Российский Фармацевтический Портал ФАРМИНДЕКС.РФ

АРАНЕСП (Дарбэпоэтин альфа) - цена, где купить, сравнить цены в аптеках, инструкция, описание, синонимы

Поиск лекарств по алфавиту


АРАНЕСП (Дарбэпоэтин альфа)

АРАНЕСП

Международное наименование (МНН):

Darbepoetin alfa
(Дарбэпоэтин альфа)

Код АТХ: B03XA

Препараты для лечения анемии прочие

 включен в перечень ЖНВЛП
 
Средние цены на «АРАНЕСП» (07.12.2016)
Форма Цена (руб.)
preloader

Аптеки

Наличие «АРАНЕСП» в аптеках
progress-bar
Форма Цена (руб.) Заявка Аптека
шприц 20мкг 0.5мл №1 3 500,00 wer.ru (СПб), Ваша ВЕРная аптека!
24 часа
шприц 50мкг 1мл №1 43 800,00 Аптека на Боровой, СПб, ул. Боровая, 21
шприц 50мкг 1мл №1 57 372,00 Оптифарм, СПб, Среднеохтинский пр., 9/2 (вход с ул. А. Ульянова)
шприц 20мкг 0.3мл №1 3 298,00 Петроаптека, СПб, ул. Бестужевская, 50
шприц 20мкг 0.5мл №1 2 500,00 ДИА-Фарм на Гжатской, СПб, ул. Гжатская, 22, к.4
шприц 20мкг 0.5мл №1 2 900,00 ДИА-Фарм на Садовой, СПб, ул. Садовая, 25
шприц 20мкг 0.5мл №1 3 350,00 spbapteka.ru (СПб)
шприц 20мкг 0.5мл №1 3 486,00 Аптека на Боровой, СПб, ул. Боровая, 21
шприц 20мкг 0.5мл №1 4 100,00 Сити-Фарм, СПб, Выборгское шоссе, 17, корп. 3
шприц 20мкг 0.5мл №1 4 100,00 Сити-Фарм, СПб, ул. Коллонтай, 7 корп. 2
шприц 20мкг 0.5мл №1 4 100,00 Сити-Фарм, СПб, пр. Пятилеток, 9, корп. 1, пом. 7Н
шприц 30мкг 0.3мл №1 3 780,00 Аптека на Боровой, СПб, ул. Боровая, 21
шприц 30мкг 0.3мл №1 4 698,00 Петроаптека, СПб, ул. Бестужевская, 50
шприц 30мкг 0.3мл №1 4 698,00 Петроаптека, СПб, Каменноостровский проспект, 42 (ДК Ленсовета, 1 секция 2 эт.)
шприц 30мкг 0.3мл №1 5 000,00 spbapteka.ru (СПб)
шприц 30мкг 0.6мл №1 3 950,00 ДИА-Фарм на Гжатской, СПб, ул. Гжатская, 22, к.4
шприц 30мкг 0.6мл №1 3 950,00 ДИА-Фарм на Садовой, СПб, ул. Садовая, 25
шприц 30мкг 0.6мл №1 38 640,00 Оптифарм, СПб, Среднеохтинский пр., 9/2 (вход с ул. А. Ульянова)
шприц 500мкг (0.5мг) 1мл №1 41 800,00 ДИА-Фарм на Садовой, СПб, ул. Садовая, 25
шприц 500мкг (0.5мг) 1мл №1 41 800,00 ДИА-Фарм на Гжатской, СПб, ул. Гжатская, 22, к.4
шприц 500мкг (0.5мг) 1мл №1 43 500,00 Аптека ДЛТ, СПб, ул. Седова, 21
шприц 500мкг (0.5мг) 1мл №1 43 550,00 Возрождение, СПб, ул. Коллонтай, 6
 
Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Цены приведны в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек.

