Российский Фармацевтический Портал ФАРМИНДЕКС.РФ

РЕЛАТОКС (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) - цена, где купить, сравнить цены в аптеках, инструкция, описание, синонимы

Поиск лекарств по алфавиту


РЕЛАТОКС (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

РЕЛАТОКС

Международное наименование (МНН):
Код АТХ: M03AX

Миорелаксанты периферического действия другие

 включен в перечень ЖНВЛП
 
Средние цены на «РЕЛАТОКС» (10.12.2016)
Форма Цена (руб.)
preloader

Аптеки

Наличие «РЕЛАТОКС» в аптеках
progress-bar
Форма Цена (руб.) Заявка Аптека
Нет данных
 
Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Цены приведны в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек.

Описание

Состав и форма выпуска

Релатокс лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
1 флакон содержит ботулинический токсин типа A 50 и 100 ЕД

Фармакологическое действие

Релатокс - миорелаксант. Молекула активного вещества состоит из связанных дисульфидным мостиком тяжелой (с молекулярной массой 100 000 дальтон) и легкой (с молекулярной массой 50 000 дальтон) цепей. Тяжелая цепь имеет высокое сродство к связыванию со специфическими рецепторами, расположенными на поверхности нейронов-мишеней. Легкая цепь обладает Zn2+-зависимой протеазной активностью, специфичной по отношению к цитоплазматическим участкам синаптосомальносвязанного протеина, имеющего молекулярную массу 25 000 дальтон (SNAP-25) и участвующего в процессах экзоцитоза. Первый этап действия ботулинического токсина типа A - специфическое связывание молекулы с пресинаптической мембраной, этот процесс занимает 30 мин. Второй этап - интернализация связанного токсина в цитозоль посредством эндоцитоза. После интернализации легкая цепь действует как Zn2+-зависимая протеаза цитозоля, избирательно расщепляя SNAP-25, что на третьем этапе приводит к блокаде высвобождения ацетилхолина из пресинаптических терминалей холинергических нейронов. Конечным эффектом этого процесса является стойкая хемоденервация.
При в/м введении ботулинического токсина типа А развиваются 2 эффекта: прямое ингибирование экстрафузальных мышечных волокон посредством ингибирования альфа-мотонейронов на уровне нервно-мышечного синапса и ингибирование активности мышечных веретен посредством торможения гамма-мотонейронного холинергического синапса на интрафузальном волокне. Уменьшение гамма-активности ведет к расслаблению интрафузальных волокон мышечного веретена и снижает активность 1a-афферентов. Это приводит к снижению активности мышечных рецепторов растяжения, а также - эфферентной активности альфа- и гамма-мотонейронов. Клиническими проявлениями являются выраженное расслабление мышц в месте инъекции и значительное уменьшение боли в них. Наряду с процессом денервации в этих мышцах протекает процесс реиннервации путем появления боковых отростков нервных терминалей, что приводит к восстановлению мышечных сокращений через 4-6 мес после инъекции.
При внутрикожной инъекции в области локализации экзокринных потовых желез (подмышечные впадины, ладони, стопы) развивается блокада постганглионарных симпатических нервов и прекращается гипергидроз на 6-8 мес.
При локальном введении в терапевтических дозах активное вещество не проникает через ГЭБ и не вызывает существенных системных эффектов. По-видимому, имеются минимальный пресинаптический захват и обратный аксональный транспорт из места его введения.
Антитела к ботулиническому токсину типа А образуются у 1-5% пациентов после повторных инъекций. Образованию антител способствуют введение в высоких дозах (более 250 ЕД), бустерные инъекции (малыми дозами через короткие промежутки времени). В случае образования антител к ботулиническому токсину типа A применяют другие серологические типы (B, F).

Показания

Блефароспазм, гемифациальный спазм, паралитическое косоглазие, спастическая кривошея, локальный мышечный спазм у взрослых и детей старше 2 лет (в т.ч. детский церебральный паралич и спастичность).

Противопоказания

Миастения, миастенические и миастеноподобные синдромы (в т.ч. синдром Ламберта-Итона), воспалительный процесс в месте инъекции, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к ботулиническому токсину типа А.

Способ применения и дозы

Дозы и точки для инъекций определяются индивидуально для каждого пациента в соответствии с характером, выраженностью и локализацией мышечной гиперактивности. В ряде случаев для более точной локализации инъецируемых мышц применяется ЭМГ-контроль.
Средние суммарные дозы при инъекции в мышцы лица составляют 25-100 ЕД, в мышцы шеи - 100-200 ЕД, в мышцы конечностей - 50-300 ЕД. Интервал между повторными инъекциями должен составлять не менее 2 мес.
Максимальная суммарная доза Релатокс на 1 процедуру у взрослых составляет 400 ЕД, на 1 процедуру у детей старше 2 лет - 12 ЕД/кг массы тела (не более 300 ЕД). Токсическая доза составляет 38-42 ЕД/кг массы тела.

Побочные действия

Местные реакции: 2-5% случаев - микрогематомы (до 7 дней), боль в месте инъекций (до 1 суток).
Системные реакции: возникают при применении в высокой дозе (более 200 ЕД) - незначительная общая слабость в течение 1 недели.
Реакции, связанные с распространением на мышечные группы, расположенные вблизи места инъекции зависят от области введения ботулинического токсина типа А. При лечении блефароспазма, гемифациального спазма - птоз (5-10%), слезотечение (0.5-1%); редко - эктропион, кератит, диплопия, энтропион, экхимозы. При инъекции в обе кивательные мышцы - дисфагия (2-5%). Как правило, указанные побочные эффекты не требуют дополнительной терапии и регрессируют в пределах 1 мес после инъекции.

