Российский Фармацевтический Портал ФАРМИНДЕКС.РФ

ГЕРЦЕПТИН (Трастузумаб) - цена, где купить, сравнить цены в аптеках, инструкция, описание, синонимы

Поиск лекарств по алфавиту


ГЕРЦЕПТИН (Трастузумаб)

ГЕРЦЕПТИН

Международное наименование (МНН):
Код АТХ: L01XC

Моноклональные антитела

 включен в перечень ЖНВЛП
 
Средние цены на «ГЕРЦЕПТИН» (08.12.2016)
Форма Цена (руб.)
preloader

Аптеки

Наличие «ГЕРЦЕПТИН» в аптеках
progress-bar
Форма Цена (руб.) Заявка Аптека
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1 21 000,00 wer.ru (СПб), Ваша ВЕРная аптека!
24 часа
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 39 000,00 wer.ru (СПб), Ваша ВЕРная аптека!
24 часа
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1 23 100,00 eapteka.ru (СПб, ул. Марата, 40)
24 часа
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1 24 650,00 Оптифарм, СПб, Среднеохтинский пр., 9/2 (вход с ул. А. Ульянова)
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1 25 500,00 ДИА-Фарм на Садовой, СПб, ул. Садовая, 25
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1 25 500,00 ДИА-Фарм на Гжатской, СПб, ул. Гжатская, 22, к.4
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1 27 500,00 Аптека ДЛТ, СПб, ул. Седова, 21
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1 27 550,00 Возрождение, СПб, ул. Коллонтай, 6
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1 27 800,00 Аптека на Боровой, СПб, ул. Боровая, 21
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1 29 400,00 Сити-Фарм, СПб, Выборгское шоссе, 17, корп. 3
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1 29 400,00 Сити-Фарм, СПб, ул. Коллонтай, 7 корп. 2
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1 29 400,00 Сити-Фарм, СПб, пр. Пятилеток, 9, корп. 1, пом. 7Н
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 38 480,00 eapteka.ru (СПб, ул. Марата, 40)
24 часа
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 50 000,00 Сити-Фарм, СПб, Выборгское шоссе, 17, корп. 3
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 50 000,00 Сити-Фарм, СПб, ул. Коллонтай, 7 корп. 2
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 50 000,00 Сити-Фарм, СПб, пр. Пятилеток, 9, корп. 1, пом. 7Н
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 50 000,00 apteka-euromed.ru (СПб)
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 50 200,00 ДИА-Фарм на Садовой, СПб, ул. Садовая, 25
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 50 200,00 ДИА-Фарм на Гжатской, СПб, ул. Гжатская, 22, к.4
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 51 750,00 spbapteka.ru (СПб)
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 52 300,00 Аптека на Боровой, СПб, ул. Боровая, 21
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 53 000,00 Аптека ДЛТ, СПб, ул. Седова, 21
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-ль 53 050,00 Возрождение, СПб, ул. Коллонтай, 6
р-р д/подкож. 600мг/5 мл фл. 5мл №1 59 000,00 ДИА-Фарм на Гжатской, СПб, ул. Гжатская, 22, к.4
р-р д/подкож. 600мг/5 мл фл. 5мл №1 59 800,00 Аптека на Боровой, СПб, ул. Боровая, 21
р-р д/подкож. 600мг/5 мл фл. 5мл №1 60 500,00 ДИА-Фарм на Садовой, СПб, ул. Садовая, 25
р-р д/подкож. 600мг/5 мл фл. 5мл №1 73 000,00 Аптека ДЛТ, СПб, ул. Седова, 21
р-р д/подкож. 600мг/5 мл фл. 5мл №1 73 050,00 Возрождение, СПб, ул. Коллонтай, 6
р-р д/подкож. 600мг/5 мл фл. 5мл №1 80 398,00 Петроаптека, СПб, ул. Бестужевская, 50
р-р д/подкож. 600мг/5 мл фл. 5мл №1 80 398,00 Петроаптека, СПб, Каменноостровский проспект, 42 (ДК Ленсовета, 1 секция 2 эт.)
 
Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Цены приведны в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек.