Описание

Состав

Раствор для инъекций 1 предварительно заполненный шприц
активное вещество:
дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) — 10 мкг (25 мкг/мл); 15 мкг (40 мкг/мл); 20 мкг (40 мкг/мл); 30 мкг (100 мкг/мл); 40 мкг (100 мкг/мл); 50 мкг (100 мкг/мл); 60 мкг (200 мкг/мл); 80 мкг (200 мкг/мл); 100 мкг (200 мкг/мл); 150 мкг (500 мкг/мл); 300 мкг (500 мкг/мл); 500 мкг (500 мкг/мл)
вспомогательные вещества в 1 мл раствора: натрия дигидрофосфата моногидрат — 2,118 мг; натрия гидрофосфат — 0,661 мг; натрия хлорид — 8,182 мг; полисорбат 80 — 0,05 мг; вода для инъекций — до 1 мл

Фармакологическое действие

Гемопоэтическое.

Аранесп — стимулятор гемопоэза, антианемический препарат. Дарбэпоэтин альфа производится с использованием генной технологии в клетках яичников китайского хомяка (СНО-К1). Аранесп стимулирует эритропоэз по тому же механизму, что и эндогенный эритропоэтин. Дарбэпоэтин альфа содержит пять N-связанных углеводных цепей, в то время как эндогенный гормон и рекомбинантные человеческие эритропоэтины (рчЭпо) имеют всего три цепи. Дополнительные остатки сахаров, с молекулярной точки зрения, не отличаются от таковых, представленных в эндогенном гормоне.

Показания

— лечение анемии, ассоциированной с хронической почечной недостаточностью, у взрослых и детей 11 лет и старше;
— лечение симптоматической анемии у взрослых онкологических больных с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

Противопоказания

Плохо контролируемая артериальная гипертензия; повышенная чувствительность к дарбэпоэтину альфа, рчЭПО или любому компоненту препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения Аранесп при беременности не проводилось. С осторожностью и после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода следует назначать препарат беременным женщинам. При необходимости назначения Аранеспа в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Лечение препаратом Аранесп должно проводиться врачами, имеющими опыт назначения по вышеупомянутым показаниям.
Аранесп (SureClick) поставляется готовым для применения в предварительно заполненных шприц-ручках (ПЗШР). ПЗШР предназначаются только для подкожных инъекций. Инструкции по применению препарата, обращению с ним и порядку его уничтожения приводятся в разделе Особые указания по использованию.
Лечение анемии у больных с хронической почечной недостаточностью.
Аранесп можно вводить подкожно или внутривенно. Подкожное введение предпочтительно для больных, не получающих гемодиализ, для предотвращения пункции периферических вен. Целью терапии является повышение содержания гемоглобина до уровня, превышающего 110 г/л. Для каждого пациента необходим индивидуальный подбор требуемого гемоглобина выше 110 г/л. Следует избегать повышения гемоглобина более чем на 20 г/л за 4 недели или гемоглобина выше 140 г/л. Клинические исследования показали, что индивидуальный ответ пациента может быть различным. Тем не менее, на начальных этапах следует придерживаться приведенных ниже рекомендаций, как для взрослых, так и для детей, с последующей оптимизацией терапии в зависимости от клинических показаний.
Лечение препаратом Аранесп включает две стадии- фаза коррекции и поддерживающая фаза:

Фаза коррекции.
Начальная доза при подкожном или внутривенном введении должна составлять 0,45 мкг/кг массы тела при однократном еженедельном введении. Альтернативно, для больных, не получающих диализ, допускается подкожное введение препарата в начальной дозе 0,75 мкг/кг массы тела каждые две недели. Если повышение концентрации гемоглобина оказывается недостаточным (менее 10 г/л за 4 недели), доза препарата увеличивается приблизительно на 25%. Повышение дозы препарата не должно осуществляться чаще, чем один раз в четыре недели.
Если концентрация гемоглобина возрастает более чем на 25 г/л за четыре недели, дозу Аранеспа следует снизить на 25-50% в зависимости от скорости повышения гемоглобина. Если содержание гемоглобина превышает 140 г/л терапию следует прервать до снижения гемоглобина ниже 130 г/л, а затем возобновить введение препарата в дозе, сниженной примерно на 25% относительно предыдущей. Гемоглобин следует измерять еженедельно или раз в две недели до его стабилизации. Впоследствии гемоглобин можно оценивать периодически.

