторые препараты из группы статинов. Как правило, эти случаи наблюдались при долговременной терапии статинами. Интерстициальное заболевание легких проявляется одышкой, непродуктивным кашлем и ухудшением общего состояния (повышенная утомляемость, снижение массы тела и лихорадка). Если заподозрено интерстициальное заболевание легких, терапию статинами следует прекратить.

Результаты фармакокинетических исследований свидетельствуют, что у пациентов азиатской расы биодоступность розувастатина выше, чем у европейцев.

Этот препарат не должны принимать пациенты с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией, т.к. препарат содержит лактозу.

Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять Розулип у детей.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Пациенты должны соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. во время терапии может возникать головокружение.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

Синонимы

Сравнительная таблица средних цен
на синонимы лекарств:
(общедоступные результаты изучения рынка)
МНН: Розувастатин (Rosuvastatin)
Торговое название, форма выпускаОптовыеРозничные
цены указаны в руб. на 02.12.16
АКОРТА
таб. п/обол. 10мг №30 472,53543,93
таб. п/обол. 20мг №30 670,86776,04
КРЕСТОР
таб. п/обол. 10мг №7 580,35670,23
таб. п/обол. 5мг №14 586,90688,00
таб. п/обол. 5мг №28 1 742,432 005,78
таб. п/обол. 5мг №98 3 954,604 659,48
таб. п/обол. 10мг №14 780,10898,00
таб. п/обол. 10мг №28 1 980,082 292,75
таб. п/обол. 10мг №98 5 784,576 723,74
таб. п/обол. 20мг №28 3 168,123 699,59
таб. п/обол. 40мг №28 4 752,745 566,48
таб. п/обол. 10мг №126 7 334,328 541,17
таб. п/обол. 20мг №126 12 532,9014 586,20
МЕРТЕНИЛ
таб. п/обол. 5мг №30 402,15481,13
таб. п/обол. 10мг №30 477,78556,99
таб. п/обол. 20мг №30 663,07779,35
таб. п/обол. 40мг №30 1 205,511 409,65
РОЗАРТ
таб. п/обол. 5мг №30 385,35460,43
таб. п/обол. 5мг №90 898,171 034,59
таб. п/обол. 10мг №30 430,26502,94
таб. п/обол. 10мг №90 1 047,871 235,17
таб. п/обол. 20мг №30 566,17666,24
таб. п/обол. 20мг №90 1 391,671 624,71
таб. п/обол. 40мг №30 744,00860,79
таб. п/обол. 40мг №90 1 701,971 978,81
РОЗИСТАРК
таб. п/обол. 10мг №14 220,63261,67
таб. п/обол. 10мг №28 422,53492,50
таб. п/обол. 20мг №14 393,80462,61
таб. п/обол. 20мг №28 619,22713,53
таб. п/обол. 40мг №28 642,89748,00
РОЗУВАСТАТИН КАНОН
таб. п/обол. 10мг №28 361,74422,82
таб. п/обол. 20мг №28 561,32649,53
РОЗУВАСТАТИН-СЗ
таб. п/обол. 5мг №30 221,77261,91
таб. п/обол. 10мг №30 338,52405,35
таб. п/обол. 10мг №60 603,55709,00
таб. п/обол. 10мг №90 746,03861,61
таб. п/обол. 20мг №30 405,54484,15
таб. п/обол. 20мг №60 694,00812,00
таб. п/обол. 20мг №90 898,931 035,25
таб. п/обол. 40мг №30 667,76778,70
РОЗУКАРД
таб. п/обол. 10мг №30 534,82617,08
таб. п/обол. 10мг №60 932,511 089,13
таб. п/обол. 10мг №90 1 283,321 498,17
таб. п/обол. 20мг №30 781,39910,71
таб. п/обол. 20мг №60 1 379,511 622,42
таб. п/обол. 20мг №90 1 864,082 190,69
таб. п/обол. 40мг №30 1 015,891 187,95
таб. п/обол. 40мг №90 2 468,722 891,45
РОКСЕРА
таб. п/обол. 5мг №30 333,42399,05
таб. п/обол. 5мг №90 783,87901,86
таб. п/обол. 10мг №30 433,75507,42
таб. п/обол. 10мг №90 954,361 104,17
таб. п/обол. 15мг №30 527,11613,06
таб. п/обол. 15мг №90 1 176,531 369,82
таб. п/обол. 20мг №30 654,23757,12
таб. п/обол. 20мг №90 1 476,001 700,59
РУСТОР
таб. п/обол. 10мг №28 360,48425,95
СУВАРДИО
таб. п/обол. 10мг №28 293,87350,21
таб. п/обол. 20мг №28 361,39427,58
ТЕВАСТОР
таб. п/обол. 5мг №30 334,20387,71
таб. п/обол. 5мг №90 787,87920,33
таб. п/обол. 10мг №30 397,94474,74
таб. п/обол. 10мг №90 922,691 072,38
таб. п/обол. 20мг №30 513,05604,01
таб. п/обол. 20мг №90 1 244,561 439,68
 