Описание

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
трастузумаб 440 мг
вспомогательные вещества: L-гистидина гидрохлорид; L-гистидин; α,α-трегалоза (дигидрат); полисорбат 20

во флаконах бесцветного стекла, в комплекте с растворителем (бактериостатическая вода, содержащая 1,1% бензилового спирта в качестве антимикробного консерванта, — 20 мл) во флаконе; в пачке картонной 1 флакон с препаратом и 1 флакон с растворителем.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
трастузумаб 150 мг
вспомогательные вещества: L-гистидина гидрохлорид; L-гистидин; α,α- трегалоза (дигидрат); полисорбат 20

во флаконах бесцветного стекла; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое.

Трастузумаб представляет собой рекомбинантные ДНК-производные гуманизированные моноклональные антитела, которые избирательно взаимодействуют с внеклеточным доменом рецепторов эпидермального фактора роста человека 2 типа (HER2). Эти антитела представляют собой IgG1, состоящие из человеческих регионов (константные участки тяжелых цепей) и определяющих комплементарность мышиных участков антитела р185 HER2 к HER2.

Показания

метастатический РМЖ с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

а) в виде монотерапии, после одной или более схем химиотерапии;

б) в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (1-я линия терапии);

в) в комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах (эстрогеновых и/или прогестероновых).

ранние стадии РМЖ с опухолевой гиперэкспрессией HER2 в виде адъювантной терапии: после проведения хирургического вмешательства, завершения неоадъювантной и/или адъювантной химиотерапии, и/или лучевой терапии.

Противопоказания

повышенная чувствительность к трастузумабу или любому другому компоненту препарата, в т.ч. к бензиловому спирту.

С осторожностью:

ИБС;

артериальная гипертензия;

сердечная недостаточность;

сопутствующие заболеваниях легких или метастазы в легкие;

предшествующая терапия кардиотоксичными ЛС, в т.ч. антрациклинами/циклофосфамидом;

лечение на ранних стадиях РМЖ с опухолевой гиперэкспрессией HER2 у пациентов с документально подтвержденной застойной сердечной недостаточностью в анамнезе; с аритмиями, резистентными к терапии; со стенокардией, требующей медикаментозной терапии; с клинически значимыми пороками сердца; с трансмуральным инфарктом миокарда по данным ЭКГ; с резистентной к терапии артериальной гипертензией.

детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Влияние Герцептина® на плод, а также выделение с грудным молоком, изучено недостаточно.

Препарат категории В.

Исследования по применению Герцептина® у беременных женщин не проводились. Применения Герцептина® во время беременности следует избегать, если только потенциальные преимущества терапии для матери не превышают возможный риск для плода.

Поскольку иммуноглобулины класса G человека (а Герцептин® является молекулой подкласса IgG1) секретируются в грудное молоко, а возможное повреждающее действие на ребенка неизвестно, во время лечения Герцептином® и на протяжении 6 мес после последнего введения препарата следует избегать кормления грудью.

Бензиловый спирт, входящий в состав бактериостатической воды в качестве консерванта, оказывает токсическое действие на новорожденных и детей до 3 лет.

Побочные действия

Развитие побочных действий возможно примерно у 50% больных. Наиболее частыми побочными действиями являются инфузионные реакции.

Инфузионные реакции: в ходе первой инфузии часто возникают — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, боли, тремор, головные боли, кашель, головокружение, одышка, гипертензия, кожная сыпь и слабость, редко — артериальная гипотензия, хрипы в легких, бронхоспазм, тахикардия, снижение насыщения гемоглобина кислородом, респираторный дистресс-синдром.

Организм в целом: часто (у 10% и более пациентов) — слабость, боли и дискомфорт в грудной клетке, боли в молочной железе, лихорадка, озноб, периферические отеки, мукозит, увеличение веса, лимфангиэктатический отек, гриппоподобный синдром; редко (возникают у более 1%, но менее 10% пациентов) — боли в спине, инфекции, катетер-ассоциированные инфекции, боли в области шеи, боли в плечах, недомогание, снижение веса, herpes zoster, грипп; очень редко — сепсис; единичные случаи — кома.