Поддерживающая фаза.
В период поддерживающей фазы можно продолжать однократное еженедельное введение препарата Аранесп или перейти на введение каждые две недели. При переводе пациентов, находящихся на диализе, с еженедельных инъекций на режим введения однократно раз в две недели, исходная доза должна вдвое превышать дозу, вводившуюся один раз в неделю. Для пациентов, не получающих диализа, после достижения требуемой концентрации гемоглобина на фоне назначения препарата раз в две недели, его подкожное введение может производиться один раз в месяц с использованием исходной дозы вдвое превышающей предыдущую дозу, вводившуюся раз в две недели.
Титрование дозы с целью поддержания требуемой концентрации гемоглобина следует производить так часто, как это требуется.

Для каждого пациента необходим индивидуальный подбор требуемого гемоглобина выше 110 г/л. Если для поддержания требуемого гемоглобина необходима оптимизация дозы Аранеспа, ее рекомендуется увеличивать приблизительно на 25%. В случае, если наблюдается повышение гемоглобина более, чем 20 г/л за 4 недели, дозу препарата следует уменьшить приблизительно на 25%, в зависимости от скорости повышения, Если содержание гемоглобина превышает 140 г/л, терапию следует прервать до уменьшения концентрации ниже 130 г/л, а затем возобновить введение препарата в дозе, меньше примерно на 25% относительно предыдущей.
После любого изменения дозы или режима введения, содержание гемоглобина следует контролировать каждую 1 или 2 недели. Изменение дозы во время поддерживающей фазы должно выполняться не чаще одного раза в две недели.
При изменении пути введения препарата следует использовать те же дозы препарата и осуществлять мониторинг концентрации гемоглобина раз в 1-2 недели с целью поддержания требуемого уровня гемоглобина.
Пациентов, получающих еженедельно по одной, две или три инъекции рчЭпо, можно перевести на режим однократного еженедельного введения Аранеспа или его введение один раз в две недели. Исходную еженедельную дозу Аранеспа (мкг/неделю) определяют,разделив общую еженедельную дозу рчЭпо (МЕ/неделю) на 200. Исходную дозу Аранеспа (мкг/ в две недели) при режиме введения один раз в две недели определяют путем деления суммарной кумулятивной дозы рчЭпо, введенного за двухнедельный период, на 200. Ввиду известной индивидуальной вариабельности, для отдельных больных может потребоваться титрование доз до получения оптимального терапевтического эффекта.
При замещении рчЭпо на препарат Аранесп. измерение уровня гемоглобина следует выполнять не реже одного раза в неделю или в две недели, а способ введения препарата должен оставаться неизменным.

Лечение симптоматической анемии у онкологических больных.
Аранесп следует вводить подкожно пациентам с анемией (при концентрации гемоглобина ≤110 г/л.)
Рекомендованная начальная доза составляет 500 мкг (6,75 мкг/кг) при введении раз в три недели. Если клинический ответ через девять недель неадекватен (утомляемость, содержание гемоглобина), дальнейшая терапия может оказаться неэффективной.
Альтернативно, один раз в неделю препарат можно вводить в дозе 2,25 мкг/кг массы тела.
Применение Аранеспа прекращают примерно через четыре недели после завершения химиотерапии.
Содержание гемоглобина не должно превышать 130 г/л.
После достижения целевого гемоглобина дозу препарата следует снизить на 25-50% для поддержания гемоглобина на соответствующем уровне. При необходимости допускается дальнейшее снижение дозы, чтобы не допустить возрастания концентрации гемоглобина более 130 г/л.
Если скорость возрастания гемоглобина превышает 20 г/л в течение 4 недель, дозу препарата следует снизить на 25-50%.

Побочные действия

Повышение АД, Сыпь/эритема, Тромбоэмболии, Боль в месте инъекции, парциальная красноклеточная аплазия (ПККА). В отдельных случаях в связи с терапией Аранеспом сообщалось о нейтрализующих антителах к эритропоэтину, опосредующих ПККА. Главным образом, эти сообщения поступали для пациентов с ХПН, получавших препарат п/к. В случае подтверждения диагноза ПККА терапия Аранеспом должна быть прекращена, и пациенты должны быть переведены на другой рекомбинантный эритропоэтин.

