Российский Фармацевтический Портал ФАРМИНДЕКС.РФ

БАЕТА (Эксенатид) - цена, где купить, сравнить цены в аптеках, инструкция, описание, синонимы

Поиск лекарств по алфавиту


БАЕТА (Эксенатид)

БАЕТА

Международное наименование (МНН):

Exenatide (Эксенатид)

Код АТХ: A10X

Препараты для лечения сахарного диабета другие

 
Средние цены на «БАЕТА» (11.12.2016)
Форма Цена (руб.)
preloader

Аптеки

Наличие «БАЕТА» в аптеках
progress-bar
Форма Цена (руб.) Заявка Аптека
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 665,00 wer.ru (СПб), Ваша ВЕРная аптека!
24 часа
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 5 967,00 wer.ru (СПб), Ваша ВЕРная аптека!
24 часа
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 3 800,00 ДИА-Фарм на Гжатской, СПб, ул. Гжатская, 22, к.4
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 123,00 Оптифарм, СПб, Среднеохтинский пр., 9/2 (вход с ул. А. Ульянова)
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 246,00 eapteka.ru (СПб, ул. Марата, 40)
24 часа
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 250,00 Сити-Фарм, СПб, ул. Коллонтай, 7 корп. 2
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 250,00 Сити-Фарм, СПб, пр. Пятилеток, 9, корп. 1, пом. 7Н
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 255,00 Балтика-Мед, СПб, наб. канала Грибоедова, 71
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 444,00 Сити-Фарм, СПб, Выборгское шоссе, 17, корп. 3
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 459,00 Аптека для бережливых, СПб, ул. Б.Разночинная, 16, ТЦ "Чкаловский"
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 498,00 Петроаптека, СПб, Каменноостровский проспект, 42 (ДК Ленсовета, 1 секция 2 эт.)
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 500,00 ДИА-Фарм на Садовой, СПб, ул. Садовая, 25
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 649,00 Аптечная сеть НЕВИС (Санкт-Петебрург)
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 649,00 Аптечная сеть ЛенОблФарм (Санкт-Петербург)
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 4 705,00 Балтика-Мед, СПб, ул. Наличная, 40
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 5 163,40 Аптека на Боровой, СПб, ул. Боровая, 21
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 5 230,00 Балтика-Мед, СПб, пр. Стачек, 101 к.1
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 5 272,50 apteka.ru (СПб)
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 6 398,00 Петроаптека, СПб, ул. Бестужевская, 50
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 6 398,00 Петроаптека, СПб, ул. Бестужевская, 50
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 6 401,00 Оптифарм, СПб, Среднеохтинский пр., 9/2 (вход с ул. А. Ульянова)
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 6 650,00 Балтика-Мед, СПб, ул. Наличная, 40
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 6 659,00 Аптечная сеть ЛенОблФарм (Санкт-Петербург)
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 6 659,00 Аптечная сеть НЕВИС (Санкт-Петебрург)
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 6 800,00 ДИА-Фарм на Садовой, СПб, ул. Садовая, 25
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 6 900,00 Сити-Фарм, СПб, Выборгское шоссе, 17, корп. 3
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 6 900,00 Сити-Фарм, СПб, ул. Коллонтай, 7 корп. 2
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 6 900,00 Сити-Фарм, СПб, пр. Пятилеток, 9, корп. 1, пом. 7Н
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 6 926,00 eapteka.ru (СПб, ул. Марата, 40)
24 часа
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 7 021,00 Аптека для бережливых, СПб, ул. Б.Разночинная, 16, ТЦ "Чкаловский"
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 7 723,00 apteka.ru (СПб)
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 7 774,60 Аптека на Боровой, СПб, ул. Боровая, 21
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 8 430,00 Балтика-Мед, СПб, наб. канала Грибоедова, 71
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручка 8 940,00 Балтика-Мед, СПб, пр. Стачек, 101 к.1
 
Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Цены приведны в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек.

Описание

Состав и форма выпуска

Раствор для подкожного введения 1 мл
эксенатид 250 мкг
вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, маннитол, метакрезол, вода д/и

в шприц-ручках с картриджами по 1,2 или 2,4 мл; в пачке картонной 1 шприц-ручка.

Характеристика

Гипогликемический препарат.

Фармакологическое действие

Гипогликемическое.

Эксенатид (эксендин-4) представляет собой миметик инкретина и является 39-аминокислотным амидопептидом. Инкретины, такие как глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), усиливают глюкозозависимую секрецию инсулина, улучшают функцию бета-клеток, подавляют неадекватно повышенную секрецию глюкагона и замедляют опорожнение желудка после попадания их в общий кровоток из кишечника. Эксенатид является мощным миметиком инкретина, который вызывает усиление глюкозозависимой секреции инсулина и оказывает другие гипогликемические эффекты, присущие инкретинам, что позволяет улучшать гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом типа 2.