Органы пищеварения: часто — диарея (27%), тошнота, рвота, дисгевзия, запор, стоматит, гастрит, боли в животе, боли в эпигастрии, гепатотоксичность; единичные случаи — панкреатит, печеночная недостаточность, желтуха.

Костно-мышечная система: часто — артралгия, миалгия, боли в конечностях, оссалгия, спазмы и судороги мышц.

Кожа и ее придатки: часто — сыпь, эритема, алопеция, нарушение структуры ногтей, онихорексис или повышенная ломкость ногтевых пластинок; редко — зуд, потливость, сухость кожи, акне, макулопапулезная сыпь; единичные случаи — дерматит, крапивница, фиброзное воспаление подкожной клетчатки, рожистое воспаление.

Сердечно-сосудистая система: редко — вазодилатация, приливы, суправентрикулярная тахикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, кардиомиопатия, сердцебиение; очень редко — уменьшение фракции выброса, выпот в перикарде, брадикардия, цереброваскулярные расстройства; единичные случаи — кардиогенный шок, перикардит, артериальная гипертензия.

Система кроветворения: редко — лейкопения; менее 1% — тромбоцитопения, анемия, очень редко — нейтропения, фебрильная нейтропения, лейкемия; единичные случаи — гипопротромбинемия.

Нервная система: часто — парестезии, гипестезии, головная боль, анорексия, мышечный гипертонус; редко — тревога, депрессия, головокружение, заторможенность, сонливость, бессонница, периферическая невропатия; очень редко — атаксия, тремор, парез; единичные случаи — менингит, отек мозга, нарушения мышления.

Органы дыхания: часто — кашель, одышка, боли в горле и гортани, носовое кровотечение, выделения из носа, назофарингит; редко — удушье, фарингит, ринит, синусит, нарушение функции легких, снижение насыщения гемоглобина кислородом, плевральный выпот, инфекции верхних дыхательных путей; очень редко — бронхоспазм, респираторный дистресс-синдром, острый отек легких, дыхательная недостаточность; единичные случаи — гипоксия, отек гортани, легочные инфильтраты, пневмония, пневмониты, пневмофиброз.

Мочеполовой тракт: редко — цистит, инфекции мочевыводящих путей, дизурия; единичные случаи — гломерулонефропатия, почечная недостаточность.

Органы зрения: повышенное слезоотделение, конъюнктивит.

Органы слуха: глухота.

Реакции гиперчувствительности: очень редко — аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Инфузионные реакции: обычно эти симптомы выражены слабо или в умеренной степени и при повторных инфузиях Герцептина® возникают редко. Они могут купироваться с помощью анальгетиков или жаропонижающих средств типа меперидина или парацетамола или антигистаминных препаратов, например дифенгидрамина. Иногда инфузионные реакции на введение Герцептина®, которые проявляются одышкой, артериальной гипотензией, появлением хрипов в легких, бронхоспазмом, тахикардией, снижением насыщения гемоглобина кислородом и респираторным дистресс-синдромом, могут быть тяжелыми и приводить к потенциально неблагоприятному исходу.

Кардиотоксичность: в ходе терапии Герцептином® могут развиваться признаки сердечной недостаточности, такие как одышка, ортопноэ, усиление кашля, отек легких, трехчленный ритм (ритм галопа), снижение фракции выброса.

Взаимодействие

Специальные исследования лекарственных взаимодействий Герцептина® у человека не проводились. В клинических исследованиях никаких клинически значимых взаимодействий с одновременно применяемыми препаратами не отмечалось.

Циклофосфамид, доксорубицин, эпирубицин повышают риск развития кардиотоксического действия.

Герцептин® несовместим с 5% раствором глюкозы из-за возможности агрегации белка.

Герцептин® нельзя смешивать вместе с другими лекарственными препаратами.

Раствор Герцептина® совместим с инфузионными пакетами, изготовленными из ПВХ и ПЭ.

Способ применения и дозы

Тестирование на опухолевую экспрессию HER2 до начала лечения Герцептином® является обязательным.

Герцептин® вводят только в/в капельно; вводить препарат в/в струйно или болюсно нельзя!

Герцептин® несовместим с 5% раствором глюкозы из-за возможности агрегации белка.

Герцептин® нельзя смешивать вместе с другими лекарственными препаратами.