Особые указания

Общие положения.
С целью подтверждения эффективности эритропоэза всем больным следует определять содержание железа до и во время лечения с целью назначения, в случае необходимости, дополнительной терапии препаратами железа.
Отсутствие ответа на применение Аранеспа должно служить стимулом для выявления причинных факторов. Эффективность стимулирующих эритропоэз веществ снижается при недостатке в организме железа, фолиевой кислоты или витамина В12, вследствие чего уровень их содержания необходимо корректировать. Эритропоэтический ответ также может быть ослаблен при наличии сопутствующих инфекционных заболеваний, симптомов воспаления или случаев травмы, скрытой кровопотери, гемолиза, тяжелой алюминиевой интоксикации, сопутствующих гематологических заболеваний или фиброза костного мозга. Численность ретикулоцитов следует рассматривать как один из параметров оценки. Если типичные причины отсутствия ответа исключены, а у больного выявляется ретикулоцитопения, следует провести исследование костного мозга. Если картина костного мозга соответствуют картине ПККА, рекомендуется выполнить исследование на присутствие антител к эритропоэтину.
ПККА, вызванная нейтрализующим действием анти-эритропоэтиновых антител, была описана в связи с применением рекомбинантных эритропоэтических белков, включая и дарбэпоэтин альфа. Было показано, что эти антитела перекрестно реагируют со всеми эритропоэтическими белками. В случае постановки диагноза ПККА, лечение препаратом Аранесп необходимо прекратить без последующего перевода пациента на терапевтический режим, включающий другой рекомбинантный эритропоэтический белок (см. раздел Побочное действие).
Во всех исследованиях Аранеспа критерием исключения были активные заболевания печени, таким образом, данные о применении препарата у больных с нарушением функции печени отсутствуют. Так как печень считается основным путем выведения Аранеспа и рчЭпо, пациентам с патологией печени эти препараты следует назначать с осторожностью.
Злоупотребление Аранеспом у здоровых лиц может привести к избыточному повышению гематокрита, Подобные явления могут быть ассоциированы с опасными для жизни осложнениями со стороны сердечно-сосудистой системы.
Защитный колпачок иглы на ПЗШР содержит в своем составе натуральную обезвоженную резину (производное латекса), что может явиться причиной аллергической реакции.
Больные с хронической почечной недостаточностью.
Использование дополнительной терапии препаратами железа рекомендуется всем пациентам, у которых концентрация ферритина в сыворотке не превышает 100 мкг/л или уровень насыщения трансферрина ниже 20%, Артериальное давление необходимо контролировать у всех больных, в особенности в начале применения Аранеспа. Больные должны быть осведомлены относительно важности соблюдения рекомендаций по применению антигипертензивных препаратов и диетических ограничений. Если артериальное давление плохо поддается контролю при проведении соответствующих процедур, можно снизить содержание гемоглобина за счет уменьшения дозы Аранеспа или временного прекращения его введения (см. раздел Способ применения и дозы).
У больных с хронической почечной недостаточностью и клиническими симптомами ишемической болезни сердца или застойной сердечной недостаточности, целевые уровни гемоглобина следует определять индивидуально. У таких больных максимальное содержание гемоглобина не должно превышать 120 г/л, за исключением случаев, когда тяжесть симптомов (например, стенокардия) требует другого решения.
Во время применения Аранеспа следует регулярно контролировать сывороточное содержание калия. Повышение концентрации калия было описано у нескольких пациентов, получающих Аранесп, однако причинная связь установлена не была. При выявлении повышенной или повышающейся концентрации калия, введении Аранеспа следует прекратить до ее нормализации.
Пациентам, страдающим эпилепсией, следует назначать Аранесп с осторожностью, так как имеются сообщения о развитии судорог у больных с хронической почечной недостаточностью, получавших Аранесп.
Онкологические больные
Влияние на рост опухоли.
Эритропоэтины представляют собой факторы роста, которые, главным образом, стимулируют выработку эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут экспрессироваться на поверхности различных опухолевых клеток. Как и в случае любых факторов роста, существует предположение о том, что эритропоэтины способны стимулировать рост злокачественных новообразований любого типа. В двух контролируемых клинических исследованиях по применению эритропоэтинов у больных с разными формами рака, включая рак головы и шеи и рак молочной железы, было продемонстрировано необъясненное повышение уровня смертности.
У больных с солидными опухолями или с лимфопролиферативными злокачественными заболеваниями при возрастании уровня содержания гемоглобина выше 130 г/л следует строго соблюдать схему адаптации дозы, описанную в разделе Способ применения и дозы, с целью минимизации потенциального риска развития тромбоэмболических явлений. Также необходимо регулярно контролировать численность тромбоцитов и концентрацию гемоглобина в крови.
Особые указания по использованию
Аранесп представляет собой стерильный продукт, изготовленный без консервантов. Одной шприц-ручкой следует вводить не более одной дозы препарата. Любое количество лекарственного препарата, оставшееся в предварительно заполненной шприц ручке, подлежит уничтожению.
Перед введением раствор препарата Аранесп следует проконтролировать на предмет присутствия видимых частиц. Допускается использование только бесцветного, прозрачного или слабо опалесцирующего раствора. Раствор нельзя встряхивать. Перед введением следует дождаться прогревания ПЗШР до комнатной температуры.
Чтобы избежать возникновения дискомфорта в месте инъекции, необходимо менять места введения препарата.
Любые количества неиспользованного продукта или его отходов подлежат уничтожению в соответствии с местными требованиями.