Аналоги

Сравнительная таблица средних цен
на аналоги лекарств:
*указаны групповые аналоги: препараты, относящиеся к одной и той же группе АТХ.
Вопрос о замене какого-либо препарата на его аналог может решать только лечащий врач!
Код АТХ: C10AA
HMG CoA редуктазы ингибиторы
Торговое название, форма выпуска Оптовые Розничные
цены указаны в рублях на 02.12.16
АКОРТА
таб. п/обол. 10мг №30 472,53 543,93
таб. п/обол. 20мг №30 670,86 776,04
АТОРВАСТАТИН
таб. п/обол. 10мг №30 121,35 142,99
таб. п/обол. 10мг №90 414,62 482,69
таб. п/обол. 20мг №30 167,81 196,66
таб. п/обол. 20мг №60 270,46 324,00
таб. п/обол. 40мг №30 288,97 339,46
таб. п/обол. 80мг №30 366,85 424,68
АТОРВАСТАТИН-OBL
таб. п/обол. 40мг №30 299,55 351,00
АТОРВАСТАТИН-ЛЕКСВМ
таб. п/обол. 10мг №60 198,85 229,00
таб. п/обол. 20мг №30 124,89 149,00
АТОРВАСТАТИН-СЗ
таб. п/обол. 10мг №30 107,86 124,12
таб. п/обол. 20мг №30 142,44 163,98
таб. п/обол. 40мг №30 233,29 269,19
АТОРВАСТАТИН-ТЕВА
таб. п/обол. 10мг №30 89,15 105,28
таб. п/обол. 20мг №30 141,22 166,71
таб. п/обол. 40мг №30 450,54 520,66
АТОРИС
таб. п/обол. 10мг №30 346,41 407,29
таб. п/обол. 10мг №90 556,08 641,51
таб. п/обол. 20мг №30 427,24 498,94
таб. п/обол. 20мг №90 966,23 1 137,05
таб. п/обол. 30мг №30 449,44 518,06
таб. п/обол. 40мг №30 541,82 626,97
ВАЗАТОР
таб. п/обол. 10мг №30 320,05 374,83
таб. п/обол. 20мг №30 473,94 547,89
ВАЗИЛИП
таб. п/обол. 10мг №14 136,03 156,53
таб. п/обол. 10мг №28 210,08 248,43
таб. п/обол. 20мг №14 177,14 206,31
таб. п/обол. 20мг №28 337,66 398,34
таб. п/обол. 40мг №28 506,63 589,07
ВЕРО-СИМВАСТАТИН
таб. п/обол. 10мг №30 59,32 70,10
таб. п/обол. 20мг №30 71,51 85,68
ЗОКОР
таб. п/обол. 10мг №28 368,63 434,29
таб. п/обол. 20мг №28 602,40 709,94
ЗОКОР ФОРТЕ
таб. п/обол. 40мг №14 384,04 445,27
КАРДИОСТАТИН
таб. 20мг №30 246,58 286,65
КРЕСТОР
таб. п/обол. 10мг №7 580,35 670,23
таб. п/обол. 5мг №14 586,90 688,00
таб. п/обол. 5мг №28 1 742,43 2 005,78
таб. п/обол. 5мг №98 3 954,60 4 659,48
таб. п/обол. 10мг №14 780,10 898,00
таб. п/обол. 10мг №28 1 980,08 2 292,75
таб. п/обол. 10мг №98 5 784,57 6 723,74
таб. п/обол. 20мг №28 3 168,12 3 699,59
таб. п/обол. 40мг №28 4 752,74 5 566,48
таб. п/обол. 10мг №126 7 334,32 8 541,17
таб. п/обол. 20мг №126 12 532,90 14 586,20
ЛЕСКОЛ ФОРТЕ
таб. п/обол. пролонг. 80мг №28 2 343,60 2 697,17
ЛЕСКОЛ ЭЛ
таб. п/обол. лонг 80мг №28 2 235,02 2 580,00
ЛИВАЗО
таб. п/обол. 1мг №28 465,56 549,18
