КОНВУЛЕКС сводная информация - цена, сравнить цены в аптеках, где купить, у производителей и оптовиков, инструкция, описание, синонимы

Среда
6 мая
12+
  Российский Фармацевтический Портал     © pharmindex.ru  

КОНВУЛЕКС

Международное наименование (МНН):
Код АТХ: N03AG

Жирных кислот производные

 включен в перечень ЖНВЛП
 
Средние цены на «КОНВУЛЕКС» (06.05.2015)
общедоступные результаты изучения рынка
Форма Оптовые Розничные
preloader

Аптеки

Наличие «КОНВУЛЕКС»в аптеках
progressbar
Форма Цена (руб.) Заявка Аптека
капс. 300мг №100 346,90 apteka.ru (Москва)
фл. 300мг/мл 100мл 197,00 zdravzona.ru (Москва)
фл. 300мг/мл 100мл 203,00 eapteka.ru (Москва и МО)
фл. 300мг/мл 100мл 203,00 piluli.ru (Москва и МО)
амп. 100мг/мл 5мл №5 1 312,00 piluli.ru (Москва и МО)
амп. 100мг/мл 5мл №5 1 312,00 eapteka.ru (Москва и МО)
амп. 100мг/мл 5мл №5 1 383,00 wer.ru (Москва)
амп. 100мг/мл 5мл №5 1 442,00 zdravzona.ru (Москва)
таб. ретард п/обол. 300мг №50 331,00 zdravzona.ru (Москва)
таб. ретард п/обол. 500мг №50 519,00 zdravzona.ru (Москва)
таб. ретард п/обол. 500мг №50 524,00 wer.ru (Москва)
таб. ретард п/обол. 500мг №50 537,40 apteka.ru (Москва)
сироп д/детей фл. 50мг/мл 100мл 135,00 apteka.ru (Москва)
сироп д/детей фл. 50мг/мл 100мл 137,00 wer.ru (Москва)
сироп д/детей фл. 50мг/мл 100мл 138,00 zdravzona.ru (Москва)
сироп д/детей фл. 50мг/мл 100мл 145,00 piluli.ru (Москва и МО)
сироп д/детей фл. 50мг/мл 100мл 145,00 eapteka.ru (Москва и МО)
капс. 300мг №100 328,00 apteka.ru (СПб)
фл. 300мг/мл 100мл 206,70 Аптека "Витамин" (СПб)
амп. 100мг/мл 5мл №5 1 380,00 medipharm.ru (СПб)
амп. 100мг/мл 5мл №5 1 383,00 wer.ru (СПб)
амп. 100мг/мл 5мл №5 1 407,00 Аптека "Фармализинг" (СПб)
таб. ретард п/обол. 500мг №50 524,00 wer.ru (СПб)
таб. ретард п/обол. 500мг №50 540,00 medipharm.ru (СПб)
таб. ретард п/обол. 500мг №50 548,40 apteka.ru (СПб)
таб. ретард п/обол. 500мг №50 550,00 Аптека "Фармализинг" (СПб)
сироп д/детей фл. 50мг/мл 100мл 133,00 Аптека "Витамин" (СПб)
сироп д/детей фл. 50мг/мл 100мл 137,00 wer.ru (СПб)
 
Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность.

Описание

Фармакологическая группа
Противоэпилептические средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G40 Эпилепсия
G41 Эпилептический статус
Состав и форма выпускаРаствор для внутривенного введения 5 мл
кислота вальпроевая 433,9 мг
(соответствует 500,0 мг натрия вальпроата)
вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 117 мг, динатрия гидрофосфата додекагидрат — 71,8 мг, вода для инъекций — до 5 мл


в ампулах по 5 мл; в упаковке контурной пластиковой 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка.
Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоэпилептическое.
Фармакокинетика