Аминокислотная последовательность эксенатида частично соответствует последовательности человеческого ГПП-1, в результате чего он связывается и активирует рецепторы ГПП-1 у человека, что приводит к усилению глюкозозависимого синтеза и секреции инсулина из бета-клеток поджелудочной железы с участием циклического аденозинмонофосфата (АМФ) и/или других внутриклеточных сигнальных путей. Эксенатид стимулирует высвобождение инсулина из бета-клеток в присутствии повышенных концентраций глюкозы.

По химической структуре и фармакологическому действию эксенатид отличается от инсулина, производных сульфонилмочевины, производных D-фенилаланина и меглитинидов, бигуанидов, тиазолидиндионов и ингибиторов альфа-глюкозидазы.

Эксенатид улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом типа 2 за счет механизмов, перечисленных ниже.

При гипергликемических состояниях эксенатид усиливает глюкозозависимую секрецию инсулина из бета-клеток поджелудочной железы. Эта секреция инсулина прекращается по мере снижения концентраций глюкозы в крови и приближения ее к норме, тем самым уменьшается потенциальный риск гипогликемии.

Секреция инсулина в течение первых 10 минут, известная как «первая фаза инсулинового ответа», специфично отсутствует у пациентов с сахарным диабетом типа 2. Кроме того, утрата первой фазы инсулинового ответа является ранним нарушением функции бета-клеток при сахарном диабете типа 2. Введение эксенатида восстанавливает или значительно усиливает как первую, так и вторую фазу инсулинового ответа у пациентов с сахарным диабетом типа 2.

У пациентов с сахарным диабетом типа 2 на фоне гипергликемии введение эксенатида подавляет избыточную секрецию глюкагона. Однако эксенатид не нарушает нормального глюкагонового ответа на гипогликемию.

Было показано, что введение эксенатида приводит к снижению аппетита и уменьшению потребления пищи; подавляет моторику желудка, что ведет к замедлению его опорожнения.

У больных сахарным диабетом типа 2 терапия эксенатидом в сочетании с метформином и/или препаратами сульфонилмочевины приводит к снижению концентрации глюкозы в крови натощак, постпрандиальной глюкозы крови, а также показателя гликозилированного гемоглобина (HbA1c), улучшая тем самым гликемический контроль у данных пациентов.

Показания

Сахарный диабет типа 2 в качестве дополнительной терапии к метформину, производному сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производного сульфонилмочевины, или метформина и тиазолидиндиона в случае недостижения адекватного гликемического контроля.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • сахарный диабет типа 1 или наличие диабетического кетоацидоза;
  • почечная недостаточность тяжелой степени (Cl креатинина — <30 мл/мин);
  • наличие тяжелых заболеваний ЖКТ с сопутствующим гастропарезом;
  • беременность;
  • период лактации (грудное вскармливание);
  • детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата у детей не установлена).

Побочные действия

Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто — ≥10%, часто — ≥1%, но <10%, иногда — ≥0,1%, но <1%, редко — ≥0.01%, но <0,1%, крайне редко — <0,01%.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, рвота, диарея; часто — снижение аппетита, диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс; иногда — боли в животе, вздутие живота, отрыжка, запоры, нарушение вкусовых ощущений, метеоризм.

Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль; редко — сонливость.

Со стороны эндокринной системы: очень часто — гипогликемия (в комбинации с производными сульфонилмочевины); часто — ощущение дрожи, слабость, гипергидроз.

Аллергические реакции: редко — сыпь, зуд, ангионевротический отек; крайне редко — анафилактическая реакция.

Прочие: часто — кожная реакция в месте инъекции; редко — дегидратация (связанная с тошнотой, рвотой и/или диареей). Сообщалось о нескольких случаях повышения времени свертывания крови (МНО) при одновременном применении варфарина и эксенатида, что иногда сопровождалось кровотечениями.

В связи с тем, что частота гипогликемии увеличивается при совместном назначении препарата Баета® с производными сульфонилмочевины, необходимо предусмотреть снижение дозы производных сульфонилмочевины при увеличении риска гипогликемии. Большинство эпизодов гипогликемии по интенсивности были слабыми или умеренными и купировались пероральным приемом углеводов.

В целом, побочные эффекты по интенсивности были слабыми или умеренными и не приводили к отмене лечения. Чаще всего регистрируемая тошнота слабой или умеренной интенсивности была дозозависимой и уменьшалась с течением времени, не мешая повседневной активности.