Раствор Герцептина® совместим с инфузионными пакетами, изготовленными из ПВХ и ПЭ.

Приготовление раствора

Подготовка препарата к введению должна проводиться в асептических условиях.

1. Приготовление концентрата (Герцептин® 440 мг): содержимое одного флакона разводят в 20 мл поставляемой вместе с препаратом бактериостатической воды для инъекций, содержащей 1,1% бензилового спирта в качестве антимикробного консерванта. В результате получается концентрат раствора, пригодный для многократного использования, содержащий 21 мг трастузумаба в 1 мл и имеющий рН 6,0. Применения других растворителей следует избегать.

Инструкция по приготовлению концентрата:

а) стерильным шприцем медленно ввести 20 мл бактериостатической воды для инъекций во флакон с 440 мг Герцептина®, направляя струю жидкости прямо на лиофилизат. Для растворения аккуратно покачать флакон вращательными движениями. Не встряхивать!

При растворении препарата нередко образуется небольшое количество пены. Избыточное пенообразование может затруднить набор нужной дозы препарата из флакона. Во избежание этого необходимо дать раствору постоять около 5 мин.

Приготовленный концентрат должен быть прозрачным и бесцветным, или иметь бледно-желтый цвет.

Флакон с концентратом раствора Герцептина®, приготовленным на бактериостатической воде для инъекций, стабилен в течение 28 дней при температуре 2–8 °C. Через 28 дней неиспользованный остаток раствора следует выбросить. Приготовленный концентрат нельзя замораживать;

б) допускается использование в качестве растворителя Герцептина® 440 мг стерильной воды для инъекций (без консерванта) (приготовление см. выше). В этом случае концентрат желательно использовать сразу после приготовления. При необходимости раствор может храниться не более 24 ч при температуре 2–8 °C. Приготовленный концентрат нельзя замораживать.

2. Герцептин® 150 мг: флакон со 150 мг препарата используется только однократно. Содержимое одного флакона с Герцептином® 150 мг разводят в 7,2 мл стерильной воды для инъекций (способ приготовления см. выше) и затем немедленно используют для приготовления раствора для инфузий.

Приготовленный концентрированный раствор (концентрат) должен быть прозрачным и бесцветным, или иметь бледно-желтый цвет.

Если дальнейшее разведение не производится, указанный концентрат может храниться не более 24 ч при температуре 2–8 °C (не замораживать), при этом ответственность за обеспечение стерильности раствора возлагается на специалиста, готовившего концентрат.

Инструкция по дальнейшему разбавлению препарата

Объем раствора:

- необходимый для введения нагрузочной дозы трастузумаба, равной 4 мг/кг, или поддерживающей дозы, равной 2 мг/кг, определяется по следующей формуле:

Объем (мл) = масса тела (кг) × доза (4 мг/кг нагрузочная или 2 мг/кг поддерживающая)/ 21 (мг/мл, концентрация приготовленного раствора)

- необходимый для введения нагрузочной дозы трастузумаба, равной 8 мг/кг, или поддерживающей дозы, равной 6 мг/кг, определяется по следующей формуле:

Объем (мл) = масса тела (кг) × доза (8 мг/кг нагрузочная или 6 мг/кг поддерживающая)/ 21 (мг/мл, концентрация приготовленного раствора)

Из флакона с приготовленным концентратом (концентрированным раствором) следует набрать соответствующий объем и ввести его в инфузионный пакет с 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Затем инфузионный пакет следует осторожно перевернуть для перемешивания раствора, избегая пенообразования. Перед введением раствор следует предварительно проверить (визуально) на предмет отсутствия механических примесей и изменения окраски. Раствор для инфузий следует вводить тотчас после его приготовления. Если разведение проводилось в асептических условиях, раствор для инфузий в пакете можно хранить при температуре 2–8 °C не более 24 ч. Готовый раствор нельзя замораживать.

Стандартный режим дозирования

Во время каждого введения трастузумаба необходимо тщательно наблюдать пациента на предмет появления озноба, лихорадки и других инфузионных реакций.

