Аптеки, где можно купить Ваксигрип (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная), сравнить цены и сделать предварительный заказ

Состав и форма выпуска

В 0,5 мл суспензии для внутримышечного и подкожного введения содержится:

Действующие вещества:

Культивированные на куриных эмбрионах инактивированные расщепленные вирусы гриппа, представленные штаммами, эквивалентными следующим:
А/Калифорния/7/2009 (Н1N1) пдм09 - 15 мкг гемагглютинина.
Производный штамм А/Калифорния/7/2009/Н1N1 пдм09/NYMC Х-179 А.
А/Виктория/361/2011 (H3N2) - 15 мкг гемагглютинина.
Подобный штамм А/Виктория/361/2011/H3N2/NYMC Х-223А/А/Texac/50/2012.
В/Массачусетс/02/2012 - 15 мкг гемагглютинина.
В/Массачусетс/02/2012.

Вспомогательные вещества:

Буферный раствор (натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, калия дигидрофосфат, вода для инъекций) - до 0,5 мл.

В 1 шприце 0,5 мл вакцины. В закрытой ячейковой упаковке 1 шприц. В картонной пачке 1 закрытая ячейковая упаковка.

Фармакологическое действие

Ваксигрип формирует развитие специфического иммунитета к эпидемически актуальным штаммам вируса гриппа типов А и В, содержащихся в данной вакцине.

Иммунитет вырабатывается между 2-й и 3-й неделей после вакцинации и сохраняется от 6 до 12 месяцев.

Штаммовый состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ для Северного полушария и решению ЕС по составу гриппозных вакцин сезона 2013/2014 гг.

Ваксигрип может содержать не более 0,05 мкг овальбумина в 1 дозе.

Показания к применению

Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6-месячного возраста.
Лицам, подвергающимся повышенному риску развития послегриппозных осложнений.

Противопоказания

Гиперчувствительность к какому-либо из компонентов вакцины:

• к компонентам куриного мяса или куриного яйца;
• неомицину;
• формальдегиду;
• октоксинолу-9.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Имеющиеся данные об использовании вакцины у беременных не указывают на возможность отрицательного воздействия вакцинации на плод и организм женщины. Вакцинация данным препаратом может проводиться начиная со второго триместра беременности. По медицинским показаниям, при наличии повышенного риска развития послегриппозных осложнений, использование данной вакцины рекомендуется вне зависимости от срока беременности.

Лактация

Вакцина может использоваться в период грудного вскармливания.

Побочное действие

При проведении клинических исследований обычно отмечались (с частотой от 1/100 до 1/10):

Общие реакции: повышение температуры тела, недомогание, озноб, ощущение усталости, головная боль, потоотделение, мышечная боль ( Миалгия ), боль в суставах (артралгия).

Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, кровоподтек (экхимоз), уплотнение в месте инъекции.

Эти реакции обычно проходят в течение 1-2 дней и не требуют специального лечения.

При массовом применении Ваксигрипа в очень редких случаях возникали следующие побочные реакции:

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: транзиторная тромбоцитопения, лимфаденопатия, васкулит с возможным кратковременным вовлечением почек (в единичных случаях).

Со стороны нервной системы: парестезии , синдром Гийена-Барре , Неврит , невралгия, судороги, энцефаломиелит.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожные высыпания, одышка, ангионевротический отек, шок.

Взаимодействие

Ваксигрип может применяться одновременно (в один день) с другими вакцинами. При этом препараты должны вводиться в разные участки тела с использованием разных шприцов. Вакцина не может быть смешана с каким-либо другим лекарственным средством в одном шприце.

У пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию (кортикостероиды, цитотоксические или радиоактивные препараты), иммунный ответ после прививки может быть недостаточным.

Способ применения и дозы

Вакцина вводится внутримышечно или глубоко подкожно.

Не вводить внутривенно!

Перед использованием вакцину следует выдержать при комнатной температуре и встряхнуть.

Детям старше 36 месяцев и взрослым: 0,5 мл однократно.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 35 месяцев включительно: 0,25 мл однократно.
Детям младше 9 лет, впервые вакцинируемым против гриппа : показано двукратное введение Ваксигрипа с интервалом 4 недели.

При использовании шприца, содержащего 0,5 мл вакцины, для иммунизации детей, которым показано введение дозы 0,25 мл, необходимо удалить половину содержимого, надавив на поршень до специальной риски. Пациенту ввести оставшееся количество вакцины.

При использовании ампулы, содержащей 0,5 мл вакцины для иммунизации детей, которым показано введение дозы 0,25 мл, необходимо забрать её с использованием шприца, имеющего соответствующую градуировку. Остаток вакцины в ампуле должен быть немедленно уничтожен.

Меры предосторожности

Заболевания, сопровождаюшиеся повышением температуры тела, а также острый или обострение хронического заболевания (вакцинацию следует отложить до выздоровления).

В связи с тем, что заболеваемость гриппом имеет сезонный характер, рекомендуется ежегодно проводить вакцинациюв осенне-зимний период, когда риск заболеваемости гриппом максимален.

Вакцина приводит к выработке иммунитета только против 3-х штаммов вируса гриппа, содержащихся в препарате или против штаммов, сходных с указанными. Ваксигрип не обеспечивает формирование иммунитета против гриппа при вакцинации в инкубационном периоде заболевания, а также против гриппа, вызванного другими штаммами вируса. Ваксигрип не формирует развитие иммунитета против заболеваний, сходных по симптоматике с гриппом, но вызванных иными возбудителями. Вакцинация против гриппа, осуществленная во время предшествующего эпидемического сезона, не может обеспечить надежную защиту на следующий сезон, т.к. для каждого эпидемического сезона характерны свои наиболее распространенные штаммы вируса гриппа.

Врач должен быть информирован о наличии у пациента иммунодефицита, аллергии или необычной реакции на предыдущую вакцинацию а также о любом лечении, совпадавшем по времени с вакцинацией, либо предшествующем вакцинации.

Вакцина не должна использоваться при нехарактерной окраске суспензии или наличии в ней посторонних частиц.

Врач должен быть информирован обо всех случаях побочных реакций, не ограничиваясь теми, что перечислены в данной инструкции. В течение нескольких дней после вакцинации могут иметь место случаи ложноположительных результатов при определении антител к ВИЧ-1 , вирусу гепатита С и, особенно, человеческому Т-лимфотропному вирусу 1 типа иммуноферментным (ИФА) методом. В этих случаях оценка результата, полученного ИФА, производится с помощью вестерн-блоттинга.

При проведении вакцинации необходимо иметь в наличии медикаменты, необходимые для оказания экстренной помощи в случае анафилактической реакции.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Использование данной вакцины не влияет на способность управлять автомобилем или другой техникой.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, в холодильнике при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать.
Срок годности: 1 год.
Хранить в местах недоступных для детей.
Не использовать после истечения срока годности.