таб. п/обол. 2мг №28 749,19 870,87
таб. п/обол. 4мг №28 991,04 1 160,03
ЛИПРИМАР
таб. п/обол. 10мг №10 182,48 211,50
таб. п/обол. 10мг №30 622,47 729,26
таб. п/обол. 20мг №10 248,99 288,00
таб. п/обол. 20мг №30 887,94 1 028,34
таб. п/обол. 40мг №30 953,76 1 102,59
таб. п/обол. 80мг №30 1 059,35 1 226,44
таб. п/обол. 10мг №100 1 564,18 1 807,94
таб. п/обол. 20мг №100 2 227,09 2 585,80
ЛИПТОНОРМ
таб. п/обол. 10мг №28 235,06 278,00
таб. п/обол. 20мг №28 299,87 352,56
МЕРТЕНИЛ
таб. п/обол. 5мг №30 402,15 481,13
таб. п/обол. 10мг №30 477,78 556,99
таб. п/обол. 20мг №30 663,07 779,35
таб. п/обол. 40мг №30 1 205,51 1 409,65
НОВОСТАТ
капс. 10мг №30 297,93 350,27
капс. 20мг №30 410,16 482,06
капс. 40мг №30 500,69 590,68
ОВЕНКОР
таб. п/обол. 10мг №30 301,72 360,89
таб. п/обол. 20мг №30 435,87 505,78
РО-СТАТИН
капс. 5мг №30 464,63 540,88
капс. 10мг №30 586,20 676,94
РОЗАРТ
таб. п/обол. 5мг №30 385,35 460,43
таб. п/обол. 5мг №90 898,17 1 034,59
таб. п/обол. 10мг №30 430,26 502,94
таб. п/обол. 10мг №90 1 047,87 1 235,17
таб. п/обол. 20мг №30 566,17 666,24
таб. п/обол. 20мг №90 1 391,67 1 624,71
таб. п/обол. 40мг №30 744,00 860,79
таб. п/обол. 40мг №90 1 701,97 1 978,81
РОЗИСТАРК
таб. п/обол. 10мг №14 220,63 261,67
таб. п/обол. 10мг №28 422,53 492,50
таб. п/обол. 20мг №14 393,80 462,61
таб. п/обол. 20мг №28 619,22 713,53
таб. п/обол. 40мг №28 642,89 748,00
РОЗУВАСТАТИН КАНОН
таб. п/обол. 10мг №28 361,74 422,82
таб. п/обол. 20мг №28 561,32 649,53
РОЗУВАСТАТИН-СЗ
таб. п/обол. 5мг №30 221,77 261,91
таб. п/обол. 10мг №30 338,52 405,35
таб. п/обол. 10мг №60 603,55 709,00
таб. п/обол. 10мг №90 746,03 861,61
таб. п/обол. 20мг №30 405,54 484,15
таб. п/обол. 20мг №60 694,00 812,00
таб. п/обол. 20мг №90 898,93 1 035,25
таб. п/обол. 40мг №30 667,76 778,70
РОЗУКАРД
таб. п/обол. 10мг №30 534,82 617,08
таб. п/обол. 10мг №60 932,51 1 089,13
таб. п/обол. 10мг №90 1 283,32 1 498,17
таб. п/обол. 20мг №30 781,39 910,71
таб. п/обол. 20мг №60 1 379,51 1 622,42
таб. п/обол. 20мг №90 1 864,08 2 190,69
таб. п/обол. 40мг №30 1 015,89 1 187,95
таб. п/обол. 40мг №90 2 468,72 2 891,45
РОКСЕРА
таб. п/обол. 5мг №30 333,42 399,05
таб. п/обол. 5мг №90 783,87 901,86
таб. п/обол. 10мг №30 433,75 507,42
таб. п/обол. 10мг №90 954,36 1 104,17
таб. п/обол. 15мг №30 527,11 613,06
таб. п/обол. 15мг №90 1 176,53 1 369,82
таб. п/обол. 20мг №30 654,23 757,12
таб. п/обол. 20мг №90 1 476,00 1 700,59
СИМВАГЕКСАЛ