Равновесная концентрация при в/в введении достигается в течение нескольких минут и может поддерживаться с помощью медленного инфузионного введения. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови колеблется в пределах 50–150 мг/л. Вальпроевая кислота связана с белками плазмы на 90–95% — при концентрации в плазме крови до 50 мг/л и на 80–95% — при концентрации 50–100 мг/л; при уремии, гипопротеинемии и циррозе связывание с белками снижено. Уровни концентрации в спинномозговой жидкости коррелируют с величиной, не связанной с белками фракции препарата, составляя около 10% от уровня в сыворотке. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Концентрация в грудном молоке составляет 1–10% концентрации в плазме крови матери. Препарат подвергается глюкуронированию и окислению в печени, метаболиты и неизмененная вальпроевая кислота (1–3% от дозы) выводятся почками, небольшие количества выводятся с фекалиями и с выдыхаемым воздухом. T1/2 препарата составляет у здоровых испытуемых и при монотерапии от 8 до 20 ч; при сочетании с другими ЛС, T1/2 может составлять 6–8 ч вследствие индукции метаболических ферментов; у больных с нарушением функции печени и пожилых больных — может быть значительно более длительным.
Фармакодинамика

Конвулекс® — противоэпилептическое средство, оказывает также центральное миорелаксирующее и седативное действие. Механизм действия обусловлен преимущественно ингибированием фермента ГАМК-трансферазы и повышением содержания ГАМК в ЦНС. ГАМК препятствует пре- и постсинаптическим разрядам и, тем самым, предотвращает распространение судорожной активности в ЦНС. Кроме того, в механизме действия препарата существенная роль принадлежит воздействию вальпроевой кислоты на рецепторы ГАМКА, а также влиянию на вольтажзависимые натриевые каналы. По другой гипотезе, действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект ГАМК. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями в проводимости калия. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.
Показания препарата Конвулекс®

эпилептический статус;

лечение эпилептических припадков (генерализованных — абсансы, миоклонические припадки, тонико-клонические, атонические, смешанные; парциальных — простые, комплексные, вторично генерализованные припадки; специфических синдромов (Веста, Леннокса-Гасто).
Противопоказания

повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте;

выраженные нарушения функции печени и/или поджелудочной железы;

порфирия;

геморрагический диатез;

выраженная тромбоцитопения.

С осторожностью:

у детей при лечении несколькими противоэпилептическими препаратами;

у детей и подростков с множественными сопутствующими заболеваниями и при тяжелых формах припадков;

при нарушениях функции почек;

у больных с анамнестическими данными о заболеваниях печени и поджелудочной железы;

при угнетении костно-мозгового кроветворения: лейкопении, анемии, тромбоцитопении;

при врожденных энзимопатиях;

при органических поражениях мозга;

при гипопротеинемии.
Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности. Во время лечения следует предохраняться от беременности. В экспериментах на животных выявлено тератогенное действие вальпроевой кислоты. Частота развития дефектов нервной трубки у детей, рожденных женщинами, принимавшими вальпроаты в первом триместре беременности, составляет 1–2%. Целесообразно в связи с этим применение препаратов фолиевой кислоты. В первом триместре беременности не следует начинать лечения Конвулексом®. Если беременная уже получает препарат, то в связи с риском учащения припадков лечение прерывать не следует. Препарат следует применять в наименьших эффективных дозах, избегая сочетания с другими противосудорожными средствами и, по возможности, регулярно контролируя уровень препарата в плазме.

При лактации Конвулекс® противопоказан. В то же время грудное вскармливание возможно, т.к. концентрация в молоке не превышает 1–10% от уровня препарата в плазме крови матери.
Побочные действия препарата Конвулекс®

В целом, Конвулекс® хорошо переносится больными. Побочные эффекты возможны, в основном, при уровне препарата в плазме выше 100 мг/л или при сочетанной терапии.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, гастралгия, анорексия или повышение аппетита, диарея, гепатит; редко — запоры, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще — на 2–12 нед).

Со стороны ЦНС: тремор; редко — изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, ступор, нарушение сознания, кома.

Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм, мелькание «мушек» перед глазами.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия, лейкопения; тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена, агрегации тромбоцитов и свертываемости крови, сопровождающееся удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью.

