Аптеки Москвы, где можно купить Квадрапарин-солофарм (Эноксапарин натрия), сравнить цены и сделать предварительный заказ

Узнать, где и по каким ценам можно купить Квадрапарин®-СОЛОфарм в Москве , Вы можете на портале Фарминдекс.рф (справочная о наличии лекарств в аптеках России).

Состав и формы выпуска

раствор для инъекций

1 шприц или ампула (0,2 мл) содержит:
действующее вещество: эноксапарин натрия 2000 анти-Ха ME (20 мг)
вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 0,2 мл.
1 шприц или ампула (0,3 мл) содержит:
действующее вещество: эноксапарин натрия 3000 анти-Ха ME (30 мг)
вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 0,3 мл.
1 шприц или ампула (0,4 мл) содержит:
действующее вещество: эноксапарин натрия 4000 анти-Ха ME (40 мг)
вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 0,4 мл.
1 шприц или ампула (0,5 мл) содержит:
действующее вещество: эноксапарин натрия 5000 анти-Ха ME (50 мг)
вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 0,5 мл.
1 шприц или ампула (0,6 мл) содержит:
действующее вещество: эноксапарин натрия 6000 анти-Ха ME (60 мг)
вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 0,6 мл.
1 шприц или ампула (0,7 мл) содержит:
действующее вещество: эноксапарин натрия 7000 анти-Ха ME (70 мг)
вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 0,7 мл.
1 шприц или ампула (0,8 мл) содержит:
действующее вещество: эноксапарин натрия 8000 анти-Ха ME (80 мг)
вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 0,8 мл.
1 шприц или ампула (1 мл) содержит:
действующее вещество: эноксапарин натрия 10000 анти-Ха ME (100 мг)
вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 1,0 мл.

Фармакотерапевтическая группа

Антикоагулянтное средство прямого действия.

Фармакологические свойства

Эноксапарин натрия – низкомолекулярный гепарин со средней молекулярной массой около 4500 дальтон: менее 2000 дальтон – <20%, от 2000 до 8000 дальтон – >68%, более 8000 дальтон – <18%. Эноксапарин натрия получают с помощью щелочной деполимеризации бензилового эфира гепарина, выделенного из слизистой оболочки тонкой кишки свиньи. Его структура характеризуется невосстанавливающимся фрагментом 2-О-сульфо-4-енпиразиносуроновой кислоты и восстанавливающимся фрагментом 2-N,6-О-дисульфо-D-глюко-пиранозида. Структура эноксапарина натрия содержит около 20% (в пределах от 15 до 25%) 1,6-ангидропроизводного в восстанавливающемся фрагменте полисахаридной цепи.

Показания к применению

Профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах у пациентов умеренного и высокого риска, особенно при ортопедических и общехирургических вмешательствах, включая онкологические;
Профилактика венозных тромбозов и эмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме вследствие острых терапевтических заболеваний, включая острую сердечную недостаточность и декомпенсацию хронической сердечной недостаточности (III или IV класс NYHA), дыхательную недостаточность, а также при тяжелых инфекциях и ревматических заболеваниях при повышенном риске венозного тромбообразования (см. раздел «Особые указания»);
Лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией легочной артерии или без тромбоэмболии легочной артерии, кроме случаев тромбоэмболии легочной артерии, требующих тромбоэмболической терапии или хирургического вмешательства;
Профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа;
Острый коронарный синдром:
- лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без подъема сегмента ST в сочетании с пероральным приемом ацетилсалициловой кислоты;
- лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ).

Противопоказания

повышенная чувствительность к эноксапарину натрия, гепарину или его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины;
активное клинически значимое кровотечение, а также состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения, включая недавно перенесенный геморрагический инсульт, острую язву желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), наличие злокачественного новообразования с высоким риском кровотечений, недавно перенесенные операции на головном и спинном мозге, офтальмологические операции, известное или предполагаемое наличие варикозного расширения вен пищевода, артериовенозные мальформации, сосудистые аневризмы, сосудистые аномалии спинного и головного мозга;
спинальная или эпидуральная анестезия или локо-региональная анестезия, когда эноксапарин натрия применялся для лечения в предыдущие 24 часа;
иммуноопосредованная гепарин-индуцированная громбоцитопения (в анамнезе) в течение 100 последних дней или наличие в крови циркулирующих антитромбицитарных антител;
детский возраст до 18 лет, так как эффективность и безопасность у данной категории пациентов не установлены.

С осторожностью

Состояния, при которых имеется потенциальный риск развития кровотечения:

нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения, гипокоагуляция, болезнь Виллебранда и др.), тяжелый васкулит;
язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки или другие эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе;
недавно перенесенный ишемический инсульт;
неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия;
диабетическая или геморрагическая ретинопатия;
тяжелый сахарный диабет;
недавно перенесенная или предполагаемая неврологическая или офтальмологическая операция;
проведение спинальной или эпидуральной анестезии (потенциальная опасность развития гематомы), спинномозговая пункция (недавно перенесенная);
недавние роды;
эндокардит бактериальный (острый или подострый);
перикардит или перикардиальный выпот;
почечная и/или печеночная недостаточность;
внутриматочная контрацепция (ВМК);
тяжелая травма (особенно центральной нервной системы), открытые раны на больших поверхностях;
одновременный прием препаратов, влияющих на систему гемостаза;
гепарин-индуцированная тромбоцитопения без циркулирующих антител в анамнезе (более 100 дней).

Отсутствуют данные по клиническому применению эноксапарина натрия при следующих заболеваниях: активный туберкулез, лучевая терапия (недавно перенесенная).

Способ применения и дозы

Подкожно, за исключением особых случаев.

Профилактика венозных тромбозов и эмболии при хирургических вмешательствах у пациентов умеренного и высокого риска
Пациентам с умеренным риском развития тромбозов и эмболий (например, абдоминальные операции) рекомендуемая доза препарата составляет 20 мг один раз в сутки подкожно. Первую инъекцию следует сделать за 2 ч до хирургического вмешательства.
Пациентам с высоким риском развития тромбозов и эмболий (например, при ортопедических операциях, хирургических операциях в онкологии, пациентам с дополнительными факторами риска, не связанными с операцией, такими как врожденная или приобретенная тромбофилия, злокачественное новообразование, постельный режим более трех суток, ожирение, венозный тромбоз в анамнезе, варикозное расширение вен нижних конечностей, беременность) препарат рекомендуется в дозе 40 мг один раз в сутки подкожно, с введением первой дозы за 12 ч до хирургического вмешательства. При необходимости более ранней предоперационной профилактики (например, у пациентов с высоким риском развития тромбозов и тромбоэмболий, ожидающих отсроченную ортопедическую операцию) последняя инъекция должна быть сделана за 12 ч до операции и через 12 ч после операции.
Длительность лечения препаратом в среднем составляет 7-10 дней. При необходимости терапию можно продолжать до тех пор, пока сохраняется риск развития тромбоза и эмболии, и до тех пор, пока пациент не перейдет на амбулаторный режим.
При крупных ортопедических операциях может быть целесообразно после начальной терапии продолжение лечения путем введения препарата в дозе 40 мг один раз в сутки в течение пяти недель.
Для пациентов с высоким риском венозных тромбоэмболий, перенесших хирургическое вмешательство, абдоминальную и тазовую хирургию по причине онкологического заболевания, может быть целесообразно увеличение продолжительности введения препарата в дозе 40 мг один раз в сутки в течение четырех недель.

Условия отпуска

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять после окончания срока годности.