таб. п/обол. 10мг №30 236,23 278,16
таб. п/обол. 20мг №30 287,02 332,46
таб. п/обол. 30мг №30 335,85 389,32
таб. п/обол. 40мг №30 386,06 452,11
СИМВАКАРД
таб. п/обол. 10мг №28 204,75 241,06
таб. п/обол. 20мг №28 258,13 299,50
таб. п/обол. 40мг №28 414,52 484,74
СИМВАСТАТИН
таб. п/обол. 10мг №15 65,41 79,33
таб. п/обол. 10мг №28 145,44 173,00
таб. п/обол. 10мг №30 68,14 80,50
таб. п/обол. 20мг №15 87,57 101,97
таб. п/обол. 20мг №20 191,22 223,65
таб. п/обол. 20мг №28 141,06 165,97
таб. п/обол. 20мг №30 70,77 86,22
таб. п/обол. 40мг №30 143,72 166,25
СИМВАСТАТИН АЛКАЛОИД
таб. п/обол. 10мг №28 132,68 158,20
таб. п/обол. 20мг №28 178,60 211,54
таб. п/обол. 40мг №28 284,97 340,61
СИМВАСТАТИН ЗЕНТИВА
таб. п/обол. 10мг №28 188,25 220,41
таб. п/обол. 20мг №28 235,72 280,80
таб. п/обол. 40мг №28 361,38 431,34
СИМВАСТАТИН-СЗ
таб. п/обол. 40мг №30 164,93 197,37
СИМВАСТОЛ
таб. п/обол. 10мг №28 174,09 205,33
таб. п/обол. 20мг №28 249,75 289,80
таб. п/обол. 40мг №28 283,84 330,90
СИМВОР
таб. п/обол. 10мг №30 185,65 214,68
таб. п/обол. 20мг №30 257,49 301,41
таб. п/обол. 40мг №30 347,02 410,72
СИМГАЛ
таб. п/обол. 10мг №28 230,88 269,10
таб. п/обол. 10мг №84 542,54 637,87
таб. п/обол. 20мг №28 298,93 357,05
таб. п/обол. 20мг №84 677,05 794,16
таб. п/обол. 40мг №28 501,63 584,47
таб. п/обол. 40мг №84 1 195,44 1 383,81
СИМЛО
таб. п/обол. 20мг №28 226,87 269,69
СУВАРДИО
таб. п/обол. 10мг №28 293,87 350,21
таб. п/обол. 20мг №28 361,39 427,58
ТЕВАСТОР
таб. п/обол. 5мг №30 334,20 387,71
таб. п/обол. 5мг №90 787,87 920,33
таб. п/обол. 10мг №30 397,94 474,74
таб. п/обол. 10мг №90 922,69 1 072,38
таб. п/обол. 20мг №30 513,05 604,01
таб. п/обол. 20мг №90 1 244,56 1 439,68
ТОРВАКАРД
таб. п/обол. 10мг №30 236,92 273,90
таб. п/обол. 10мг №90 603,63 705,17
таб. п/обол. 20мг №30 340,70 404,50
таб. п/обол. 20мг №90 908,46 1 059,29
таб. п/обол. 40мг №30 475,82 552,24
таб. п/обол. 40мг №90 1 189,21 1 382,94
ТОРВАС
таб. п/обол. 20мг №30 262,34 309,73
таб. п/обол. 40мг №30 392,62 461,56
ТУЛИП
таб. п/обол. 10мг №30 201,45 234,38
таб. п/обол. 10мг №90 595,85 694,86
таб. п/обол. 20мг №30 303,39 349,95
таб. п/обол. 20мг №90 866,36 1 008,76
таб. п/обол. 40мг №30 530,35 622,30
ХОЛЕТАР
таб. 20мг №20 225,05 264,90
 

Фармрынок

Предложения производителей
Форма выпуска, дозировкаПроизводительРегионЦена, руб.Дата прайса
таб. п/обол. 5мг №14EgisДальнее зарубежьедогов.2016-01-11
 

Дополнительно

Сообщить об ошибке