Со стороны обмена веществ: снижение или увеличение массы тела.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона.

Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипераммониемия, гиперглицинемия, гипербилирубинемия, незначительное повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое).

Со стороны эндокринной системы: дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея.

Прочие: периферические отеки, алопеция (как правило, рост волос восстанавливается после отмены препарата).
Взаимодействие

Фармакодинамическое взаимодействие. При одновременном применении вальпроевой кислоты с этанолом и другими препаратами, угнетающими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО и нейролептики), возможно усиление депрессии ЦНС. Этанол и другие гепатотоксичные средства увеличивают вероятность развития поражений печени. Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, нейролептики и другие препараты, снижающие порог судорожной активности, уменьшают эффективность вальпроевой кислоты.

Конвулекс® усиливает эффекты, в т.ч. побочные, других противоэпилептических препаратов (фенитоин, ламотриджин), антидепрессантов, нейролептиков, транквилизаторов, барбитуратов, ингибиторов МАО, тимолептиков, этанола. Добавление вальпроата к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса.

Фармакокинетическое взаимодействие. При одновременном применении вальпроевой кислоты с барбитуратами или примидоном отмечается повышение их концентрации в плазме крови. Увеличивает T1/2 ламотриджина (ингибирует ферменты печени, вызывает замедление метаболизма ламотриджина, вследствие чего его T1/2 удлиняется до 70 ч — у взрослых и до 45–55 ч — у детей). Снижает клиренс зидовудина на 38%, при этом его T1/2 не изменяется.

При сочетании с салицилатами наблюдается усиление эффектов вальпроевой кислоты (вытеснение из связи с белками плазмы). Конвулекс® усиливает эффект антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота) и непрямых антикоагулянтов.

При сочетании с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, мефлохином снижается содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови (ускорение метаболизма).

Фелбамат повышает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме на 35–50% (необходима коррекция дозы).

Вальпроевая кислота не вызывает индукции печеночных ферментов и не снижает эффективности пероральных контрацептивов.
Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома.

Лечение: промывание желудка (не позже 10–12 ч), назначение активированного угля, проведение гемодиализа; обеспечение форсированного диуреза, поддержание дыхания и сердечно-сосудистой системы.
Способ применения и дозы

В/в. Рекомендованная суточная доза при в/в медленном введении составляет 5–10 мг/кг; при в/в инфузионном введении — 0,5–1 мг/кг/ч.

При переходе с приема внутрь на в/в введение дозы не изменяются, первое в/в введение рекомендуется через 12 ч после последнего приема внутрь. Введение раствора для инъекций следует заменять приемом препарата внутрь, как только состояние больного это позволит. Первый прием внутрь рекомендуется также через 12 ч после последней инъекции.

При необходимости быстрого достижения и поддержания высокой концентрации в плазме рекомендуется следующий подход: в/в введение 15 мг/кг за 5 мин, через 30 мин начать инфузию со скоростью 1 мг/кг/ч при постоянном мониторировании концентрации до достижения уровня в плазме около 75 мкг/мл.

Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 2500 мг.

Средние суточные дозы составляют 20 мг/кг у взрослых и пожилых больных, 25 мг/кг — у подростков, 30 мг/кг — у детей.

В качестве инфузионного раствора для Конвулекса® может использоваться изотонический раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, раствор Рингера. Приготовленный раствор для инфузии может быть использован в течение 24 ч, неиспользованный объем раствора уничтожается. Если в/в применяются и другие препараты, Конвулекс® должен вводиться по отдельной системе вливания.
Особые указания

Во время лечения целесообразен контроль активности печеночных трансаминаз, уровня билирубина, картины периферической крови, тромбоцитов крови, состояния системы свертывания крови, активности амилазы (каждые 3 мес, особенно при комбинации с другими противоэпилептическими средствами).

Пациентам, которые получают другие противоэпилептические средства, перевод на прием вальпроевой кислотой следует проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 нед, после чего возможна постепенная отмена других противоэпилептических средств. У пациентов, не получавших лечения другими противоэпилептическими средствами, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 нед.

Риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии, а также у детей.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Не допускается прием напитков, содержащих этанол.

Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. числа тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы.

При возникновении на фоне лечения симптоматики «острого» живота, до начала оперативного вмешательства рекомендуется определить уровень амилазы в крови для исключения острого панкреатита.

Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете (вследствие повышения содержания кетопродуктов), показателей функции щитовидной железы.

При развитии любых острых серьезных побочных эффектов необходимо немедленно обсудить с врачом целесообразность продолжения или прекращения лечения.

Для снижения риска развития диспептических расстройств возможен прием спазмолитиков и обволакивающих средств.

Резкое прекращение приема Конвулекса® может привести к учащению эпилептических припадков.
Условия хранения препарата Конвулекс®
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата Конвулекс®
3 года. 


*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

Синонимы

Сравнительная таблица средних цен
на синонимы лекарств:
(общедоступные результаты изучения рынка)
МНН: Вальпроевая кислота (Valproic acid)
Торговое название, форма выпускаОптовыеРозничные
цены указаны в руб. на 06.05.15
ВАЛЬПАРИН ХР
таб. п/обол. лонг 300мг №30168,07194,67
таб. п/обол. лонг 500мг №30351,46405,95
таб. п/обол. лонг 300мг №100533,43617,31
таб. п/обол. лонг 500мг №1001 311,381 521,75
ДЕПАКИН
сироп 5.7% 150мл292,64345,33
таб. п/обол. 300мг №1001 020,861 189,22
ДЕПАКИН ХРОНО
таб. п/обол. 500мг №30643,01758,07
таб. п/обол. 300мг №1001 242,761 429,51
ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА
гран. пролонг.1г №301 232,401 425,19
гран. пролонг. 100мг №30681,12795,23
гран. пролонг. 250мг №30695,94808,93
гран. пролонг. 500мг №30750,32878,21
гран. пролонг. 750мг №30984,141 151,03
ДЕПАКИН ЭНТЕРИК 300
таб. п/обол. 300мг №1001 020,811 178,84
КОНВУЛЬСОФИН
таб. 300мг №100598,47700,82
ЭНКОРАТ ХРОНО
таб. п/обол. 300мг №30156,07183,75
таб. п/обол. 500мг №30231,47272,23
 