Лекарственное взаимодействие

Клинические данные, полученные до настоящего времени, не содержат указаний на взаимодействие Аранеспа с другими веществами. Однако известно, что потенциально возможно его взаимодействие с препаратами, характеризующимися высокой степенью сродства к эритроцитам, такими как циклоспорин, такролимус. При одновременном назначении дарбэпоэтина альфа с любыми подобными лекарственными средствами, следует контролировать уровень их содержания в сыворотке крови с модификацией дозы в случае повышения концентрации гемоглобина.
Ввиду того, что исследования по совместимости не проводились, препарат Аранесп не следует смешивать или вводить в виде инфузии вместе с другими медицинскими препаратами.

Передозировка

Границы терапевтической дозы препарата Аранесп очень широкие. Даже при очень высокой концентрации препарата в сыворотке крови, не наблюдалось симптомов передозировки.
В случае выявления полицитемии введение Аранеспа следует временно прекратить (см. раздел Способ применения и дозы). При наличии клинических показаний может быть выполнена флеботомия.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 8 °С.

Срок годности

2 года.

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

Аналоги

Сравнительная таблица средних цен
на аналоги лекарств:
*указаны групповые аналоги: препараты, относящиеся к одной и той же группе АТХ.
Вопрос о замене какого-либо препарата на его аналог может решать только лечащий врач!
Код АТХ: B03XA
Препараты для лечения анемии прочие
Торговое название, форма выпуска Оптовые Розничные
цены указаны в рублях на 07.12.16
АЭПРИН
шприц 2000МЕ 1мл №1 1 138,81 1 314,84
шприц 4000МЕ 1мл №1 5 108,14 6 025,00
шприц 10000МЕ 1мл №1 3 774,00 4 350,00
БИНОКРИТ
р-р 84 мкг/мл 3000 МЕ шприц №6 2 940,16 3 440,00
р-р 84 мкг/мл 10000 МЕ шприц №6 9 428,80 10 916,30
р-р 16.8 мкг/мл 2000 МЕ шприц №6 2 732,49 3 187,54
р-р 336 мкг/мл 20000 МЕ шприц №1 14 626,80 16 925,00
р-р 336 мкг/мл 20000 МЕ шприц №6 29 495,10 34 200,00
р-р 336 мкг/мл 30000 МЕ шприц №1 6 085,05 7 018,82
р-р 336 мкг/мл 40000 МЕ шприц №6 28 042,40 32 884,00
ВЕРО-ЭПОЭТИН
лиоф. д/приг. р-ра 2тМЕ №1 2 980,91 3 505,87
лиоф. д/приг. р-ра 10тМЕ №1 2 552,56 2 992,00
