Российский Фармацевтический Портал ФАРМИНДЕКС.РФ

ГЕМАТЕ П - цена, где купить, сравнить цены в аптеках, инструкция, описание, синонимы

Поиск лекарств по алфавиту


ГЕМАТЕ П

Международное наименование (МНН):
 включен в перечень ЖНВЛП
preloader

Аптеки

Наличие «ГЕМАТЕ П» в аптеках
progress-bar
Форма Цена (руб.) Заявка Аптека
Нет данных
 
Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Цены приведны в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек.

Описание

ГЕМАТЕ П

Гемостатический препарат.

Фактор Виллебранда
Гемате П проявляет те же свойства, что и эндогенный фактор Виллебранда.
Кроме функции защиты фактора свертывания крови VIII, фактор Виллебранда вызывает адгезию тромбоцитов в месте повреждения сосуда и играет важную роль в агрегации тромбоцитов.

Назначение фактора Виллебранда позволяет корректировать нарушения гемостаза у пациентов, страдающих дефицитом фактора Виллебранда на двух уровнях:
— фактор Виллебранда способствует адгезии тромбоцитов в месте повреждения сосуда (так как он связывается и с субэндотелиальным слоем сосудов, и с мембраной тромбоцитов), обеспечивая первичный гемостаз, о чем свидетельствует уменьшение времени кровотечения. Этот эффект возникает немедленно. Известно, что он зависит от присутствия большого количества мультимеров фактора Виллебранда с высокой молекулярной массой.
— фактор Виллебранда способствует отсроченной коррекции ассоциированного дефицита фактора VIII. После внутривенного введения фактор Виллебранда связывается с эндогенным фактором VIII (который вырабатывается у пациентов в достаточном количестве), и, стабилизируя этот фактор, препятствует его быстрой деградации. Поэтому при введении чистого фактора Виллебранда (с низким содержанием фактора VIII) отмечается слегка отсроченная нормализация уровня фактора VIII (FVIII:C) после первой инфузии, а при введении препаратов фактора Виллебранда, содержащих фактор VIII, нормализация уровня фактора VIII отмечается сразу же после первой инфузии.

Фактор свертывания крови VIII
Гемате П проявляет те же свойства, что и эндогенный фактор свертывания крови VIII. Комплекс фактор VIII/фактор Виллебранда состоит из двух молекул (фактора свертывания крови VIII и фактора Виллебранда), выполняющих различные физиологические функции.
После введения пациентам с гемофилией фактор VIII связывается с фактором Виллебранда в сосудистом русле.
Активированный фактор VIII действует как ко-фактор для активированного фактора IX, ускоряя превращение фактора X в активированный фактор X.
Активированный фактор X способствует превращению протромбина в тромбин. Тромбин, в свою очередь, преобразует фибриноген в фибрин и способствует образованию тромба. Гемофилия А - это наследственное, сцепленное с полом нарушение в системе свертывания крови вследствие снижения уровня фактора VIII.

Заболевание проявляется в виде профузных кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы спонтанно или в результате случайной травмы или хирургического вмешательства. Заместительная терапия дефицита фактора свертывания крови VIII в плазме позволяет временно нормализовать содержание фактора, а также уменьшить склонность к кровотечениям.

Передозировка
Симптомов передозировки человеческого фактора свертывания крови VIII не наблюдалось. При этом нельзя исключить риск возникновения тромбозов при использовании слишком высоких доз, особенно препаратов фактора Виллебранда, содержащих высокие концентрации фактора VIII.

Лекарственное взаимодействие
Нет известных лекарственных взаимодействий фактора свертывания крови VIII с другими препаратами.

Фармацевтическая несовместимость
Не смешивать препарат с другими лекарственными препаратами и растворителями, кроме растворителя, входящего в состав препарата.

Беременность и лактация
В связи с тем, что гемофилия А редко встречается у женщин, опыт применения препарата во время беременности и лактации отсутствует.
С болезнью Виллебранда ситуация другая, так как она наследуется аутосомно. Женщины болеют даже чаще мужчин из-за дополнительного риска, связанного с потерей крови во время менструации, беременности, родов и при развитии гинекологических заболеваний. На основании постмаркетингового исследования можно рекомендовать использование заменителей фактора Виллебранда для лечения и профилактики кровотечений. Клинические данные о заместительной терапии фактором Виллебранда во время беременности и лактации отсутствуют.
Таким образом, в период беременности и лактации препарат следует применять только при наличии несомненных показаний.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать. Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Показания
— лечение и профилактика кровотечений или кровопотери во время операций у пациентов с болезнью Виллебранда, если монотерапия десмопрессином неэффективна или противопоказана;
— лечение и профилактика кровотечений у пациентов с гемофилией А (врожденный дефицит фактора свертывания крови VIII);
— может использоваться для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII и у пациентов с наличием антител к фактору свертывания крови VIII.

Противопоказания
— повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII, фактору Виллебранда или любому другому компоненту препарата.

Препарат отпускается по рецепту

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

Синонимы

Сравнительная таблица средних цен
на синонимы лекарств:
(общедоступные результаты изучения рынка)
МНН:(Coagulation Factor VIII+Willebrand factor)
Торговое название, форма выпускаОптовыеРозничные
цены указаны в руб. на 11.12.16
ВИЛАТЕ
лиоф. 450МЕ+400МЕ фл. №1 15 253,6017 757,10
лиоф. 900МЕ+800МЕ фл. №1 33 271,5039 025,00
 
Синонимы
 

Предельные цены

Зарегистрированные предельные отпускные цены производителей
Торговое наименованиеМННПредельная цена руб. без НДСФормаКол-во
в
упаковке
Владелец РУ, производитель№ РУДата регистрации цены
(№ решения)
ГЕМАТЕ ПФактор свертывания крови VIII + Фактор Виллебранда14 960,00лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ+600 МЕ (250 МЕ фактора свёртывания крови VIII+600 МЕ фактора Виллебрада) - флаконы (1) /в комплекте 1 флакон с растворителем и 1 устройство для добавления растворителя со встроенным ф1СиЭсЭл Беринг ГмбХ - ГерманияЛП-00059627.02.2015 (192/20-15)
ГЕМАТЕ ПФактор свертывания крови VIII + Фактор Виллебранда61 975,80Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения-1000 МЕ+2400 МЕ (1000 МЕ фактора свёртывания крови VIII+2400 МЕ фактора Виллебрада) - флаконы (1) /в комплекте 1 флакон с растворителем и 1 устройство для добавления растворителя со встроенн1СиЭсЭл Беринг ГмбХ - ГерманияЛП-00059627.02.2015 (192/20-15)
ГЕМАТЕ ПФактор свертывания крови VIII + Фактор Виллебранда25 589,30лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения-500 МЕ+1200 МЕ(500 МЕ фактора свёртывания крови VIII+1200 МЕ фактора Виллебрада) - флаконы (1) /в комплекте 1 флакон с растворителем и 1 устройство для добавления растворителя со встроенным 1СиЭсЭл Беринг ГмбХ - ГерманияЛП-00059612.03.2015 (243/20-15)
 

Источник официальной информации: grls.rosminzdrav.ru

Дополнительно

Сообщить об ошибке