Особые указания

Инъекции ботулинического токсина типа А должен проводить высококвалифицированный врач, имеющий специальную подготовку и разрешение от фирмы-производителя.
Осложнения после инъекции исключительно редки и могут наступить при травме иглой жизненно важных структур (нервов, сосудов, трахеи) в случае неквалифицированного выполнения процедуры. Осложнений в виде анафилаксии не описано, тем не менее при проведении инъекции необходимо иметь средства для неотложного купирования анафилактических реакций.
В настоящее время доказана эффективность ботулинического токсина типа А у пациентов с миофасциальными синдромами, головными болями напряжения, контрактурами мимических мышц, тризмом, бруксизмом, гиперкинетическими морщинами лица, ахалазией кардии, спазмом сфинктеров прямой кишки и мочевого пузыря, локальным гипергидрозом.
Специфический ботулинический антитоксин эффективен в течение 30 мин после инъекции ботулинического токсина.
После инъекции шприцы и иглу следует уничтожить с помощью методов, предусмотренных для уничтожения биологических отходов.
Не рекомендуют для применения у детей в возрасте до 2 лет.

Лекарственное взаимодействие

Действие ботулинического токсина типа А усиливается при одновременном применении антибиотиков группы аминогликозидов, эритромицина, тетрациклина, линкомицина, полимиксинов, средств, уменьшающих нервно-мышечную передачу (в т.ч. курареподобных миорелаксантов).

Условия хранения

При температуре 2–8 °C или − 5 °C и ниже. Хоанить и транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

Синонимы

Сравнительная таблица средних цен
на синонимы лекарств:
(общедоступные результаты изучения рынка)
МНН: Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс (Clostridium botulinum toxine type A-hemagglutine complex)
Торговое название, форма выпускаОптовыеРозничные
цены указаны в руб. на 10.12.16
БОТОКС
лиоф. д/ин. 100ЕД фл. №1 в/м 12 140,6014 151,90
ДИСПОРТ
лиоф. д/приг. р-ра в/м, п/к 300ЕД №1 10 924,1012 823,10
лиоф. д/приг. р-ра в/м, п/к 500ЕД №1 15 892,7018 396,60
КСЕОМИН
лиоф. фл. 50 ЕД в/м 5 454,456 309,50
лиоф. фл. 100 ЕД в/м 9 143,8610 692,40
 

Аналоги

Сравнительная таблица средних цен
на аналоги лекарств:
*указаны групповые аналоги: препараты, относящиеся к одной и той же группе АТХ.
Вопрос о замене какого-либо препарата на его аналог может решать только лечащий врач!
Код АТХ: M03AX
Миорелаксанты периферического действия другие
Торговое название, форма выпуска Оптовые Розничные
цены указаны в рублях на 10.12.16
 

Предельные цены

Зарегистрированные предельные отпускные цены производителей
Торговое наименованиеМННПредельная цена руб. без НДСФормаКол-во
в
упаковке
Владелец РУ, производитель№ РУДата регистрации цены
(№ решения)
РЕЛАТОКСБотулинический токсин типа А - гемагглютинин комплекс11 235,47лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД - флаконы (1) - банки полимерные (1) - пачки картонные1ФГУП «НПО «Микроген» - Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ Россия [Иммунопрепарат, г.Уфа] - Россия.ЛП-00159325.01.2013 (6/20-13)
РЕЛАТОКСБотулинический токсин типа А - гемагглютинин комплекс11 797,24лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД - флаконы (1) - банки полимерные (1) - пачки картонные1ФГУП «НПО «Микроген» - Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ Россия [Иммунопрепарат, г.Уфа] - Россия.ЛП-00159330.07.2014 (443/20-44)
РЕЛАТОКСБотулинический токсин типа А - гемагглютинин комплекс12 446,09лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД - флаконы (1) - банки полимерные (1) - пачки картонные1ФГУП «НПО «Микроген» - Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ Россия [Иммунопрепарат, г.Уфа] - Россия.ЛП-00159302.03.2015 (218/20-15)
РЕЛАТОКСБотулинический токсин типа А - гемагглютинин комплекс7 079,88лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 ЕД - флаконы (1) - банки полимерные (1) - пачки картонные1ФГУП «НПО «Микроген» - Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ Россия [Иммунопрепарат, г.Уфа] - Россия.ЛП-00159304.04.2013 (202/20-13)
РЕЛАТОКСБотулинический токсин типа А - гемагглютинин комплекс7 433,87лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 ЕД - флаконы (1) - банки полимерные (1) - пачки картонные1ФГУП «НПО «Микроген» - Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ Россия [Иммунопрепарат, г.Уфа] - Россия.ЛП-00159330.07.2014 (443/20-44)
РЕЛАТОКСБотулинический токсин типа А - гемагглютинин комплекс7 842,73лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 ЕД - флаконы (1) - банки полимерные (1) - пачки картонные1ФГУП «НПО «Микроген» - Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ Россия [Иммунопрепарат, г.Уфа] - Россия.ЛП-00159302.03.2015 (218/20-15)
 

Источник официальной информации: grls.rosminzdrav.ru

Дополнительно

Сообщить об ошибке