лиоф. д/приг. р-ра 2тМЕ №10 561,29 650,00
МИРЦЕРА
шприц/тюб. 0.1 мг/0.3мл 3 839,48 4 504,37
шприц/тюб. 0.15мг 0.3мл 4 924,63 5 760,50
шприц/тюб. 50мкг/0.3мл 8 670,62 10 224,00
шприц/тюб. 75мкг/0.3мл 3 347,89 3 938,31
РЕКОРМОН
шприц/тюб. 1тМЕ 0.3мл №6 4 721,98 5 490,26
шприц/тюб. 2тМЕ 0.3мл №1 928,82 1 069,00
шприц/тюб. 2тМЕ 0.3мл №6 5 427,49 6 258,12
шприц/тюб. 10тМЕ 0.6мл №6 24 952,30 28 874,60
шприц/тюб. 20тМЕ 0.6мл №6 10 218,10 12 025,00
шприц/тюб. 30тМЕ 0.6мл №1 10 840,60 12 708,50
лиоф. д/ин. 10тМЕ+р-ль+картр. для "Реко-пен" №1 8 790,84 10 250,00
лиоф. д/ин. 20тМЕ+р-ль+картр. для "Реко-пен" №1 10 455,70 12 025,00
ФЕРРОГЕМАТОГЕН
плит. 50г 24,09 27,36
паст. жев. 50г 19,42 22,56
ЭПОКРИН
амп. 2тМЕ 1мл №1 3 768,33 4 410,19
амп. 10тМЕ 1мл №1 696,87 821,40
амп. 1тМЕ 1мл №10 2 545,57 2 931,18
амп. 2тМЕ 1мл №10 3 172,97 3 691,19
амп. 4тМЕ 1мл №10 5 976,73 6 912,87
амп. 10тМЕ 1мл №10 10 655,20 12 287,60
ЭПОРАТИО
р-р 10000 МЕ/мл шприц 1мл №1 4 158,19 4 846,20
р-р 20000 МЕ/мл шприц 1мл №1 7 850,95 9 241,45
р-р 2000 МЕ/0.5мл шприц 0.5мл №6 4 910,32 5 774,84
ЭПОСТИМ
амп. 1тыс.МЕ/мл 1 мл №5 7 592,88 8 800,00
амп. 10тыс.МЕ/мл 1мл №10 23 559,30 27 276,60
амп. 1тыс.МЕ/мл 1 мл №10 4 857,08 5 597,17
амп. 2тыс.МЕ/мл 1 мл №10 3 322,10 3 900,00
шприц 1тыс.МЕ/мл 1 мл №1 2 557,90 2 980,00
ЭПОЭТИН БЕТА
амп. 2000МЕ 1мл №1 567,13 665,02
амп. 500МЕ 1мл №10 659,12 768,22
ЭПРЕКС
фл. 2тМЕ 1мл №6 22 452,60 26 466,70
фл. 40тМЕ 1мл №6 19 867,40 23 000,00
шприц 10тМЕ 1мл №6 25 530,10 29 600,00
шприц 40тМЕ 1мл №1 19 407,30 22 662,50
шприц 40тМЕ 1мл №6 115 491,00 136 012,00
шприц 2тМЕ 0.5мл №6 6 054,89 7 042,63
шприц 4тМЕ 0.4мл №6 7 411,14 8 598,00
ЭРАЛЬФОН
шприц 1тыс.ЕД 0.3мл №6 4 962,49 5 724,86
шприц 2тыс.ЕД 0.5мл №1 566,50 665,89
шприц 2тыс.ЕД 0.5мл №6 2 649,90 3 090,21
шприц 3тыс.ЕД 0.3мл №6 4 153,46 4 794,20
шприц 4тыс.ЕД 0.4мл №6 6 091,16 7 026,00
шприц 10тыс.ЕД 1.0мл №1 2 241,91 2 604,28
шприц 10тыс.ЕД 1.0мл №6 25 099,40 29 000,00
шприц 20тыс.ЕД 0.6мл №6 46 532,40 53 715,60
шприц 40тыс.ЕД 1.0мл №1 14 773,10 17 150,20
ЭРИТРОПОЭТИН
амп. 2000МЕ/мл 1мл №5 2 690,47 3 149,11
амп. 2000МЕ/мл 1мл №10 3 515,01 4 100,00
ЭРИТРОСТИМ
амп. 2тМЕ 1мл №10 2 229,41 2 600,00
 