Метастатический РМЖ, еженедельное введение

Монотерапия или комбинированная терапия с паклитакселом или доцетакселом

Нагрузочная доза: 4 мг/кг в виде 90-минутной в/в капельной инфузии. В случае появления лихорадки, озноба или других инфузионных реакций инфузию прерывают. После исчезновения симптомов инфузию возобновляют.

Поддерживающая доза: 2 мг/кг 1 раз в неделю. Если предшествующая доза переносилась хорошо, препарат можно вводить в виде 30-минутной капельной инфузии, до прогрессирования заболевания.

Комбинированная терапия с ингибиторами ароматазы

Нагрузочная доза: 4 мг/кг массы тела в виде 90-минутной в/в капельной инфузии.

Поддерживающая доза: 2 мг/кг массы тела один раз в неделю. Если предшествующая доза переносилась хорошо, препарат можно вводить в виде 30-минутной капельной инфузии, до прогрессирования заболевания.

Ранние стадии РМЖ, введение через 3 нед

Нагрузочная доза: 8 мг/кг, через 3 нед ввести препарат в дозе 6 мг/кг, далее — в поддерживающей дозе: 6 мг/кг каждые 3 нед, в виде 90-минутной в/в капельной инфузии.

Если пропуск в плановом введении трастузумаба составил 7 дней или менее, следует как можно быстрее ввести препарат в дозе 6 мг/кг (не ожидая следующего планового введения), и далее вводить его 1 раз в 3 нед в соответствии с установленным графиком. Если перерыв в введении препарата составил более 7 дней, необходимо снова ввести нагрузочную дозу трастузумаба 8 мг/кг и затем продолжить введение в режиме 6 мг/кг каждые 3 нед.

Пациенты с ранними стадиями РМЖ должны получать терапию Герцептином® в течение одного года или до признаков прогрессирования заболевания.

Коррекция дозы

В период возникновения обратимой миелосупрессии, вызванной химиотерапией, курс терапии Герцептином® может быть продолжен после снижения дозы химиотерапии или временной ее отмены при условии тщательного контроля осложнений, обусловленных нейтропенией.

Снижение дозы больным старческого возраста не требуется.

Передозировка

В клинических исследованиях случаев передозировки препарата не было. Введение Герцептина® в разовых дозах более 10 мг/кг не изучалось.

Особые указания

Лечение Герцептином® следует проводить только под наблюдением онколога.

Редко при введении Герцептина® возникают тяжелые инфузионные побочные реакции, которые требуют отмены препарата и тщательного наблюдения пациента до устранения этих симптомов. Для купирования с успехом применяют ингаляцию кислорода, бета-адреностимуляторы, ГКС. Риск развития летальных инфузионных реакций выше у пациентов с одышкой в покое, вызванной метастазами в легкие или сопутствующими заболеваниями, поэтому при лечении таких больных нужно проявлять крайнюю осторожность, тщательно сопоставив преимущества применения препарата с его риском.

Тяжелые побочные реакции с неблагоприятным исходом со стороны легких при назначении Герцептина® наблюдались редко и возникали как во время инфузии, как проявления инфузионных реакций, так и после введения препарата. Риск тяжелых побочных реакций со стороны легких выше у пациентов с метастатическим поражением легких и одышкой в покое.

Сердечная недостаточность (II–IV функциональный класс по NYHA), отмечавшаяся после терапии Герцептином® в качестве монотерапии или в комбинации с паклитакселом после химиотерапии антрациклинами (доксорубицин или эпирубицин), в ряде случаев может привести к летальному исходу.

При лечении больных с уже имеющейся сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией или установленной ИБС, а также у больных с ранним РМЖ и фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) 55% и менее следует проявлять особую осторожность. Больные, которым планируется назначение Герцептина®, особенно те из них, которые ранее получали препараты антрациклинового ряда и циклофосфамид, должны вначале пройти тщательное кардиологическое обследование, включающее сбор анамнеза, физикальный осмотр и один или более из следующих методов инструментального обследования — электрокардиографию, эхокардиографию, радиоизотопную вентрикулографию. До начала лечения Герцептином® необходимо тщательно сопоставить возможную пользу и риск от его назначения.

В ходе лечения Герцептином® необходимо исследовать функцию сердца каждые 3 мес.