Предельные цены

Зарегистрированные предельные отпускные цены производителей
Торговое наименованиеМННПредельная цена руб. без НДСФормаКол-во
в
упаковке
Владелец РУ, производитель№ РУДата регистрации цены
(№ решения)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота151,33капли для приема внутрь 300 мг/мл, 100 мл – флакон/ с дозирующим устройством/ (1) - пачка картонная1ООО ВАЛЕАНТ;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N011170/0221.03.2014 (148/20-14)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота151,33капли для приема внутрь 300 мг/мл, 100 мл – флаконы / с дозирующим устройством/ (1) - пачка картонная1ООО ВАЛЕАНТ;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N011170/0225.12.2013 (713/20-13)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота151,33капли для приема внутрь, 300 мг/мл 100 мл - флакон коричневого стекла вместе с дозирующим устройством (1) - пачка картонная1Вл.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N011170/0215.08.2011 (608/31-11)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота151,33капли для приема внутрь, 300 мг/мл 100 мл - флакон-капельница темного стекла (1) - пачка картонная1Герот Фармацойтика ГмбХ АвстрияП N011170/0225.03.2011 (275/31-11)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота139,84капсулы мягкие 150 мг, 20 капсул - блистеры (5) - пачки картонные100Вл.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия;Пр.-Р.П. Шерер ГмбХ и Ко.КГ - Германия;Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N011170/0301.06.2011 (467/31-11)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота217,16капсулы мягкие 300 мг, 20 капсул - блистеры (5) -пачки картонные100Вл.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия;Пр.-Р.П. Шерер ГмбХ и Ко.КГ - Германия;Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N011170/0301.06.2011 (467/31-11)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота323,93капсулы мягкие 500 мг, 10 капсул - блистеры (10) - пачки картонные100Вл.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия;Пр.-Р.П. Шерер ГмбХ и Ко.КГ - Германия;Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N011170/0301.06.2011 (467/31-11)
КОНВУЛЕКСвальпроевая кислота1 118,98раствор для внутривенного введения 100 мг/мл,5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачка картонная5Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.ЛС-00256716.12.2011 (882/31-11)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота1 118,98раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, 5 мл - ампулы (5) - поддоны (1) - пачки картонные5ООО ВАЛЕАНТ;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.ЛС-00256725.12.2013 (713/20-13)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота1 118,98раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, 5 мл - ампулы (5) - поддоны (1) -пачки картонные5ООО ВАЛЕАНТ;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.ЛС-00256721.03.2014 (148/20-14)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота1 118,98раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, 5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные5Герот Фармацойтика ГмбХ - АвстрияЛС-00256704.03.2010 (1729-Пр/10)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота98,27сироп [для детей] 50 мг/мл, 100 мл - флаконы темного стекла /в комплекте с шприцем мерным/ - пачки картонные1Герот Фармацойтика ГмбХ - АвстрияП N011170/0129.06.2010 (6119-Пр/10)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота98,27сироп [для детей] 50 мг/мл, 100 мл - флаконы темного стекла /в комплекте с шприцем мерным/ - пачки картонные1Герот Фармацойтика ГмбХ - АвстрияП N011170/0104.03.2010 (1729-Пр/10)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота98,27сироп для детей 50 мг/мл, 100 мл– флаконы (1) /в комплекте с пластиковым шприцем/ - пачки картонные1ООО ВАЛЕАНТ;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N011170/0125.12.2013 (713/20-13)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота98,27сироп для детей 50 мг/мл, 100 мл– флаконы (1) /в комплекте с пластиковым шприцем/ - пачки картонные1ООО ВАЛЕАНТ;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N011170/0121.03.2014 (148/20-14)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота98,27сироп для детей 50 мг/мл, 100 мл - флаконы темного стекла /в комплекте с шприцем мерным/ - пачки картонные1Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N011170/0127.01.2012 (1038/31-12)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота252,51таблетки пролонгированного действия покрытыепленочной оболочкой 300 мг, 50 шт. - флаконы (1) - пачки картонные50ООО ВАЛЕАНТ;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N015315/0121.03.2014 (146/20-14)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота420,85таблетки пролонгированного действия покрытыепленочной оболочкой 500 мг, 50 шт. - флаконы (1) - пачки картонные50ООО ВАЛЕАНТ;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N015315/0121.03.2014 (146/20-14)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота252,51таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 300 мг, 50 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные50Герот Фармацойтика ГмбХ - АвстрияП N015315/0104.03.2010 (1729-Пр/10)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота420,85таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 500 мг, 50 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные50Герот Фармацойтика ГмбХ - АвстрияП N015315/0104.03.2010 (1729-Пр/10)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота252,51таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 300 мг, 50 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные50Вл.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N015315/0128.07.2011 (575/31-11)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота420,85таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг, 50 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные50Вл.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N015315/0128.07.2011 (575/31-11)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота252,51таблетки пролонгированного действия, покрытыепленочной оболочкой 300 мг,50 шт. - флаконы (1) - пачки картонные50ООО ВАЛЕАНТ;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N015315/0125.12.2013 (713/20-13)
КОНВУЛЕКСВальпроевая кислота420,85таблетки пролонгированного действия, покрытыепленочной оболочкой 500 мг,50 шт. - флаконы (1) - пачки картонные50ООО ВАЛЕАНТ;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-Г.Л.Фарма ГмбХ - Австрия;Вып.к.-Герот Фармацойтика ГмбХ - Австрия.П N015315/0125.12.2013 (713/20-13)
 

Источник официальной информации: grls.rosminzdrav.ru

Поиск


Content

загрузка...


Rambler's Top100