Фармрынок

Предложения производителей
Форма выпуска, дозировкаПроизводительРегионЦена, руб.Дата прайса
шприц 20мкг 0.5мл №1Amgen Europe B.V.Дальнее зарубежьедогов.2015-06-01
шприц 30мкг 0.3мл №1Amgen Europe B.V.Дальнее зарубежьедогов.2015-06-01
шприц 30мкг 0.6мл №1Amgen Europe B.V.Дальнее зарубежьедогов.2015-06-01
шприц 50мкг 1мл №1Amgen Europe B.V.Дальнее зарубежьедогов.2015-06-01
 

Предельные цены

Зарегистрированные предельные отпускные цены производителей
Торговое наименованиеМННПредельная цена руб. без НДСФормаКол-во
в
упаковке
Владелец РУ, производитель№ РУДата регистрации цены
(№ решения)
АРАНЕСПДарбэпоэтин альфа39 854,29раствор для инъекций 0.3 мг, 0.6 мл - шприцы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные1Амджен Европа Б.В. - Нидерланды;Пр.,Перв.Уп.-Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед - Пуэрто-Рико;Втор.Уп.,Вып.к.-ООО «Добролек» - Россия.ЛСР-001710/0703.04.2014 (181/20-14)
АРАНЕСПДарбэпоэтин альфа39 854,29раствор для инъекций 0.3 мг, 0.6 мл - шприцы - пачки картонные1Амджен Европа Б.В. - Нидерланды;Пр.,Перв.Уп.-Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед - Пуэрто-Рико;Втор.Уп.,Вып.к.-Амджен Европа Б.В. - Нидерланды.ЛСР-001710/0730.12.2011 (992/31-11)
АРАНЕСПДарбэпоэтин альфа66 364,02раствор для инъекций 0.5 мг, 1 мл - шприцы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные1Амджен Европа Б.В. - Нидерланды;Пр.,Перв.Уп.-Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед - Пуэрто-Рико;Втор.Уп.,Вып.к.-ООО «Добролек» - Россия.ЛСР-001710/0703.04.2014 (181/20-14)
АРАНЕСПДарбэпоэтин альфа66 364,02раствор для инъекций 0.5 мг, 1 мл - шприцы - пачки картонные1Амджен Европа Б.В. - Нидерланды;Пр.,Перв.Уп.-Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед - Пуэрто-Рико;Втор.Уп.,Вып.к.-Амджен Европа Б.В. - Нидерланды.ЛСР-001710/0730.12.2011 (992/31-11)
АРАНЕСПДарбэпоэтин альфа2 657,47раствор для инъекций 20 мкг, 0.5 мл - шприцы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные1Амджен Европа Б.В. - Нидерланды;Пр.,Перв.Уп.-Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед - Пуэрто-Рико;Втор.Уп.,Вып.к.-ООО «Добролек» - Россия.ЛСР-001710/0703.04.2014 (181/20-14)
АРАНЕСПДарбэпоэтин альфа2 657,47раствор для инъекций 20 мкг, 0.5 мл - шприцы - пачки картонные1Амджен Европа Б.В. - Нидерланды;Пр.,Перв.Уп.-Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед - Пуэрто-Рико;Втор.Уп.,Вып.к.-Амджен Европа Б.В. - Нидерланды.ЛСР-001710/0730.12.2011 (992/31-11)
АРАНЕСПДарбэпоэтин альфа3 985,65раствор для инъекций 30 мкг, 0,3 мл - шприцы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные1Амджен Европа Б.В. - Нидерланды;Пр.,Перв.Уп.-Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед - Пуэрто-Рико;Втор.Уп.-ООО «Добролек» - Россия;Вып.к.-ООО«Добролек» - Россия.ЛСР-001710/0705.02.2013 (37/20-13)
АРАНЕСПДарбэпоэтин альфа3 985,65раствор для инъекций 30 мкг, 0.3 мл - шприцы - пачки картонные1Амджен Европа Б.В. - Нидерланды;Пр.,Перв.Уп.-Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед - Пуэрто-Рико;Втор.Уп.,Вып.к.-Амджен Европа Б.В. - Нидерланды.ЛСР-001710/0730.12.2011 (992/31-11)
 

Источник официальной информации: grls.rosminzdrav.ru

Дополнительно

Сообщить об ошибке