При бессимптомном нарушении функции сердца целесообразно более часто проводить мониторинг состояния (например каждые 6–8 нед). При наличии стойкого снижения ФВ ЛЖ, даже в отсутствие клинических симптомов, необходимо рассмотреть целесообразность прерывания терапии Герцептином®, при условии, что у конкретной пациентки она не дает явного клинического эффекта. При появлении симптомов сердечной недостаточности в ходе терапии Герцептином® необходимо назначить стандартную терапию. У больных с клинически значимыми симптомами сердечной недостаточности терапию Герцептином® необходимо прервать, если только польза от его применения для конкретной пациентки существенно не превышает риск.

При снижении ФВ ЛЖ на 10 пунктов от исходного значения и/или до 50% и менее, терапию Герцептином® следует прервать и провести повторное исследование ФВ ЛЖ через 3 нед, если ФВ ЛЖ не улучшилась, терапию следует отменить, если только польза от его применения для конкретной пациентки существенно не превышает риск.

Состояние большинства больных, у которых развивалась сердечная недостаточность, улучшается при проведении стандартной медикаментозной терапии, включающей мочегонные средства, сердечные гликозиды и/или ингибиторы АПФ. Большинство пациенток с кардиальными симптомами, у которых лечение Герцептином® эффективно, продолжают еженедельную терапию Герцептином® без ухудшения состояния сердца.

При назначении Герцептина® больной с гиперчувствительностью к бензиловому спирту препарат нужно разводить водой для инъекций, при этом из каждого многодозового флакона можно отбирать только одну дозу. Оставшийся препарат следует выбрасывать.

Условия хранения

При температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

Синонимы

Сравнительная таблица средних цен
на синонимы лекарств:
(общедоступные результаты изучения рынка)
МНН: Трастузумаб (Trastuzumab)
Торговое название, форма выпускаОптовыеРозничные
цены указаны в руб. на 08.12.16
ТРАСТУЗУМАБ
лиоф. д/инф. фл. 150мг + р-ль 9 108,8110 540,00
лиоф. д/инф. фл. 440мг + р-ль 25 254,0029 493,00
 
Синонимы
 

Аналоги

Сравнительная таблица средних цен
на аналоги лекарств:
*указаны групповые аналоги: препараты, относящиеся к одной и той же группе АТХ.
Вопрос о замене какого-либо препарата на его аналог может решать только лечащий врач!
Код АТХ: L01XC
Моноклональные антитела
Торговое название, форма выпуска Оптовые Розничные
цены указаны в рублях на 08.12.16
АВАСТИН
конц. д/инф.р-ра фл. 25мг/мл 4мл 14 288,70 16 542,40
конц. д/инф.р-ра фл. 25мг/мл 16мл 38 729,80 44 786,50
АЦЕЛЛБИЯ
конц. д/приг. р-ра д/инф 10мг/мл фл. 10мл №2 11 475,60 13 287,50
конц. д/приг. р-ра д/инф 10мг/мл фл. 30мл №1 27 004,20 31 166,70
конц. д/приг. р-ра д/инф 10мг/мл фл. 50мл №1 35 980,90 42 354,10
БЕВАЦИЗУМАБ
конц. д/инф. 25мг/мл фл. 4мл (100мг) №1 6 263,05 7 240,00
конц. д/инф. 25мг/мл фл. 16мл (400мг) №1 21 762,40 25 120,00
БЕЙОДАЙМ
набор (Перьета + Герцептин + вода д/ин) 263 760,00 310 502,00
ВЕКТИБИКС
конц. д/инф. 20мг/мл 5мл №1 29 194,40 33 914,80
конц. д/инф. 20мг/мл 20мл №1 119 005,00 139 492,00
ГАЗИВА
фл. 1000мг/40мл 290 012,00 336 036,00
КАДСИЛА
лиоф. д/приг. р-ра д/инф. 100мг фл. №1 117 070,00 136 048,00
лиоф. д/приг. р-ра д/инф. 160мг фл. №1 178 076,00 206 388,00
МАБТЕРА
конц. д/инф. фл. 0.1г 10мл №2 15 848,40 18 343,20
конц. д/инф. фл. 0.5г 50мл №1 58 970,20 69 275,40
р-р д/подкож. 1400мг/11.7мл фл.№1 87 838,30 102 000,00
ТРАСТУЗУМАБ
лиоф. д/инф. фл. 150мг + р-ль 9 108,81 10 540,00
лиоф. д/инф. фл. 440мг + р-ль 25 254,00 29 493,00
ЭРБИТУКС
фл. 2мг/мл 50мл 11 346,20 13 300,00
фл. 5мг/мл 20мл 11 753,40 13 819,40
 