Взаимодействие

Препарат Баета® необходимо применять с осторожностью у пациентов, принимающих перорально препараты, требующие быстрого всасывания из ЖКТ, т.к. Баета® может вызывать задержку опорожнения желудка. Пациентам следует рекомендовать принимать пероральные препараты, действие которых зависит от их пороговой концентрации (например антибиотики), не менее чем за 1 ч до введения эксенатида. Если такие препараты необходимо принимать с пищей, то следует принимать их во время тех приемов пищи, когда эксенатид не вводится.

При одновременном назначении дигоксина (в дозе 0,25 мг 1 раз/сут) с препаратом Баета® снижается Сmах дигоксина на 17%, а Тmах увеличивается на 2,5 ч. Однако общее фармакокинетическое воздействие при равновесном состоянии не изменяется.

На фоне введения препарата Баета® AUC и Сmах ловастатина уменьшались приблизительно на 40 и 28% соответственно, а Тmах увеличивалось приблизительно на 4 ч. Совместное назначение препарата Баета® с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы не сопровождалось изменениями липидного состава крови (ЛПВП-холестерина, ЛПНП-холестерина, общего холестерина и триглицеридов).

У пациентов с легкой или умеренной артериальной гипертензией, стабилизируемой лизиноприлом (5–20 мг/сут), препарат Баета® не изменял AUC и Сmах лизиноприла при равновесном состоянии. Тmах лизиноприла при равновесном состоянии увеличивалось на 2 ч. Не наблюдалось изменений показателей среднесуточного сАД и дАД.

Отмечено, что при введении варфарина через 30 мин после препарата Баета® Тmах увеличивалось примерно на 2 ч. Клинически значимого изменения Сmах и AUC не наблюдалось.

Применение препарата Баета® в сочетании с инсулином, производными D-фенилаланина, меглитинидами или ингибиторами альфа-глюкозидазы не изучалось.

Способ применения и дозы

П/к, в область бедра, живота или предплечья.

Начальная доза составляет 5 мкг, которую вводят 2 раза/сут в любой момент в течение 60-минутного периода перед утренним и вечерним приемом пищи. Не следует вводить препарат после приема пищи. В случае пропуска инъекции препарата лечение продолжается без изменения дозы.

Через 1 мес после начала лечения дозу препарата можно увеличить до 10 мкг 2 раза/сут.

При совместном назначении с метформином, тиазолидиндионом или с комбинацией этих препаратов исходную дозу метформина и/или тиазолидиндиона можно не менять. В случае комбинации препарата Баета® с производными сульфонилмочевины может потребоваться снижение дозы производного сульфонилмочевины с целью снижения риска гипогликемии.

Передозировка

Симптомы: тяжелая тошнота и рвота, а также быстрое развитие гипогликемии (при приеме дозы в 10 раз выше максимальной рекомендованной).

Лечение: проводят симптоматическую терапию, включая парентеральное введение глюкозы в случае выраженной гипогликемии.

Особые указания

Не рекомендуется в/в или в/м введение препарата.

Препарат Баета® не следует применять, если в растворе обнаруживаются частицы или если раствор мутный, или имеет окрашивание.

На фоне терапии препаратом Баета® могут появляться антитела к эксенатиду. Однако это не влияет на частоту и типы регистрируемых побочных эффектов.

Пациенты должны быть информированы о том, что лечение препаратом Баета® может привести к снижению аппетита и/или массы тела и что из-за этих эффектов нет необходимости изменять режим дозирования.

Пациенты перед началом лечения препаратом Баета® должны ознакомиться с прилагаемым к препарату «Руководством по использованию шприц-ручки».

Результаты экспериментальных исследований

В доклинических исследованиях на мышах и крысах не выявлено канцерогенного действия эксенатида. При введении крысам дозы, в 128 раз превышающей дозу у человека, отмечено численное увеличение С-клеточных аденом щитовидной железы без каких-либо признаков малигнизации, что было связано с увеличением продолжительности жизни подопытных животных, получающих эксенатид.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. После вскрытия хранить 30 сут (при температуре 2–— 8 °C ).

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

Фармрынок

Предложения производителей
Форма выпуска, дозировкаПроизводительРегионЦена, руб.Дата прайса
р-р п/к 1.2мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручкаAstraZenecaДальнее зарубежьедогов.2014-12-23
р-р п/к 2.4мл 0.25мг/мл картриджи №1 шприц-ручкаAstraZenecaДальнее зарубежьедогов.2014-12-23
 

Дополнительно

Сообщить об ошибке