Фармрынок

Предложения производителей
Форма выпуска, дозировкаПроизводительРегионЦена, руб.Дата прайса
лиоф. д/инф. фл. 150мг №1RocheДальнее зарубежьедогов.2014-12-24
лиоф. д/инф. фл. 440мг №1+р-льRocheДальнее зарубежьедогов.2014-12-24
 

Предельные цены

Зарегистрированные предельные отпускные цены производителей
Торговое наименованиеМННПредельная цена руб. без НДСФормаКол-во
в
упаковке
Владелец РУ, производитель№ РУДата регистрации цены
(№ решения)
ГЕРЦЕПТИНТрастузумаб69 589,96лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг - флаконы /в комплекте с растворителем - бактериостатическая вода для инъекций 20 мл - флаконы - N1/ N1 - поддоны картонные - пачки картонные1Вл.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Швейцария;Пр.,Перв.Уп.-Дженентек Инк США;Втор.Уп.,Вып.к.-ЗАО "Ортат"- Россия.П N012038/0106.06.2011 (472/31-11)
ГЕРЦЕПТИНТрастузумаб69 589,96лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (в РУ - лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий) 440 мг - флаконы /в комплекте с растворителем - бактериостатическая вода для инъекций [бензиловый спирт 1.1%] (флако1Вл., Уп. - Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд - Швейцария; Пр. - Дженентек Инк - СШАП N012038/0111.03.2010 (1872-Пр/10)
ГЕРЦЕПТИНТрастузумаб23 392,41лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 150 мг, 1 шт. - флаконы - пачки картонные1Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд - ШвейцарияП N015932/0111.03.2010 (1872-Пр/10)
ГЕРЦЕПТИНТрастузумаб23 392,41лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 150 мг, 1 шт. - флаконы - пачки картонные1Вл.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.,Швейцария;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-Рош Диагностикс ГмбХ.,Германия.П N015932/0127.12.2010 (17/31)
ГЕРЦЕПТИНТрастузумаб23 392,41лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 150 мг, 1 шт. - флаконы - поддоны картонные - пачки картонные1Вл.,Пр.,Перв.Уп.-Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Швейцария;Втор.Уп.,Вып.к.-ЗАО "Ортат" - Россия.П N015932/0106.06.2011 (472/31-11)
ГЕРЦЕПТИНТрастузумаб23 392,41лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 150 мг, 1 шт. - флаконы - поддоны картонные - пачки картонные1Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. - Швейцария;Пр.,Перв.Уп.-Рош Диагностикс ГмбХ - Германия;Втор.Уп.,Вып.к.-ЗАО "ОРТАТ" Россия.П N015932/0113.02.2013 (61/20-13)
ГЕРЦЕПТИНТрастузумаб69 589,96раствор для подкожного введения, 600 мг/5 мл, 5 мл (1) - флаконы, 1 шт. ~ / пачки картонные1Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛтдЛП-00274329.02.2016 (96/20-16)
ГЕРЦЕПТИНТрастузумаб69 589,96раствор для подкожного введения, 600 мг/5 мл, 5 мл флаконы, 1 шт. ~ / пачки картонные1Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. - Швейцария;Пр.,Перв.Уп.-Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. - Швейцария;Втор.Уп.-Закрытое акционерное общество "ОРТАТ"(ЗАО "ОРТАТ") - Россия;Вып.к.-Закрытое акционерное общество "ОРТАТ" (ЗАО "ОРТАТ") - Россия.ЛП-00274301.06.2016 (20-4-4013519-изм)
 

Источник официальной информации: grls.rosminzdrav.ru

Дополнительно

Сообщить об ошибке